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新型コロナウイルス感染症後症候群: 臨床パターンと機能評価

2020年9月23日 更新者:Mostafa Mahmoud、Assiut University

研究の目的:

  1. 新型コロナウイルス感染症後の症状を特定する
  2. 生存者におけるポストコロナ症候群の有病率

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

現時点では、退院後の新型コロナウイルス感染症後の症状の性質と有病率に関する情報は非常に限られています。 2020 年 3 月 11 日、2019 年コロナウイルス感染症 (COVID-19) は世界保健機関 (WHO) によって世界的なパンデミックであると宣言されました。 エジプトは、この記事の執筆時点 (2020 年 9 月 17 日) で 101,500 人を超える感染者と 5,696 人を超える死亡者が確認されており、最も深刻な影響を受けた国の 1 つです。臨床症状のスペクトル。 Wuらは、中国の新型コロナウイルス感染症感染者の81%が軽度の症状を示したと報告した。 14%は重度の呼吸機能障害の症状を示した。そして 5% が呼吸不全、敗血症性ショック、多臓器不全または多臓器不全を伴う重篤な疾患を発症しました。2 新型コロナウイルス感染症の生存者が退院後に経験する中長期的な問題については現時点では不明ですが、新たな証拠がいくつかあります。 イタリアの研究では、143 人を退院後 7 週間追跡調査し、53% が倦怠感、43% が息切れ、27% が関節痛を報告していることがわかりました。 退院後の症状は、2002年に重症急性呼吸器症候群(SARS)、2012年に中東呼吸器症候群(MERS)という過去のコロナウイルスの流行からも予測される可能性がある。 28件の追跡調査のメタ分析では、SARSとMERSで入院した生存者の4分の1が、退院後6か月の時点で肺機能と運動能力が低下していることが判明した4。 1 年後には、心的外傷後ストレス障害 (PTSD)、うつ病と不安、生活の質の低下が観察されたため、このグループのリハビリテーションのニーズに関する具体的なデータが緊急に必要とされています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

85

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この検査は、アスーツ大学病院の医療チーム職員(医師、看護師、従業員)、緊急治療室(ER)、診療所、ICU、および新型コロナウイルス感染症患者の病棟で実施されます。

説明

包含基準:

  1. 胸部CT検査や鼻咽頭ぬぐい検査でcovid 19と診断された患者
  2. 年齢 18 歳以上
  3. 6週間後の新型コロナウイルス感染症後症候群

除外基準:

  • 1-18歳未満 2-未確認の症例 3.症状が6週間未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症後の症状を特定する
時間枠:診断から4週間後
面接アンケートによる
診断から4週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生存者におけるポストコロナ症候群の有病率
時間枠:診断から4週間後
面接アンケートによる
診断から4週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年12月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月22日

最初の投稿 (実際)

2020年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月23日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • postcovid syndrome

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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