閉塞性尿路疾患の疑いの診断のための 99m Tc DTPA レノグラフィーに対する利尿タイミング (F+0 対 F-15) の影響
2020年9月21日 更新者：Walaa Gamal Fathy、Assiut University
成人の水腎症患者における閉塞性尿路障害の疑いの診断のための 99m Tc DTPA レノグラフィーに対する利尿タイミング (F+0 対 F-15) の影響。
成人の水腎症患者における閉塞性尿路障害の疑いの診断のためのダイナミック 99mTc-DTPA 腎シンチグラフィーに対する利尿剤注射のタイミング (F+0 対 F-15) の影響の評価。
調査の概要
詳細な説明
閉塞性尿路障害は、腎臓 (腎杯または腎盂)、尿管、または膀胱からの尿排出の閉塞として定義できます。 閉塞の結果、尿が腎臓に逆流し、尿管、腎盂、腎杯が拡張し、治療しないと腎臓に損傷を与える可能性があります。 拡張または拡大した腎盂および腎杯の出現は、水腎症と呼ばれ、閉塞性尿路障害の症状です。
利尿レノグラフィー（フロセミドなどの利尿薬を使用した腎スキャン）は、フロセミドの投与によって刺激される内因性の高い尿流量に基づく非侵襲的な検査です。 テストの解釈は、上部尿路の収集システムから放射性医薬品が洗い流される速度に基づいています。
フロセミド注射のタイミングに関しては、多くの異なるプロトコルが存在し、(F+0) フロセミドが放射性トレーサー投与と同時に注射されるプロトコル & (F - 15) フロセミドがトレーサー投与の 15 分前に投与されるプロトコル.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-水腎症の18歳以上の成人患者で、テーブル上で20分間安定していることができる -妊娠していない、重度の腎障害を呈していない＆重度の水腎症を呈していない
説明
包含基準:
- -18歳以上の成人患者。
- -水腎症（片側性または両側性）の患者は、腎臓スキャンのために紹介されました。
- 20分間定位置で眠れる患者。
除外基準:
- 重度の腎機能障害。
- 進行した水腎症
- 妊娠。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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成人の水腎症患者における機能的腎障害と機械的障害を区別するための F+0 と F-15 利尿プロトコルの比較。
時間枠：1年
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腎スキャンにおけるT1 / 2の分析と、フロセミド注射のどの時点が閉塞性尿路障害の診断に決定的な結果をもたらすかを見つける
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Taylor AT, Brandon DC, de Palma D, Blaufox MD, Durand E, Erbas B, Grant SF, Hilson AJW, Morsing A. SNMMI Procedure Standard/EANM Practice Guideline for Diuretic Renal Scintigraphy in Adults With Suspected Upper Urinary Tract Obstruction 1.0. Semin Nucl Med. 2018 Jul;48(4):377-390. doi: 10.1053/j.semnuclmed.2018.02.010. Epub 2018 Mar 16. No abstract available.
- Gordon I, Piepsz A, Sixt R; Auspices of Paediatric Committee of European Association of Nuclear Medicine. Guidelines for standard and diuretic renogram in children. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2011 Jun;38(6):1175-88. doi: 10.1007/s00259-011-1811-3.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2020年10月1日
一次修了 (予期された)
2021年11月1日
研究の完了 (予期された)
2021年11月1日
試験登録日
最初に提出
2020年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月21日
最初の投稿 (実際)
2020年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月21日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- F+0 Vs F-15 in renal scan
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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