Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Постковидный синдром: клиническая картина и функциональная оценка

23 сентября 2020 г. обновлено: Mostafa Mahmoud, Assiut University

Цель(и) исследования:

  1. Определите постковидные симптомы
  2. распространенность постковидного синдрома среди выживших

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

В настоящее время имеется очень ограниченная информация о характере и распространенности симптомов пост-COVID-19 после выписки из больницы. 11 марта 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила коронавирусную болезнь 2019 года (COVID-19) глобальной пандемией. Египет был одной из наиболее пострадавших стран с более чем 101 500 подтвержденными случаями и более чем 5 696 подтвержденными случаями смерти на момент написания (17 сентября 2020 г.) 1. COVID-19 вызывается коронным вирусом SARSCoV-2 и проявляется широким спектр клинических симптомов. Ву и др. сообщили, что 81% людей с COVID-19 в Китае имеют легкие симптомы; у 14% были симптомы тяжелой дыхательной дисфункции; и у 5% развилось критическое заболевание с дыхательной недостаточностью, септическим шоком и полиорганной дисфункцией или отказом.2 Среднесрочные и долгосрочные проблемы, с которыми сталкиваются выжившие после COVID-19 после выписки из больницы, в настоящее время неизвестны, но появляются некоторые новые доказательства. Итальянское исследование, в котором участвовало 143 человека через 7 недель после выписки, показало, что 53 % сообщали об усталости, 43 % — об одышке и 27 % — о боли в суставах.3 Симптомы после выписки также можно предсказать по предыдущим вспышкам коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома (ТОРС) в 2002 году и ближневосточного респираторного синдрома (БВРС) в 2012 году. Метаанализ 28 последующих исследований показал, что у четверти госпитализированных выживших после атипичной пневмонии и MERS через шесть месяцев после выписки была снижена функция легких и толерантность к физическим нагрузкам.4 В течение одного года наблюдались посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР), депрессия и тревога, а также снижение качества жизни. Поэтому срочно требуются конкретные данные о потребностях в реабилитации этой группы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

85

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

будет проводиться в университетской больнице Ассуит ​​среди медицинских работников (врачей, медсестер, сотрудников), в отделении неотложной помощи (ER), клиниках, отделениях интенсивной терапии и палатах для пациентов, перенесших covid 19.

Описание

Критерии включения:

  1. пациенты с диагнозом covid 19 с КТ грудной клетки и / или мазком из носоглотки на covid 19
  2. возраст 18 лет и старше
  3. постковидный синдром через 6 недель

Критерий исключения:

  • 1-младше 18 лет 2-неподтвержденные случаи 3. симптомы менее 6 недель

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определите постковидные симптомы
Временное ограничение: через 4 недели после постановки диагноза
по анкете интервью
через 4 недели после постановки диагноза

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
распространенность постковидного синдрома среди выживших
Временное ограничение: через 4 недели после постановки диагноза
по анкете интервью
через 4 недели после постановки диагноза

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • postcovid syndrome

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться