転移性結腸直腸癌患者におけるカペシタビンおよびベバシズマブと組み合わせたトリフルリジン/チピラシル。 (TriComB)
転移性結腸直腸癌患者におけるカペシタビンおよびベバシズマブと組み合わせたトリフルリジン/チピラシルの安全性と活性を調査する第I / II相試験
調査の概要
詳細な説明
これは、mCRC におけるカペシタビンおよびベバシズマブと組み合わせたトリフルリジン/チピラシルの安全性と活性を評価する非盲検多施設第 1/2 相試験です。 研究の最初の部分(パート1)は、イリノテカンおよび/またはオキサリプラチンベースのレジメン(i. e. FOLFOX/XELOX/FOLFIRI/FOLFOXIRI (標的薬剤の有無にかかわらず)。
第 2 部(第 2 部)は、フレミングの単一段階計画を用いた非盲検第 2 相試験であり、同じ患者集団で試験の第 1 部で確立された推奨用量で試験治療の ORR を評価します。
トリフルリジン/チピラシル、カペシタビン、およびベバシズマブは、疾患の進行、許容できない毒性、または患者の拒否まで、28 日周期で投与されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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MI
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Milan、MI、イタリア、20133
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori
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PI
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Pisa、PI、イタリア、56126
- Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -研究手順に対する書面によるインフォームドコンセント。
- 結腸直腸癌の組織学的に証明された診断。
- 転移性疾患に対する化学療法による治療歴のない転移性結腸直腸がん。
- -RECIST1.1による少なくとも1つの測定可能な病変。
- 年齢は18歳以上。
- ECOGPS≦1。
- 少なくとも12週間の平均余命。
- 以前のアジュバント フルオロピリミジンベースの化学療法は、アジュバントの終了から最初の再発までに 12 か月以上経過した場合にのみ許可されました。
- バイオマーカー分析のためのアーカイブ腫瘍組織 (原発腫瘍と転移、または少なくとも 2 つのうちの 1 つ) の利用可能性。
- バイオマーカー分析のための血液サンプルの入手可能性。
- -以前は化学療法のダブレットまたはトリプレット(オキサリプラチンおよび/またはイリノテカンベースの組み合わせ)の対象ではありませんでした。
- 好中球≧1.5×109/L、血小板≧100×109/L、ヘモグロビン≧9g/dl。
- -総ビリルビン≤1.5倍の上限(UNL)、AST(SGOT)および/またはALT(SGPT)≤2.5 x UNL(または肝転移の場合は<5 x UNL)、アルカリホスファターゼ≤2.5 x UNL(または肝転移の場合は UNL の 5 倍未満)。
- クレアチニンクリアランス≧50mL/分または血清クレアチニン≦1.5×UNL。
- 出産の可能性のある女性パートナーを持つ男性被験者は、研究者によって承認された適切な避妊法(バリア避妊法または経口避妊薬)を喜んで使用する必要があります。
- 出産の可能性のある女性は、ベースライン来院時に血液妊娠検査で陰性でなければなりません。 この試験では、出産の可能性のある女性は思春期以降のすべての女性と定義されます。
- 被験者とそのパートナーは、試験中および最後の試験治療の6か月後まで妊娠を避ける意思がある必要があります。
- プロトコルを遵守する意志と能力。
除外基準:
- -研究前4週間以内の任意の部位への放射線療法。
- -トリフルリジン/チピラシル、ベバシズマブ、およびカペシタビンによる以前の治療(カペシタビンによる以前の治療は、アジュバント設定でのみ許可され、アジュバントの終わりと最初の再発の間に12か月以上経過した場合)。
- 未治療の脳転移または脊髄圧迫または原発性脳腫瘍。
- -適切に治療されていない限り、CNS疾患の身体検査による病歴または証拠。
- 栄養失調の臨床徴候。
- -制御されていない活動性感染症または化学療法の投与を禁忌とする他の臨床的に関連する付随疾患。
- 出血素因または凝固障害の証拠。
- -制御されていない高血圧および高血圧クリーゼまたは高血圧性脳症の既往歴。
- 臨床的に重要な (すなわち 活動性) 心血管疾患、たとえば脳血管障害 (≤6 か月)、心筋梗塞 (≤6 か月)、不安定狭心症、ニューヨーク心臓協会 (NYHA) グレード II 以上のうっ血性心不全、投薬を必要とする深刻な心不整脈。
- -重大な血管疾患(例: -外科的修復または最近の動脈血栓症を必要とする大動脈瘤) 研究登録から6か月以内。
- -以前の静脈血栓塞栓症≧NCI CTCAEグレード4。
- -腹部瘻、GI穿孔、腹腔内膿瘍、または活動性GI出血の病歴 最初の研究治療前の6か月以内。
- -登録前の30日以内の治験薬による治療または2つの治験薬の半減期(どちらか長い方)。
- -他の併存する悪性腫瘍または過去5年以内に診断された悪性腫瘍。ただし、限局性基底細胞がんおよび扁平上皮がんまたは子宮頸がんは除く。
- 上部消化管の物理的完全性の欠如、吸収不良症候群、または経口薬を服用できない。
- -治験薬に対する既知の過敏症または治験薬の他の成分に対する過敏症。
- 治験薬との併用が禁忌とされている併用薬で、製薬会社の製品情報に記載されているもの。
- 妊娠中または授乳中の女性。 -ベースラインで妊娠検査が陽性または陰性の、出産の可能性のある女性。 閉経後の女性は、非出産の可能性があると見なされるために、少なくとも 12 か月間無月経でなければなりません。 -性的に活発な男性および女性(出産の可能性がある) 研究中および最後の試験治療の6か月後まで避妊(バリア避妊手段または経口避妊)を実践したくない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:トリフルリジン/チピラシル + カペシタビンおよびベバシズマブ
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パート 1 • カペシタビン、1000 mg/sqm を 1 日 2 回、1 日目から 14 日目まで 28 日ごとに経口投与 パート2 • カペシタビン、1000 mg/平方メートルを 1 日 2 回、28 日ごとに 1 ~ 14 日目に経口投与 パート 1 • ベバシズマブ 5 mg/kg を 1 日目と 15 日目に 30 分かけて 28 日ごとに IV 投与 パート2 •ベバシズマブ、1日目と15日目に30分かけて5mg/kgを28日ごとにIV投与 パート 1 • トリフルリジン/チピラシル、28 日ごとに 15 ~ 19 日目 (および 22 ~ 26 日目) に 1 日 2 回経口で 25 mg/sqm から 35 mg/sqm に用量漸増 パート2 • パート1で確立された推奨用量のトリフルリジン/チピラシルを、28日ごとに15~19日目(および22~26日目)に1日2回経口投与 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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推奨用量
時間枠:2年
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トリフルリジン/チピラシルとカペシタビンとベバシズマブの組み合わせの推奨用量
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2年
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アクティビティ
時間枠:3年
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トリフルリジン/チピラシルとカペシタビンとベバシズマブの組み合わせの活性は、RECIST v1.1 ごとの全体的な応答率の観点から。
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3年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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がん患者の生活の質
時間枠:3年
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EORTC QLQ-C30アンケートで測定された生活の質。
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3年
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結腸直腸がん患者の生活の質
時間枠:3年
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EORTC QLQ-CR29アンケートで測定された生活の質。
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3年
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次元の健康のための生活の質
時間枠:3年
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EuroQol EQ-5Dアンケートで測定した生活の質。
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3年
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サバイバル
時間枠:3年
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無増悪生存期間と全生存期間における、トリフルリジン/チピラシルとカペシタビンとベバシズマブの併用の有効性
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3年
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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バイオアベイラビリティ
時間枠:2年
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トリフルリジン/チピラシルとカペシタビンとベバシズマブの組み合わせの絶対的および相対的バイオアベイラビリティ。
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2年
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定常濃度
時間枠:2年
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トリフルリジン/チピラシルとカペシタビンとベバシズマブの組み合わせの定常状態濃度。
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2年
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治療指数
時間枠:2年
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トリフルリジン/チピラシルとカペシタビンとベバシズマブの組み合わせの治療指数。
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2年
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流通量
時間枠:2年
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トリフルリジン/チピラシルとカペシタビンとベバシズマブの組み合わせの分布量。
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2年
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人生の半分
時間枠:2年
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トリフルリジン/チピラシルとカペシタビンとベバシズマブの組み合わせの血漿半減期。
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2年
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クリアランス
時間枠:2年
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トリフルリジン/チピラシルとカペシタビンとベバシズマブの組み合わせのクリアランス。
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2年
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Chiara Cremolini, MD, PhD、Fondazione GONO
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 部位別新生物
- 新生物
- 腸の病気
- 消化器腫瘍
- 消化器系腫瘍
- 消化器系疾患
- 消化器疾患
- 腸の腫瘍
- 直腸疾患
- 結腸疾患
- 結腸直腸腫瘍
- アミノ酸、ペプチド、およびタンパク質
- タンパク質
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- 核酸、ヌクレオチド、およびヌクレオシド
- 抗体、モノクローナル、ヒト化
- 抗体、モノクローナル
- 抗体
- 免疫グロブリン
- 免疫タンパク質
- 血液タンパク質
- 血清グロブリン
- グロブリン
- デオキシシチジン
- シチジン
- ピリミジンヌクレオシド
- ピリミジン
- ヌクレオシド
- ウラシル
- ピリミジノン
- デオキシリボヌクレオシド
- フルオロウラシル
- カペシタビン
- ベバシズマブ
- トリフルリジンティピラシル薬の組み合わせ
その他の研究ID番号
- 2024-513271-41-00
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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