GLucose Monitoring Program シンガポール、フェーズ 2 (GLiMPSE2) (GLiMPSE2)
グルコースモニタリングプログラムシンガポール、フェーズ2(GLiMPSE2)
2 型糖尿病 (T2D) 患者の多くは、最適に管理されていないままです。 食事とライフスタイルの介入を必要とする構造化されたプログラムは、コントロールを改善することが示されていますが、時間と労力がかかります. 毛細血管血糖 (CBG) 測定値による血糖の自己監視の役割は不明です。 教育を伴うフラッシュ グルコース モニタリング (FGM) の使用は、意識と自己管理行動の改善、ひいては血糖コントロールに影響を与える可能性があります。
研究者らは、2 型糖尿病の成人を対象とした 6 か月間の構造化された教育プログラムのコンテキストで、FGM と CBG の指刺しの効果を比較することを目指しています。 食事管理、経口血糖降下薬、またはバックグラウンドインスリンのいずれかでT2Dが最適に制御されていない(7.5〜10%)200人の成人(> 21歳)が登録され、介入群(FGMおよび教育)または対照群(毛細血管)に無作為化されます。グルコースフィンガースティックと教育)。 介入アームは、FGM を使用して 6 週間連続してグルコースを監視し、その後は最大 24 週間断続的に監視します。 対照群は、CBGフィンガースティックを使用して最大24週間グルコースを監視します. 介入期間中 (0 ~ 24 週)、両方のアームが同じスケジュールの訪問 (-2 週、0 週、8 週、16 週、24 週) と 6 回の教育セッションを受けます。 どちらのグループも、38 週目と 52 週目にフォローアップされます。 主要な結果は、24 週でのベースラインからの HbA1c の変化です。 この研究は、2型糖尿病におけるFGMとCBGの使用および血糖コントロールへの影響に関する新しいデータを提供します。
調査の概要
状態
詳細な説明
シンガポールの 5 つの異なる拠点から最大 200 人の成人が採用されます。 スクリーニング、同意、および登録の後、すべての参加者は、ユーザーに対してマスクされた盲検フラッシュ グルコース モニタリング システムを装着し、2 週間 (-2 週目から -1 週目まで) 少なくとも 1 日 1 回、毛細血管のグルコース測定値をテストし続けるよう求められます。 2 週間センサーを装着でき、2 週間少なくとも 70% の時間 (2 週間あたり 10 回以上の測定値) で毛細血管のグルコースレベルを監視し、引き続き介入または対照群 (0 週) に無作為化されます。 .
2 週間の盲検センサー装着と 2 週間にわたる 70% の毛細血管グルコース モニタリングの基準を満たすと、参加者は、無作為化割り当ての Web ベースの検索を使用して、対照群または介入群に無作為化されます。
ベースライン(0週目)で、両方のグループのすべての参加者は、糖尿病の自己管理に関するベースライン教育を受けます。これには、血糖値の目標、糖尿病薬の役割とタイミング、および食事の主要栄養素組成と栄養療法の目標に関する個別教育が含まれます。 2 糖尿病。 どちらのグループも、教育のベースラインで盲検化された FGM データを使用します。 合計で、両方のグループが 24 週間にわたって 6 回の教育セッションを受け、糖尿病看護師教育者または看護師と栄養士によって提供されます。 糖尿病の教育者と医師は、トレーニング・ザ・トレーナーのワークショップを通じて教育の一貫性のための標準化されたカリキュラムに向けて調整されます。
対照群に無作為に割り付けられた参加者は、教育パッケージを受け取り、標準的な毛細血管血糖測定器を使用して血糖値を自己管理する方法について教育を受けます。 彼らは、少なくとも 1 日 2 回、できれば 1 日 4 回血糖測定値をテストするように勧められます。 介入アームに無作為に割り付けられた参加者は、フラッシュ グルコース モニタリング システムを装着し、自己管理のためにセンサー グルコース データを使用する方法について教育を受けます。 フラッシュグルコースモニタリングは、6週間連続して使用されます。 6 週目から 24 週目まで、フラッシュ グルコース モニタリングの使用頻度を 4 週間ごとに 1 つのセンサーに減らします。
介入期間は 24 週間で、その後に最大 52 週間の観察期間が続きます。 24 週間の介入期間の後、介入期間の最後の 2 週間 (25 週から 26 週) は、両腕の参加者に盲検センサーを装着します。 観察期間中 (24 週から 52 週)、両群の参加者は血糖値のモニタリングを継続するよう奨励されます。
薬の滴定は、主治医の裁量に委ねられます。 医師の診察は、0、8、24、38、52 週目に行われます。 必要に応じて医師が投薬を最適化することを選択する場合がありますが、0 週目には投薬の漸増はありません。 夜間低血糖のリスクを軽減するために基礎を就寝時から朝に移動するか、低血糖のリスクを軽減するためにスルホニル尿素薬から代替の経口薬に切り替えます。 薬の減量が必要な場合は、低血糖のリスクを軽減し、減量を促進するために、スルホニル尿素薬またはインスリン療法の減量/中止が推奨されます。 8 週目と 16 週目に血糖コントロールの改善または血糖コントロールの悪化が見られない場合 (連続測定値で検査室 HbA1c が 8.5% 以上、検査室 HbA1c が 10% 以上または HbA1c が 2% ポイント増加)以前の訪問)、薬が増量されている可能性があります。 低血糖のリスクを高めず、減量を促進しない薬剤の使用が推奨されます。 食事時インスリンまたはプレミックスインスリンが 8 週目以降の治療レジメンに追加された場合、被験者は依然として研究内に留まり、分析に含まれます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Singapore、シンガポール
- National University Hospital
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Singapore、シンガポール、519457
- Pasir Ris Polyclinic
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Singapore、シンガポール
- National Healthcare Group
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -2型糖尿病の成人(年齢> 21歳)(HbA1c 7.5〜10% 登録時の過去9か月間の2回の連続測定値)
- シンガポール市民または永住者
- 食事と運動のみによる治療、または食事中のインスリンを除く他の血糖降下療法。 GLP-1 アゴニストおよび/または基礎インスリン (NPH インスリン、インスリン ランタス、インスリン トゥジェオ、インスリン デテミル) は許可されています。
- CBGを介した自己申告による定期的な血糖検査(週3回以上)
除外基準:
- 75歳以上
- 1型糖尿病、単一遺伝子型糖尿病
- 食事時インスリン(即効型インスリンまたはプレミックスインスリン)
- 過去5年間に治療が必要ながん
- 慢性腎不全(eGFR<45ml/分)または透析
- 下肢の切断(つま先の切断を除く)
- 減量のための肥満手術
- ステロイドによる現在の全身治療
- 妊娠中、妊娠中または授乳中。
- 溶血性貧血またはヘモグロビン症
- -フラッシュグルコースモニタリングシステムの以前の使用が3回以上
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:瞬間血糖値のモニタリングと教育
実験部門にランダムに割り当てられた参加者は教育パッケージを受け、フラッシュグルコースモニタリングシステムを装着します。
彼らはセンサーの血糖データを自己管理に使用します。
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参加者は、フラッシュ グルコース モニタリング システムを装着し、グルコース レベルを自己管理する方法に関する教育パッケージを受け取ります。
彼らは、フラッシュグルコースモニタリングシステムを6週間連続して使用します.
6 週目から 24 週目まで、フラッシュ グルコース モニタリングの使用頻度を 4 週間ごとに 1 つのセンサーに減らします。
0、2、8、16 週目に教育を受けます。
また、介入期間の最後の 2 週間 (第 25 週から第 26 週) はブラインド センサーを装着します。
最初の 24 週間後、参加者は観察段階 (38 週から 52 週) に入り、毎日の食事前と就寝時に、毛細血管グルコースモニタリングを通じてグルコースレベルをモニタリングし続けることが奨励されます。
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アクティブコンパレータ:毛細血管血糖のモニタリングと教育
無作為に対照群に割り当てられた参加者は教育パッケージを受け、標準的な毛細管血糖測定装置を利用して血糖値を自己管理し、介入期間中血糖日記を付けます。
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参加者は毛細血管血糖測定器を使用し、血糖値を自己管理する方法に関する教育パッケージを受け取ります。
参加者は、血糖値を少なくとも 1 日 2 回、できれば 1 日 4 回、食前および就寝前の血糖値で検査することが推奨されます。
0、2、8、16 週目に教育を受けます。
彼らは、介入期間の最後の 2 週間 (24 週から 26 週) 後に、盲検化されたセンサーを再び装着します。
最初の 24 週間後、参加者は観察段階 (38 週から 52 週) に入り、毎日の食事前と就寝時に、毛細血管グルコースモニタリングを通じてグルコースレベルをモニタリングし続けることが奨励されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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24週目のベースラインHbA1cからの変化
時間枠:24週間
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HbA1cの測定は、0週目と24週目に行われます
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24週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインからの変化 26 週目の範囲内時間
時間枠:26週間
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グルコース指数の測定は、0 週目と 25 ~ 26 週目に Pro センサーを使用して行われ、1 日のパーセンテージで表されます
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26週間
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26 週目でのベースライン % 範囲未満時間の変化
時間枠:26週間
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グルコース指数の測定は、0 週目と 25 ~ 26 週目に Pro センサーを使用して行われ、1 日のパーセンテージで表されます
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26週間
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26 週目のベースライン % CV グルコースからの変化
時間枠:26週間
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25 ~ 26 週目のプロ センサー データからの %CV グルコース (標準偏差/平均グルコース) として表されます。
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26週間
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24週目のベースラインからの体重変化
時間枠:24週間
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人体測定は24週目に行われ、kgで表されます
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24週間
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24週目のベースラインからのボディマス指数の変化
時間枠:24週間
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人体測定は24週目に行われ、kg / m2で表されます
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24週間
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24週目のベースラインからの収縮期および拡張期血圧の変化
時間枠:24週間
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MmHgで表されます
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24週間
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仕事の生産性と日常活動の障害アンケートを使用したベースラインからのスコアの変化
時間枠:24週間
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障害率 (0 ~ 100%) で表され、スコアが高いほど障害が大きく、生産性が低いことを示します
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24週間
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糖尿病苦痛尺度スコアのベースラインからの変化
時間枠:24週間
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平均スコア(スケールの各スコアの合計をスコアの項目数で割ったもの)として表され、スコアが高いほど(>3)、糖尿病関連の苦痛のレベルが高いことを示します
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24週間
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EuroQol-5D-5L (5 レベル) ユーティリティ スコアのベースラインからの変化。
時間枠:24週間
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記述システムは、可動性、セルフケア、通常の活動、痛み/不快感、不安/抑うつの 5 つの次元で構成されます。
各次元には、問題なし、軽微な問題、中程度の問題、重大な問題、および極度の問題の 5 つのレベルがあります。
アンケートの 2 番目の部分は、視覚的アナログ スケール (VAS) で構成されており、患者は自身の健康状態を 0 (考えられる最悪の健康状態) から 100 (考えられる最高の健康状態) まで評価します。
EuroQol-5D-5L 指数は、シンガポールの値セットと比較して計算され、スコアが高いほど健康状態の有用性が高いことを示します。
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24週間
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定性アンケート
時間枠:24週間
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フラッシュ グルコース モニタリング システムの装着の許容性を評価するためのアンケート (実験群のみ)
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24週間
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ベースラインから 24 週までの投薬量の漸増が必要な個人の数
時間枠:24週間
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インスリンの追加を含む、ベースライン訪問以降に追加された追加の経口薬の数
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24週間
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協力者と研究者
協力者
捜査官
- 主任研究者:Daphne SL Gardner, MD、Singapore General Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。