鋸筋前面ブロックと胸椎傍脊椎ブロック。
2020年9月22日 更新者：Ahmed Gamal Shehata、Minia University
救急科肋骨骨折における超音波ガイド下の鋸筋前面ブロックと胸椎傍脊椎ブロック
多発肋骨骨折患者の鎮痛における鋸筋前面ブロックと胸椎傍脊椎ブロックの比較
調査の概要
詳細な説明
研究は前向きランダム化対照で実施されます。 患者は 3 つのグループに割り当てられます
対照群：
患者にはフェンタニルパッチ50マイクログラムが投与されます
TPVBグループ:
患者には、胸椎面ロック０．４ｍｌ／ｋｇのブピバカイン０．１ ２５％が投与される。 持続注入のためにカテーテルが挿入されます。 次に、7 ml/時間の速度で最大 10 ml/時間のブピバカイン 0.0625% を供給します。
SAPBグループ：
患者は前鋸筋ブロックを受けます 0.4ml/kg ブピバカイン 0.125% が注入されて空間が開き、その後カテーテルが進められます 0.0625% ブピバカインを 7ml/時間で持続注入します
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minya、エジプト、61511
- 募集
- Minia university hospital
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コンタクト：
- Ahmed G Shehata, Master
- 電話番号：0020 1067622270
- メール：ahmedgamalicu@gmail.com
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コンタクト：
- Omyma M Shehata, MD
- 電話番号：0020 1061762894
- メール：omyma.shehata44@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ASA 1_3 年齢 18_60 片側肋骨骨折
除外基準:
- 薬物アレルギー 病的肥満 オピオイド依存 患者の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：前鋸筋ブロック
20人の患者は、0.4 ml/kgのブピバカイン0.125%によるSAPブロックを受け、その後、カテーテルを介して7 ml/時間の速度で最大10 ml/時間のブピバカイン0.0625％の持続注入を受ける。
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超音波を使用した前鋸筋と広背筋の間にブピバカインを注射
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ACTIVE_COMPARATOR：胸椎傍脊椎ブロック
20人の患者は、TPVB 0.4ml/kgのブピバカイン0.125%を投与され、その後、カテーテルを介して7ml/時間の速度で最大10ml/時間のブピバカイン0.0625％まで持続注入される。
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超音波を使用した胸部脊椎傍腔へのブピバカインの注射
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PLACEBO_COMPARATOR：対照群
20人の患者にフェンタニルパッチ50マイクログラムが投与される
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フェンタニルパッチ50マイクログラムを貼ります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VASスコア
時間枠：24時間
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患者が説明する視覚的アナログ疼痛スコア
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24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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鎮痛剤の総消費量
時間枠：24時間
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24時間以内に患者が摂取したオピオイドの総量
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Amany K Aboelhassan、Minia university hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月22日
一次修了 (予期された)
2021年1月1日
研究の完了 (予期された)
2021年1月15日
試験登録日
最初に提出
2020年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月12日
最初の投稿 (実際)
2020年9月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月22日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。