犬尿氨酸途径中关键基因的遗传改变对自杀行为的影响 (SuiKYN)
2025年2月11日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
犬尿氨酸途径中关键基因的遗传改变（多态性）对自杀行为的研究
目前的研究表明，犬尿氨酸途径的失衡在神经生成和精神障碍的病理生理学中发挥作用（神经保护代谢物减少，神经毒性产物增加）。
到目前为止，研究集中在酶 IDO、KAT、KMO、3HAO 和 QPRT，它们是该途径的关键参与者。
影响这些酶的几种多态性与某些以炎症和免疫反应失调为特征的疾病有关（McCauley 等人 2009 年，Tardito 等人 2013 年，Lee 等人 2014 年），但没有研究试图找到这些之间的联系酶和自杀行为。
研究人员假设，试图自杀的人会有影响犬尿氨酸通路的促炎基因变异。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
849
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
所有已收集生物样本并在医院数据库中注册以用于先前注册研究的患者：SPAD（RCB 编号：
2016-A01375-46)、SMART-CRISIS（RCB 编号：2017-A02634-49）和 SUI-PREDICT（RCB 编号：2016-A00845-46）以及在拉蒙耶罗门大学医院进行的几项研究y Cajal et Fundacion Jiminez Diaz 在西班牙马德里，自 2004 年起。
描述
纳入标准：
- 对于“自杀”组：任何 18 岁或以上且至少有过一次自杀未遂的患者。
- 对照组：任何年满18岁，患有抑郁症但从未尝试过自杀的患者，以及任何从未有过任何精神障碍的健康患者。
排除标准：
- 任何表示反对使用其数据的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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：自杀
325例至少一次尝试自杀的患者。
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我们使用Taqman技术执行SNP基因分型。
按照Thermo Fisher Scientific建议的协议，使用Roche“ Light Cycler 480”热循环器进行PCR反应。
然后，进行10％的样品的复制。
其他名称：
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抑郁症的非染色器
99名患有抑郁症的患者，但从未尝试过自杀。
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我们使用Taqman技术执行SNP基因分型。
按照Thermo Fisher Scientific建议的协议，使用Roche“ Light Cycler 480”热循环器进行PCR反应。
然后，进行10％的样品的复制。
其他名称：
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健康控制
425名健康受试者（即
那些没有精神障碍，从未尝试自杀的人）
|
我们使用Taqman技术执行SNP基因分型。
按照Thermo Fisher Scientific建议的协议，使用Roche“ Light Cycler 480”热循环器进行PCR反应。
然后，进行10％的样品的复制。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在每个研究组中，IDO1 RS7820268 SNP的基因型和推特频率
大体时间：24个月
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该SNP的频率将以百分比测量
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24个月
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在每个研究组中，IDO2 RS10109853 SNP的基因型和推格频率
大体时间：24个月
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该SNP的频率将以百分比测量
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24个月
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在每个研究组中，KMO RS1053230 SNP的基因型和推特频率
大体时间：24个月
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该SNP的频率将以百分比测量
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24个月
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每个研究组中KAT1 RS10988134 SNP的基因型和推特频率
大体时间：24个月
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该SNP的频率将以百分比测量
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24个月
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每个研究组中ACMSD RS2121337 SNP的基因型和推理频率
大体时间：24个月
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该SNP的频率将以百分比测量
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24个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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A. 自杀组中酶 IDO1 单核苷酸多态性 rs35059413 频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A. 情绪控制组 Enzyme IDO1 单核苷酸多态性 rs35059413 频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A. 自杀组中酶 IDO2 的单核苷酸多态性 rs2929115 频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A. 情绪控制组 Enzyme IDO2 单核苷酸多态性 rs2929115 频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A. 自杀组中酶 IDO2 单核苷酸多态性 rs2929116 的频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A. 情绪控制组 Enzyme IDO2 单核苷酸多态性 rs2929116 频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A.自杀组中KMO的单核苷酸多态性rs1053230频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A. 情绪控制组 KMO 单核苷酸多态性 rs1053230 频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A.自杀组KMO单核苷酸多态性rs2275163频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A. 情绪控制组 KMO 单核苷酸多态性 rs2275163 频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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B. 各种单核苷酸多态性对犬尿氨酸通路功能和自杀行为的同时影响。
大体时间：24个月
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多基因风险评分的数值将用于衡量该标准。
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24个月
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C. 自杀组患者中单核苷酸多态性的百分比频率。
大体时间：24个月
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单核苷酸多态性的频率，以百分比衡量，将与自杀组的自杀未遂次数、致死率、使用的方法和自杀意念的强度进行比较。
多基因风险评分计算为使用 GWAS（全基因组关联研究）汇总统计数据的研究产生的风险等位基因的加权总和。
该分数不是按比例计算的，而是作为与未受影响人群相比的相对风险计算的。
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24个月
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D. 自杀组中引发自杀未遂的负面生活事件与炎症水平之间的相关性。
大体时间：24个月
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将根据各种样品中主要促炎细胞因子的水平测量炎症：TGF-β。
抗炎细胞因子 IL-2 和 IL-4 的比率也将以 pg/ml 和 mg/ml 为单位测量
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24个月
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D. 情感控制组中引发自杀未遂的负面生活事件与炎症水平之间的相关性。
大体时间：24个月
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将根据各种样品中主要促炎细胞因子的水平测量炎症：TGF-β。
抗炎细胞因子 IL-2 和 IL-4 的比率也将以 pg/ml 和 mg/ml 为单位测量
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24个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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受试者的年龄
大体时间：24个月
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年龄将出于统计目的记录
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24个月
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受试者的性别
大体时间：24个月
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性别将出于统计目的记录
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24个月
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主题的婚姻状况
大体时间：24个月
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婚姻状况将记录为数字和百分比
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24个月
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学科的教育水平
大体时间：24个月
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教育水平将记录为数字和百分比
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24个月
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诊断
大体时间：24个月
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诊断将记录为数字和百分比
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24个月
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自杀企图的数量
大体时间：24个月
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自杀企图的数量将记录为一个数字
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24个月
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初次自杀年龄
大体时间：24个月
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初次自杀年龄将记录为一个数字
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24个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月1日
初级完成 (实际的)
2023年3月1日
研究完成 (实际的)
2023年3月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月24日
首次发布 (实际的)
2020年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月11日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- NIMAO/2019-2/JLC-01
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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