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폐쇄성 요로병증 의심 진단을 위한 99m Tc DTPA Renography에 대한 이뇨 시기(F+0 Vs F-15)의 영향

2020년 9월 21일 업데이트: Walaa Gamal Fathy, Assiut University

성인 수신증 환자의 폐쇄성 요로병증 의심 진단을 위한 99m Tc DTPA Renography에 대한 이뇨 시기(F+0 Vs F-15)의 영향.

성인 물콩팥증 환자의 폐쇄성 요로병증 의심 진단을 위한 동적 99mTc-DTPA 신장 신티그래피에 대한 이뇨제 주입 시기(F+0 Vs F-15)의 영향 평가.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

폐쇄성 요로병증은 신장(신장 종아리 또는 신우), 요관 또는 방광에서 나오는 소변 배액의 막힘으로 정의할 수 있습니다. 폐색의 결과로 소변이 신장으로 역류하여 요관, 신우, 신장 종아리가 확장되어 신장을 치료하지 않으면 손상될 수 있습니다. 확장되거나 확대된 신우와 종아리의 모양은 수신증이라고 하며 폐쇄성 요로병증의 증상입니다.

Diuresis renography(furosemide와 같은 이뇨제를 사용하여 신장 스캔)는 furosemide 투여에 의해 자극된 높은 내인성 소변 흐름 속도를 기반으로 하는 비침습적 검사입니다. 검사의 해석은 상부 요로의 수집 시스템에서 방사성 의약품의 세척 속도를 기반으로 합니다.

퓨로세마이드 주입 시점에 따라 여러 가지 프로토콜이 존재하는데, (F+0) 방사성 추적자 투여와 동시에 퓨로세마이드를 주입하는 프로토콜, (F - 15) 퓨로세마이드를 추적자 투여 15분 전에 투여하는 프로토콜 .

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수신증이 있는 18세 이상의 성인 환자로서 임신하지 않고 20분 동안 테이블에서 안정적일 수 있으며 심각한 신장 장애가 없고 심각한 수신증이 나타나지 않은 사람

설명

포함 기준:

  • 성인 환자 ≥ 18세.
  • 수신증(일측성 또는 양측성)이 있는 환자는 신장 스캔을 의뢰합니다.
  • 환자는 20분 동안 고정된 자세로 잠을 잘 수 있습니다.

제외 기준:

  • 신장 기능이 심하게 손상되었습니다.
  • 진행성 수신증
  • 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성인 수신증 환자에서 기능적 신장 폐쇄와 기계적 폐쇄를 구별하기 위한 F+0 및 F-15 이뇨 프로토콜의 비교.
기간: 1년
신장 스캔에서 T1/2 분석 및 폐쇄성 요로 병증의 진단에 결정적인 결과를 제공하는 furosemide 주사 시간 찾기
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • F+0 Vs F-15 in renal scan

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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