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十分なサービスを受けていない糖尿病患者のポンプとペンに関する専門的な技術教育 (STEPP-UP)

2023年4月20日 更新者:Anne Peters、University of Southern California
1 型糖尿病患者の社会経済的地位 (SES) が低い人は、裕福な患者よりも転帰が悪く、この格差の一部は、他の患者が当然と思っている技術をこれらの患者に教える方法に関するツールや知識の不足に起因しています。 したがって、これは、ロサンゼルス郡の医療システムでさまざまな種類の技術で治療されている 1 型糖尿病患者向けに、識字率の低い英語/スペイン語の教育ツールを開発およびテストすることを目的とした研究です。 目的は次のとおりです。バイアルと注射器を使用した毎日複数回の注射 (MDI) 療法を受けている糖尿病の十分なサービスを受けていない成人の健康格差を軽減すること。インスリン ペンおよびポンプ/持続皮下インスリン注入 (CSII); CSIIまたはペン療法を使用した場合、ベースライン率と比較して、糖尿病性ケトアシドーシス(DKA)または重度の低血糖の発生率が増加しないことを示す;盲検連続グルコースモニタリング(CGM)によって測定される、高血糖範囲および低血糖範囲、ならびに血糖変動に費やされる時間を短縮する。糖尿病による心理的苦痛を軽減し、検証済みの苦痛と生活の質の尺度で測定される健康関連の生活の質を改善します。 二次的な目的には次のものが含まれます。標準的な MDI 治療と比較して、CSII/pen 治療による A1C レベルの低下。モデルの一般化可能性を改善するために、実装プロセスのコスト分析を実行します。

調査の概要

詳細な説明

研究の概要 - 社会経済的地位 (SES) が低い 1 型糖尿病 (T1D) の個人は、裕福な患者よりも転帰が悪く、この格差の一部は、他の患者が使用する技術についてこれらの患者に教える方法に関するツールと知識の欠如に起因します。当然のことです。 最近まで、これらの低 SES の個人の多くは健康保険にアクセスできませんでしたが、医療費負担適正化法の実施により、適用範囲が最も拡大したグループは、特にラテン系アメリカ人において、若い成人の年齢層 (18 ~ 34 歳) です。コミュニティ。 保険の増加により、インスリンペンやポンプなどの新しい技術へのアクセスが可能になります。 これらの患者はそのようなデバイスにアクセスできなかったため、安全で効率的な使用には、識字率の低い教育ツールが必要です。 したがって、これは、ロサンゼルス郡 (LAC) の医療システムでさまざまな種類の技術で治療されている 1 型糖尿病患者向けに、読み書き能力の低い英語/スペイン語の教育ツールを開発およびテストするために設計された研究です。 この研究は単一センターのパイロット研究であり、私たちの診療所の設定の性質上、無作為化比較試験ではあり得ません。これは、各患者を以前の血糖コントロールの状態と、低用量を使用した教育的介入後の状態とを比較する自然主義的な実験です。 -識字教育用教材が適用されています。

介入 - ベースライン訪問: 参加者はインフォームド コンセントに署名し、アンケートに記入し、HbA1C を測定します。 そうすることを選択した人は、連続ブドウ糖モニター (CGM) センサーを開始します。 すべての患者には、選択した言語で書かれた低識字教育ツールが提供されます。

CGM 訪問 - CGM を着用することを選択した場合、第 2 週に CGM が発生し、参加者のデバイスから 14 日間の CGM データがダウンロードされます。

教育セッション: 教育セッションは、私たちが作成した低リテラシー ツールを使用して実施されます。 クラスは、参加者を最大限に増やすために、T1D クリニック中の金曜日と土曜日に利用できます。 約3ヶ月間、2週間に1回のレッスンとなります。 授業時間は約1時間半です。 患者はクラスに参加することを奨励されますが、必須ではありません。 ただし、ペンおよび/またはポンプから始める人は、関連するセッションに参加して、テクノロジーを使用する準備をするよう求められます。

教育セッション:

セッション 1 - タイプ 1 管理の基本 セッション 2 - 炭水化物の計算、セッション 3 - インスリンの自己調整、セッション 4 - 病欠日の規則と身体活動量の調整 セッション 5 - インスリン ペン (ペン ユーザー用) またはポンプ (ポンプ用) の開始セッション 6 - ポンプのトラブルシューティング (ポンプ ユーザー向け)

電話 - 各患者は、糖尿病教育者から毎月 (基準月から 3 か月目の訪問まで) 連絡を受け、糖尿病管理に関する質問や懸念事項をフォローアップします。

クリニック訪問 2 - 教育後の訪問は 3 か月で行われます。 アンケートが実施され、A1Cが測定され、CGMデータがベースラインと比較されます。

クリニック訪問 3 - 6 か月で発生します。 アンケートが実施され、A1Cが測定され、CGMデータがベースラインと比較されます。

クリニック訪問 4 - 12 か月で発生します。 アンケートが実施され、A1Cが測定され、CGMデータがベースラインおよび6か月と比較されます。

データ収集および検査手順 (ベースライン、6 か月および 12 か月) HbA1c - ポイント オブ ケア Siemens DCA Vantage Analyzer を使用して HbA1c を取得します。

継続的な血糖モニタリング (CGM) - 市販の DexCom G5 または Libre デバイスが提供され、センサーが挿入されます。 参加者は、センサーのキャリブレーション、挿入、メンテナンス、使用、および取り外しに関する指示を受け取ります。

T1D REDEEM Diabetes Distress Questionnaire - T1D REDEEM Diabetes Distress Questionnaire は、1 型糖尿病に関連するストレスのいくつかの側面を測定します。 次の 7 つのサブスケールで構成されます。 サブスケール 1 - 無力 (5 項目)。サブスケール 2 - 管理上の苦痛 (4 項目);サブスケール 3 - 低血糖の苦痛 (4 項目);サブスケール 4 - 否定的な社会的認識 (4 項目);サブスケール 5 - 摂食障害 (3 項目);サブスケール 6 - 医師の苦痛 (4 項目);サブスケール 7 - 友人/家族の苦痛 (4 項目)。 各質問には、6 択のリッカート回答形式があります。 投与時間は約10分です。

低血糖恐怖調査 - 低血糖恐怖調査は、1 型糖尿病の成人の低血糖に対する恐怖のいくつかの側面を測定します。 これは、低血糖の回避と過剰治療に関与する行動を測定した 10 項目の行動サブスケールと、低血糖を取り巻く不安と恐怖を測定した 13 項目の心配のサブスケールで構成され、それぞれ 5 項目のリッカート応答形式を備えています。 投与時間は約10分です。

簡易糖尿病知識テスト - 簡易糖尿病知識テストは、ミシガン州糖尿病研究トレーニング センター (MDRTC) によって開発された 23 の知識テスト項目で構成されています。 これらの項目は、糖尿病の一般的な知識のテストを表しており、正/誤/わからない形式で回答されます。 心理測定特性は、項目のさまざまなグループの信頼性、難易度指数 (この項目を正しく採点した患者の割合)、および各項目の項目とグループの合計相関に関する情報を提供します。 これらのデータは、テストの使用を説明するときに報告できます。 投与時間は約15分です。

重度の低血糖症および糖尿病性ケトアシドーシスの評価 - 重度の低血糖症および糖尿病性ケトアシドーシスの評価は、被験者が最後の研究訪問以降に重度の低血糖症および/または糖尿病性ケトアシドーシスのエピソードを持っていたかどうかを評価する、インタビュアーが管理する調査です。 イベントは、イベントの治療に必要な支援の種類と同様に、頻度を評価するために記録されます。 投与時間は約5分です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

63

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90022
        • University of Southern California Eastside Center for Diabetes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

英語またはスペイン語を話す 18 歳から 75 歳までの 1 型糖尿病の成人

説明

包含基準:

  1. 1型糖尿病の診断
  2. 年齢 18 ~ 75 歳
  3. 現在、LAC/USC ヘルスケア システムの T1D クリニックで治療中
  4. 過去 6 か月間、CSII またはインスリンペンを使用していない
  5. 平均余命が1年未満の深刻な病気はない
  6. 研究要件を理解し、すべての研究訪問と手順に従うことに同意します。
  7. 英語またはスペイン語に堪能

除外基準:

  1. -被験者は現在妊娠中または授乳中、または研究の過程で妊娠する予定です。
  2. 被験者は盲目です
  3. 被験者は、病状または精神疾患のために指示に従うことができません。
  4. 被験者は医療用接着剤に対して既知のアレルギーを持っています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HbA1cに関する低識字教育
時間枠:12ヶ月
ベースラインから12か月までのポイントオブケアHbA1cレベルで測定されたHbA1cが減少した患者の数
12ヶ月
識字率の低い低血糖教育
時間枠:12ヶ月
ベースラインから 12 か月までの自己報告で測定した低血糖が減少した患者の数
12ヶ月
糖尿病性ケトアシドーシスに関する低識字教育
時間枠:12ヶ月
ベースラインから 12 か月までの自己報告で測定した糖尿病性ケトアシドーシスが減少した患者の数
12ヶ月
低血糖恐怖症の低識字教育
時間枠:12ヶ月
ベースラインから 12 か月までに低血糖恐怖調査で測定した低血糖恐怖が減少した患者の数
12ヶ月
識字率の低い糖尿病知識教育
時間枠:12ヶ月
ベースラインから 12 か月までに簡易糖尿病知識テストで測定した患者数の増加
12ヶ月
識字率の低い糖尿病患者教育
時間枠:12ヶ月
Type 1 Diabetes Reducing Distress and Enhancing Effective Management 糖尿病の苦痛スケールによって測定された、糖尿病の苦痛が軽減された患者の数 ベースラインから 12 か月まで
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月1日

一次修了 (実際)

2019年10月31日

研究の完了 (実際)

2020年7月31日

試験登録日

最初に提出

2020年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月9日

最初の投稿 (実際)

2020年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月20日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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