犬尿氨酸途径中关键基因的遗传改变对自杀行为的影响 (SuiKYN)
2022年4月19日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
犬尿氨酸途径中关键基因的遗传改变（多态性）对自杀行为的研究
目前的研究表明，犬尿氨酸途径的失衡在神经生成和精神障碍的病理生理学中发挥作用（神经保护代谢物减少，神经毒性产物增加）。
到目前为止，研究集中在酶 IDO、KAT、KMO、3HAO 和 QPRT，它们是该途径的关键参与者。
影响这些酶的几种多态性与某些以炎症和免疫反应失调为特征的疾病有关（McCauley 等人 2009 年，Tardito 等人 2013 年，Lee 等人 2014 年），但没有研究试图找到这些之间的联系酶和自杀行为。
研究人员假设，试图自杀的人会有影响犬尿氨酸通路的促炎基因变异。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
525
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jorge Lopez-Castroman, Professor
- 电话号码：+33466683897
- 邮箱：Jorge.lopezcastroman@chu-nimes.fr
学习地点
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Gard
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Nîmes、Gard、法国、30029
- 招聘中
- Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
-
接触：
- Jorge Lopez-Castroman, Professor
- 电话号码：+33466683897
- 邮箱：Jorge.lopezcastroman@chu-nimes.fr
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Madrid、西班牙、28049
- 招聘中
- José-Fernandez-Piqueras
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有已收集生物样本并在医院数据库中注册以用于先前注册研究的患者：SPAD（RCB 编号：
2016-A01375-46)、SMART-CRISIS（RCB 编号：2017-A02634-49）和 SUI-PREDICT（RCB 编号：2016-A00845-46）以及在拉蒙耶罗门大学医院进行的几项研究y Cajal et Fundacion Jiminez Diaz 在西班牙马德里，自 2004 年起。
描述
纳入标准：
- 对于“自杀”组：任何 18 岁或以上且至少有过一次自杀未遂的患者。
- 对照组：任何年满18岁，患有抑郁症但从未尝试过自杀的患者，以及任何从未有过任何精神障碍的健康患者。
排除标准：
- 任何表示反对使用其数据的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有自杀倾向的患者
至少有过一次自杀企图的患者。
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然后将根据 Thermofisher Taqman 技术在 480 LightCycler (Roche Applied Science) 上对确定的 6 个单核苷酸多态性 (SNP) 进行基因分型。
根据制造商的建议，将通过 3500xl Thermofisher 测序仪上的 Sanger 测序确认 10% 的基因型。
其他名称：
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控制组
这个小组将由两类人组成：
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然后将根据 Thermofisher Taqman 技术在 480 LightCycler (Roche Applied Science) 上对确定的 6 个单核苷酸多态性 (SNP) 进行基因分型。
根据制造商的建议，将通过 3500xl Thermofisher 测序仪上的 Sanger 测序确认 10% 的基因型。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自杀组中酶 IDO1 的单核苷酸多态性 rs9657182 的存在
大体时间：24个月
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这种遗传变异的存在将以百分比来衡量
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24个月
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情绪控制组中酶 IDO1 的单核苷酸多态性 rs9657182 的存在
大体时间：24个月
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这种遗传变异的存在将以百分比来衡量
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24个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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A. 自杀组中酶 IDO1 单核苷酸多态性 rs35059413 频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A. 情绪控制组 Enzyme IDO1 单核苷酸多态性 rs35059413 频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A. 自杀组中酶 IDO2 的单核苷酸多态性 rs2929115 频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A. 情绪控制组 Enzyme IDO2 单核苷酸多态性 rs2929115 频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A. 自杀组中酶 IDO2 单核苷酸多态性 rs2929116 的频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A. 情绪控制组 Enzyme IDO2 单核苷酸多态性 rs2929116 频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A.自杀组中KMO的单核苷酸多态性rs1053230频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A. 情绪控制组 KMO 单核苷酸多态性 rs1053230 频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A.自杀组KMO单核苷酸多态性rs2275163频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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A. 情绪控制组 KMO 单核苷酸多态性 rs2275163 频率
大体时间：24个月
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这种遗传变异的频率将以百分比来衡量
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24个月
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B. 各种单核苷酸多态性对犬尿氨酸通路功能和自杀行为的同时影响。
大体时间：24个月
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多基因风险评分的数值将用于衡量该标准。
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24个月
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C. 自杀组患者中单核苷酸多态性的百分比频率。
大体时间：24个月
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单核苷酸多态性的频率，以百分比衡量，将与自杀组的自杀未遂次数、致死率、使用的方法和自杀意念的强度进行比较。
多基因风险评分计算为使用 GWAS（全基因组关联研究）汇总统计数据的研究产生的风险等位基因的加权总和。
该分数不是按比例计算的，而是作为与未受影响人群相比的相对风险计算的。
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24个月
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D. 自杀组中引发自杀未遂的负面生活事件与炎症水平之间的相关性。
大体时间：24个月
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将根据各种样品中主要促炎细胞因子的水平测量炎症：TGF-β。
抗炎细胞因子 IL-2 和 IL-4 的比率也将以 pg/ml 和 mg/ml 为单位测量
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24个月
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D. 情感控制组中引发自杀未遂的负面生活事件与炎症水平之间的相关性。
大体时间：24个月
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将根据各种样品中主要促炎细胞因子的水平测量炎症：TGF-β。
抗炎细胞因子 IL-2 和 IL-4 的比率也将以 pg/ml 和 mg/ml 为单位测量
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24个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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IDO1 rs35059413 参与自杀组犬尿氨酸途径的频率
大体时间：24个月
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参与自杀组犬尿氨酸途径的 IDO1 的 rs35059413 频率将以百分比形式测量。
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24个月
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健康对照组犬尿氨酸途径IDO1 rs35059413频率
大体时间：24个月
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IDO1 的 rs35059413 参与健康对照组犬尿氨酸通路的频率将以百分比形式测量。
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24个月
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IDO2 的 rs2929115 参与自杀组犬尿氨酸途径的频率
大体时间：24个月
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IDO2 的 rs2929115 参与自杀组犬尿氨酸途径的频率将以百分比形式测量
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24个月
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IDO2的rs2929115参与犬尿氨酸途径的频率在健康对照组中
大体时间：24个月
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IDO2 的 rs2929115 参与犬尿氨酸通路在健康对照组中的频率将被测量为百分比
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24个月
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IDO2 rs2929116 参与自杀组犬尿氨酸途径的频率
大体时间：24个月
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IDO2 的 rs2929116 参与自杀组犬尿氨酸途径的频率将以百分比形式测量
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24个月
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IDO2的rs2929116参与犬尿氨酸途径的频率在健康对照组中
大体时间：24个月
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情感对照组犬尿氨酸途径中 IDO2 的 rs2929116 频率将以百分比形式测量
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24个月
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参与自杀组犬尿氨酸途径的 KMO rs1053230 的频率
大体时间：24个月
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自杀组中参与犬尿氨酸途径的 KMO rs1053230 的频率将以百分比形式测量
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24个月
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KMO rs1053230 参与犬尿氨酸途径的频率在健康对照组中
大体时间：24个月
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健康对照组中参与犬尿氨酸途径的 KMO rs1053230 的频率将以百分比形式测量
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24个月
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参与自杀组犬尿氨酸途径的 KMO rs2275163 频率
大体时间：24个月
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自杀组中参与犬尿氨酸途径的 KMO rs2275163 的频率将以百分比形式测量
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24个月
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KMO rs2275163 参与犬尿氨酸途径的频率在健康对照组中
大体时间：24个月
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健康对照组中参与犬尿氨酸途径的 KMO rs2275163 的频率将以百分比形式测量
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24个月
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自杀组患者的年龄
大体时间：24个月
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将记录自杀组患者的年龄以供统计之用
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24个月
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健康对照组患者的年龄
大体时间：24个月
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将记录健康对照组患者的年龄以用于统计目的
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24个月
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自杀组患者体重
大体时间：24个月
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自杀组患者的体重将以公斤为单位记录，以供统计之用
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24个月
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健康对照组患者的体重
大体时间：24个月
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健康对照组患者的体重将以公斤为单位记录，以供统计之用
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24个月
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自杀组患者的身高
大体时间：24个月
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自杀组患者的身高将以厘米为单位记录，以供统计之用
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24个月
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健康对照组患者的身高
大体时间：24个月
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健康对照组患者的身高将以厘米为单位记录，以供统计之用
|
24个月
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自杀组患者的性别
大体时间：24个月
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自杀组患者的性别将被记录以供统计之用
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24个月
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健康对照组患者的性别
大体时间：24个月
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将记录健康对照组患者的性别以用于统计目的
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24个月
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自杀组患者的基因频率
大体时间：24个月
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自杀组患者的基因频率将被记录为百分比以用于统计目的
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24个月
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健康对照组患者的基因频率
大体时间：24个月
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将健康对照组患者的基因频率记录为百分比，用于统计目的
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24个月
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细胞因子浓度：自杀组患者
大体时间：24个月
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自杀组患者的细胞因子浓度将以 pg/l 记录
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24个月
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细胞因子浓度：健康对照组患者
大体时间：24个月
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健康对照组患者的细胞因子浓度将以pg/l记录
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24个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月1日
初级完成 (预期的)
2022年6月1日
研究完成 (预期的)
2022年9月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月24日
首次发布 (实际的)
2020年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月19日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
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