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自殺行動に対するキヌレニン経路の重要な遺伝子の遺伝子変化の影響 (SuiKYN)

2025年2月11日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

自殺行動のキヌレニン経路における重要な遺伝子の遺伝子変異(多型)に関する研究

現在の研究では、キヌレニン経路の不均衡が、神経発生障害および精神障害の生理病理学に関与していることが示されています (神経保護代謝産物の減少と神経毒生成物の増加を伴う)。 これまでのところ、研究は、この経路の主要な役割を果たしている酵素 IDO、KAT、KMO、3HAO、および QPRT に集中しています。 これらの酵素に影響を与えるいくつかの多型は、炎症および免疫応答の規制緩和を特徴とする特定の障害に関連しています (McCauley et al 2009、Tardito et al 2013、Lee et al 2014)。酵素と自殺行動。 研究者は、自殺を試みた人は、キヌレニン経路に影響を与える炎症誘発性の遺伝的変異を持っているという仮説を立てています.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

849

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28049
        • José-Fernandez-Piqueras
    • Gard
      • Nîmes、Gard、フランス、30029
        • Department of Psychiatry, Nimes University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

以前に登録された研究の目的で生物学的サンプルが収集され、病院のデータバンクに登録されたすべての患者: SPAD (RCB no. 2016-A01375-46)、SMART-CRISIS (RCB 番号: 2017-A02634-49)、SUI-PREDICT (RCB 番号: 2016-A00845-46)、およびラモンのプエルタ デ イエロの大学病院で実施されたいくつかの研究y Cajal et Fundacion Jiminez Diaz (スペイン、マドリッド)、2004 年より。

説明

包含基準:

  • 「自殺」グループの場合: 18 歳以上で、少なくとも 1 回自殺を試みた患者。
  • 対照群: 18 歳以上でうつ病を患っているが自殺を試みたことがない患者と、精神障害を患ったことのない健康な患者。

除外基準:

  • 自分のデータの使用に反対を表明した患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
:自殺の注意事項
少なくとも1つの自殺を試みた325人の患者。
Taqman技術を使用して、SNPジェノタイピングを実行します。 PCR反応は、Thermo Fisher Scientificが推奨するプロトコルに続いて、Roche "Light Cycler 480" Thermal Cyclerを使用して実行されます。 次に、サンプルの10%の複製が実行されます。
他の名前:
  • IDO1 RS7820268、IDO2 RS10109853、KMO RS1053230、KAT1 RS10988134およびACMSD RS2121337各グループのSNPの対立遺伝子および遺伝子型頻度の決定
落ち込んでいる非出会い
うつ病に苦しんでいる99人の患者は、自殺しようとしたことはありません。
Taqman技術を使用して、SNPジェノタイピングを実行します。 PCR反応は、Thermo Fisher Scientificが推奨するプロトコルに続いて、Roche "Light Cycler 480" Thermal Cyclerを使用して実行されます。 次に、サンプルの10%の複製が実行されます。
他の名前:
  • IDO1 RS7820268、IDO2 RS10109853、KMO RS1053230、KAT1 RS10988134およびACMSD RS2121337各グループのSNPの対立遺伝子および遺伝子型頻度の決定
健康なコントロール
425人の健康な被験者(すなわち 精神障害がなく、自殺を試みたことがない人)
Taqman技術を使用して、SNPジェノタイピングを実行します。 PCR反応は、Thermo Fisher Scientificが推奨するプロトコルに続いて、Roche "Light Cycler 480" Thermal Cyclerを使用して実行されます。 次に、サンプルの10%の複製が実行されます。
他の名前:
  • IDO1 RS7820268、IDO2 RS10109853、KMO RS1053230、KAT1 RS10988134およびACMSD RS2121337各グループのSNPの対立遺伝子および遺伝子型頻度の決定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IDO1 RS7820268の遺伝子型および対立遺伝子頻度は、研究された各グループにおけるSNP
時間枠:24か月
このSNPの周波数はパーセンテージとして測定されます
24か月
IDO2 RS10109853 SNPの遺伝子型および対立遺伝子頻度は、研究された各グループにおけるSNP
時間枠:24か月
このSNPの周波数はパーセンテージとして測定されます
24か月
各研究グループのKMO RS1053230 SNPの遺伝子型および対立遺伝子周波数
時間枠:24か月
このSNPの周波数はパーセンテージとして測定されます
24か月
KAT1 RS10988134 SNPの遺伝子型および対立遺伝子頻度は、研究された各グループにおけるSNP
時間枠:24か月
このSNPの周波数はパーセンテージとして測定されます
24か月
ACMSD RS2121337の遺伝子型および対立遺伝子頻度は、研究された各グループにおけるSNP
時間枠:24か月
このSNPの周波数はパーセンテージとして測定されます
24か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
A. 自殺群における IDO1 酵素の一塩基多型 rs35059413 の頻度
時間枠:24ヶ月
この遺伝的変異の頻度はパーセンテージとして測定されます
24ヶ月
A. Emotion Control群におけるIDO1酵素の一塩基多型rs35059413の頻度
時間枠:24ヶ月
この遺伝的変異の頻度はパーセンテージとして測定されます
24ヶ月
A. 自殺群における IDO2 酵素の一塩基多型 rs2929115 の頻度
時間枠:24ヶ月
この遺伝的変異の頻度はパーセンテージとして測定されます
24ヶ月
A. Emotion Control群におけるIDO2酵素の一塩基多型rs2929115の頻度
時間枠:24ヶ月
この遺伝的変異の頻度はパーセンテージとして測定されます
24ヶ月
A. 自殺群における IDO2 酵素の一塩基多型 rs2929116 の頻度
時間枠:24ヶ月
この遺伝的変異の頻度はパーセンテージとして測定されます
24ヶ月
A. Emotion Control群におけるIDO2酵素の一塩基多型rs2929116の頻度
時間枠:24ヶ月
この遺伝的変異の頻度はパーセンテージとして測定されます
24ヶ月
A. 自殺グループにおける KMO の一塩基多型 rs1053230 の頻度
時間枠:24ヶ月
この遺伝的変異の頻度はパーセンテージとして測定されます
24ヶ月
A. Emotion Control群におけるKMOの一塩基多型rs1053230の頻度
時間枠:24ヶ月
この遺伝的変異の頻度はパーセンテージとして測定されます
24ヶ月
A. 自殺グループにおける KMO の一塩基多型 rs2275163 の頻度
時間枠:24ヶ月
この遺伝的変異の頻度はパーセンテージとして測定されます
24ヶ月
A. 感情制御群における KMO の一塩基多型 rs2275163 の頻度
時間枠:24ヶ月
この遺伝的変異の頻度はパーセンテージとして測定されます
24ヶ月
B. キヌレニン経路の機能と自殺行動に対するさまざまな一塩基多型の同時影響。
時間枠:24ヶ月
多遺伝子リスクスコアの数値は、この基準を測定するために使用されます。
24ヶ月
C. 自殺グループの患者における一塩基多型の頻度のパーセンテージ。
時間枠:24ヶ月
パーセンテージとして測定される一塩基多型の頻度は、自殺未遂の数、致死率、使用された方法、および自殺グループの自殺念慮の強さと比較されます。 多遺伝子リスク スコアは、GWAS (全ゲノム関連研究) 要約統計データを使用した研究から得られたリスク対立遺伝子の加重和として計算されます。 このスコアは尺度ではなく、影響を受けていない集団と比較した相対リスクとして計算されます。
24ヶ月
D. 自殺未遂の引き金となるネガティブなライフイベントと自殺グループの炎症レベルとの相関関係。
時間枠:24ヶ月
炎症は、さまざまなサンプルの主要な炎症誘発性サイトカインのレベルに従って測定されます: TGF-ベータ。 抗炎症性サイトカイン IL-2 および IL-4 の割合も pg/ml および mg/ml で測定されます。
24ヶ月
D. 自殺未遂の引き金となるネガティブなライフイベントと感情コントロールグループの炎症レベルとの相関。
時間枠:24ヶ月
炎症は、さまざまなサンプルの主要な炎症誘発性サイトカインのレベルに従って測定されます: TGF-ベータ。 抗炎症性サイトカイン IL-2 および IL-4 の割合も pg/ml および mg/ml で測定されます。
24ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
被験者の年齢
時間枠:24か月
年齢は統計的に記録されます
24か月
被験者の性別
時間枠:24か月
性別は統計的に記録されます
24か月
被験者の婚status状態
時間枠:24か月
婚status状態は数とパーセンテージとして記録されます
24か月
主題の教育レベル
時間枠:24か月
教育レベルは数とパーセンテージとして記録されます
24か月
診断
時間枠:24か月
診断は数とパーセンテージとして記録されます
24か月
自殺未遂の数
時間枠:24か月
自殺未遂の数は数として記録されます
24か月
最初の自殺未遂の年齢
時間枠:24か月
最初の自殺未遂の年齢は数として記録されます
24か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月1日

一次修了 (実際)

2023年3月1日

研究の完了 (実際)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月24日

最初の投稿 (実際)

2020年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月11日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NIMAO/2019-2/JLC-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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