ADHDにおける遺伝子と環境の相互作用を探索するためのマルチモーダルな神経生物学的アプローチ
2024年3月17日 更新者：National Taiwan University Hospital
注意欠陥多動性障害におけるモノアミントランスポーター遺伝子と環境因子の間の相互作用を調査するためのマルチモーダル神経生物学的アプローチを用いた研究。
これまでの研究では、注意欠陥多動性障害（ADHD）と、ドーパミントランスポーター遺伝子（DAT1）、ノルエピネフリントランスポーター遺伝子（SLC6A2）、セロトニントランスポーター遺伝子（SLC6A4）などのモノアミントランスポーター遺伝子との重要な関連性、および環境因子の重要な役割が実証されています。 ADHDの発症要因。
したがって、遺伝子と環境がどのように相互作用するかを調べることは、ADHDの病態生理学的メカニズムの理解に貢献する可能性があります。
この 3 年間のプロジェクトでは、研究者らは、遺伝子から脳への重要な病態生理学的経路を特定するために、神経心理学、神経画像処理、代謝産物などの多角的な神経生物学的アプローチを用いて、ADHD における複雑な遺伝子と環境の相互作用を調査します。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
本プロジェクトでは、研究者らは、ADHDの小児における複雑な遺伝子と環境の相互作用を調査し、遺伝子から脳への重要な病態生理学的経路を特定することを目的としている。 私たちの目的を達成するために、研究者らはマルチモーダルな神経生物学的アプローチを使用して、ADHD における遺伝子と環境の相互作用を調査する際の 4 つの主要な課題を効果的に解決します。
- 研究者らは、モノアミン輸送体遺伝子とADHDの環境との間の相互作用を特定するために、神経心理学、神経画像診断、血漿中の神経活性代謝物など、複数のレベルの神経生物学的アプローチを使用する予定であり、これは臨床診断よりも大きな効果をもたらすだろう。
- 研究者らは、相関分析を利用して、モノアミントランスポーターの遺伝子型と環境要因との間に相関関係があるかどうかを調べる予定です。
- 研究者らは、カテゴリー的アプローチ（ADHDの診断）と次元的アプローチ（ADHDの不注意および多動性衝動性症状）の両方を使用して、モノアミントランスポーター遺伝子と環境の間の相互作用効果を評価します。
- 研究者らは、年齢項目との相互作用を実施して、ADHD の神経生物学的基礎と非線形に関連している可能性がある年齢の影響をより正確にモデル化する予定です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
202
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、110
- National Taiwan University Hospital
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Taipei、台湾
- College of Medicine, National Taiwan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～16年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
このプロジェクトには、7～16歳の薬剤使用歴のないADHD患者120名と、年齢と性別が一致する定型発達対照患者120名が募集される。
説明
包含基準:
- 7 歳から 16 歳までの小児または青少年は、DSM-5 診断基準に従って ADHD の臨床診断を受けなければなりません。
- 彼らは薬物治療を受けていない必要があります。 彼らはADHDの治療のための薬を決して受け取りません。
- 彼らとその両親は、調査員と適切にコミュニケーションをとるために十分に理解する必要があります。
- フルスケール知能指数 (FIQ) スコアが 80 を超える必要があります。
除外基準:
- 彼らは、統合失調症、統合失調感情障害、情動障害、自閉症スペクトラム障害などの主要な精神疾患を併発しています。
- 過去に発作の既往があるか、抗てんかん薬を服用している。
- 彼らには、ニコチン、アルコール、アンフェタミン、または市販薬などの薬物依存または乱用の過去歴があります。
- 彼らには重大な全身疾患の過去歴がある。
- 彼らは漢方薬や健康補助食品を使用しています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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ADHDグループ
DSM-V基準に従ってADHDの臨床診断を受けた対象者
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TDグループ
通常、ADHDの生涯診断を伴わない発達制御
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ADHDの症状
時間枠：1時間
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対象者は、感情障害と統合失調症のスケジュール（K-SADS-E）のキディ疫学版の中国語版による面接を受けます。
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1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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神経心理検査
時間枠：1.5時間
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被験者はケンブリッジ神経心理検査自動バッテリー (CANTAB) によって評価されます。
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1.5時間
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神経心理検査
時間枠：15分
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被験者は継続パフォーマンステストによって評価されます
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15分
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メタボロミクスプロファイリング
時間枠：10分
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すべてのバイオマーカーは相対的な比率です。
単語数の上限（999 文字）により、この研究で調査された代謝産物の名前をすべてリストすることはできませんが、メタボロミクス プロファイリングには、ヒドロキシ酪酸、ウンデカンジカルボン酸、メチルアデノシン、ヒドロキシ酪酸、フロイルグリシン、ヒドロキシ、ヒドロキシ酪酸、ヒドロキシカプロン酸が含まれます、オキソグルタル酸、ヒドロキシイソ吉草酸、ヒドロキシメチルグルタル酸、インドールプロピオン酸、メチルアデニン、メチルヒスチジン、メチルインドール、メチルキサンチン、ピリジル酢酸、グアニジノブタン酸、ジヒドロチミン、アミノレブリン酸、ドデセン酸、ヒドロキシリジンP66-59、メチルシチジン、アセトエースチック酸、アクリルアミド、アロース、AMP、アンドロステンジオン、アスパラギン酸、ベタイン、ブラジキニン、カルニチン、コール酸、cis-アコニテート、cis-フェンプロピモルフ、クエン酸、コルチコステロン、クレアチン、クレアチニン、D-アルギニン、デカノイルカルニチン、デヒドロアスコルビン酸、デオキシコール酸、デオキシリボースなど
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10分
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脳画像処理
時間枠：1時間
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被験者は、xoxelベースの形態計測、拡散スペクトルイメージング、安静状態fMRI、カウンティングストループタスクfMRIを含む脳の構造的および機能的イメージングによって評価されます。
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD、Department of Psychiatry, National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月19日
一次修了 (実際)
2023年7月5日
研究の完了 (実際)
2023年7月5日
試験登録日
最初に提出
2020年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月28日
最初の投稿 (実際)
2020年9月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月17日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 201912085RINA
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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