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利尿时间(F+0 与 F-15)对 99m Tc DTPA 肾造影疑似梗阻性尿路病诊断的影响

2020年9月21日 更新者:Walaa Gamal Fathy、Assiut University

利尿时间(F+0 与 F-15)对 99m Tc DTPA 肾造影诊断成人肾积水患者疑似梗阻性尿路病的影响。

评估利尿剂注射时间(F+0 与 F-15)对动态 99mTc-DTPA 肾显像诊断成人肾积水患者疑似梗阻性尿路病的影响。

研究概览

详细说明

阻塞性尿路病可定义为肾脏(肾盏或肾盂)、输尿管或膀胱的任何排尿阻塞。 由于阻塞,尿液回流到肾脏,导致输尿管、肾盂和肾盏扩张,如果不及时治疗,可能会损害肾脏。 扩张或扩大的肾盂和肾盏的出现被称为肾积水,是阻塞性尿路病的症状。

利尿肾造影(使用利尿剂如呋塞米进行肾脏扫描)是一种非侵入性检查,其基于通过施用呋塞米刺激的高内源性尿流率。 该测试的解释基于放射性药物从上尿路收集系统中的洗脱率。

就呋塞米注射时间而言,存在许多不同的方案,(F+0) 方案是在放射示踪剂给药的同时注射呋塞米,(F - 15) 方案是在示踪剂给药前 15 分钟给药呋塞米.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

年满 18 岁且患有肾积水且能够在桌子上稳定 20 分钟的成年患者 未怀孕,未出现严重肾功能损害且未出现严重肾积水

描述

纳入标准:

  • ≥ 18 岁的成年患者。
  • 肾积水(单侧或双侧)患者转诊进行肾脏扫描。
  • 患者能够以固定姿势睡 20 分钟。

排除标准:

  • 肾功能严重受损。
  • 晚期肾积水
  • 怀孕。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
比较 F+0 和 F-15 利尿剂方案以区分成人肾积水患者的功能性肾梗阻和机械性梗阻。
大体时间:一年
肾扫描T1/2分析及速尿注射时间对梗阻性尿路病的诊断具有决定性意义
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年10月1日

初级完成 (预期的)

2021年11月1日

研究完成 (预期的)

2021年11月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月21日

首次发布 (实际的)

2020年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月21日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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