Serratus 前平面阻滞与胸椎旁阻滞。
2020年9月22日 更新者：Ahmed Gamal Shehata、Minia University
急诊科肋骨骨折超声引导前锯肌前平面阻滞与胸椎旁阻滞
前锯肌平面阻滞与胸椎旁阻滞镇痛多发肋骨骨折的比较
研究概览
详细说明
该研究将在前瞻性随机对照中进行。 患者将被分配到三组
控制组：
患者将接受芬太尼贴剂 50 微克
冠捷集团：
患者将接受胸椎平面锁 0.4ml/kg 布比卡因 0.1 将给予 25%。 对于连续输液导管将被插入。 然后以 7 毫升/小时至最大 10 毫升/小时的速度布比卡因 0.0625%
SAPB 集团：
患者将接受前锯肌前平面阻滞 0.4ml/kg 布比卡因 0.125% 将被注射以打开空间，然后导管将被推进 以 7 毫升/小时的速度连续输注 0.0625% 布比卡因
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Minya、埃及、61511
- 招聘中
- Minia University Hospital
-
接触：
- Ahmed G Shehata, Master
- 电话号码：0020 1067622270
- 邮箱：ahmedgamalicu@gmail.com
-
接触：
- Omyma M Shehata, MD
- 电话号码：0020 1061762894
- 邮箱：omyma.shehata44@yahoo.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- ASA 1_3 年龄 18_60 单侧肋骨骨折
排除标准：
- 药物过敏病态肥胖阿片类药物依赖患者拒绝
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：前锯肌平面阻滞
20 名患者将接受 0.4 毫升/千克布比卡因 0.125% 的 SAP 阻滞，然后通过导管以 7 毫升/小时的速度连续输注至最大 10 毫升/小时的布比卡因 0.0625%
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超声在前锯肌与背阔肌之间注射布比卡因
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ACTIVE_COMPARATOR：胸椎旁阻滞
20 名患者将接受 TPVB 0.4 毫升/千克布比卡因 0.125%，然后通过导管以 7 毫升/小时的速度连续输注至最大 10 毫升/小时的布比卡因 0.0625%
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使用超声在胸椎旁间隙注射布比卡因
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PLACEBO_COMPARATOR：控制组
20 名患者将接受芬太尼贴剂 50 微克
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放置芬太尼贴剂 50 微克
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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VAS评分
大体时间：24小时
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患者描述的视觉模拟疼痛评分
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24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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镇痛药总用量
大体时间：24小时
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患者在 24 小时内消耗的阿片类药物总量
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Amany K Aboelhassan、Minia University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月22日
初级完成 (预期的)
2021年1月1日
研究完成 (预期的)
2021年1月15日
研究注册日期
首次提交
2020年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月12日
首次发布 (实际的)
2020年9月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月22日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
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