ADHD의 유전자-환경 상호작용을 탐구하기 위한 다중 모드 신경생물학적 접근법
2024년 3월 17일 업데이트: National Taiwan University Hospital
주의력 결핍 과잉 행동 장애에 대한 모노아민 수송체 유전자와 환경 요인 사이의 상호 작용을 탐색하기 위한 다중 모드 신경생물학적 접근법을 사용한 연구.
이전 연구에서는 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)와 도파민 수송 유전자(DAT1), 노르에피네프린 수송 유전자(SLC6A2), 세로토닌 수송 유전자(SLC6A4)를 포함한 모노아민 수송 유전자와 중요한 연관성이 있음이 입증되었습니다. ADHD의 발병 요인.
따라서 유전자와 환경이 어떻게 상호작용하는지 조사하는 것은 ADHD의 병태생리학적 메커니즘을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
3년간 진행되는 이 프로젝트에서 연구자들은 유전자에서 뇌까지의 중요한 병태생리학적 경로를 확인하기 위해 신경심리학, 신경영상 및 대사물질을 포함한 다중 모드 신경생물학적 접근 방식을 사용하여 ADHD의 복잡한 유전자-환경 상호작용을 탐구할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
현재 프로젝트에서 연구자들은 ADHD 아동의 복잡한 유전자-환경 상호작용을 탐구하여 유전자에서 뇌까지의 중요한 병태생리학적 경로를 식별하는 것을 목표로 하고 있습니다. 우리의 목표를 달성하기 위해 연구자들은 ADHD에 대한 유전자-환경 상호 작용을 탐구하는 데 있어 네 가지 주요 과제를 효과적으로 해결하기 위해 다중 모드 신경생물학적 접근법을 사용할 것입니다.
- 연구자들은 신경심리학, 신경영상 및 혈장 내 신경활성 대사산물을 포함하여 ADHD에 대한 모노아민 수송체 유전자와 환경 사이의 상호작용을 확인하기 위해 여러 수준의 신경생물학적 접근법을 사용할 것이며, 이는 임상 진단보다 더 큰 효과를 제공할 것입니다.
- 연구자들은 모노아민 수송체 유전자형과 환경 요인 사이의 상관 관계가 있는지 테스트하기 위해 상관 분석을 사용할 것입니다.
- 연구자들은 모노아민 수송체 유전자와 환경 사이의 상호작용 효과를 평가하기 위해 범주형(ADHD 진단) 및 차원적(ADHD의 부주의 및 과잉행동-충동성 증상) 접근법을 모두 사용할 것입니다.
- 연구자들은 ADHD의 신경생물학적 기초와 비선형적으로 관련될 수 있는 연령의 영향을 보다 정확하게 모델링하기 위해 연령 항목과의 상호 작용을 수행할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
202
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 110
- National Taiwan University Hospital
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Taipei, 대만
- college of Medicine, National Taiwan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
7~16세의 약물 사용 경험이 없는 ADHD 환자 120명과 연령 및 성별이 일치하고 일반적으로 발달하는 대조군 120명이 이 프로젝트에 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 7세에서 16세 사이의 어린이나 청소년은 DSM-5 진단 기준에 따라 ADHD에 대한 임상 진단을 받아야 합니다.
- 그들은 약물 치료 경험이 없어야 합니다. 그들은 ADHD 치료를 위한 어떤 약도 받지 않습니다.
- 그들과 그들의 부모는 조사관과 적절하게 의사소통할 수 있을 만큼 충분히 이해해야 합니다.
- FIQ(Full-Scale Intelligence Quotient) 점수가 80점 이상이어야 합니다.
제외 기준:
- 이들에게는 정신분열증, 분열정동장애, 정서장애, 자폐스펙트럼장애 등 주요 정신과 동반질환이 있습니다.
- 과거 발작 병력이 있거나 항간질제를 복용하고 있는 경우.
- 과거에 니코틴, 알코올, 암페타민 또는 일반 의약품을 포함한 물질 의존성 또는 남용의 병력이 있습니다.
- 그들은 주요 전신 질환의 과거력을 가지고 있습니다.
- 한약재나 건강보조식품을 사용하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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ADHD 그룹
DSM-V 기준에 따라 ADHD의 임상 진단을 받은 피험자
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티디그룹
일반적으로 ADHD에 대한 평생 진단 없이 발달 제어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ADHD 증상
기간: 1 시간
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대상자는 정서 장애 및 정신분열증 일정(K-SADS-E)의 아동 역학 버전 중국어 버전을 통해 인터뷰하게 됩니다.
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1 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경심리검사
기간: 1.5시간
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피험자는 Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery(CANTAB)에 의해 평가됩니다.
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1.5시간
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신경심리검사
기간: 15분
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피험자는 지속적인 성능 테스트를 통해 평가됩니다.
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15분
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대사체학 프로파일링
기간: 10분
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모든 바이오마커는 상대적인 비율입니다.
본 연구에서 조사된 대사산물의 모든 이름은 단어 수(999자)의 상한으로 인해 나열될 수 없지만, 대사체학 프로파일링에는 Hydroxybutyric acid, Undecanedicardi복실산, Methyladenosine, Hydroxybutyric acid, Furoyl글리신, Hydroxy, Hydroxybutyric acid, Hydroxycaproic acid가 포함됩니다. ,옥소글루타레이트, 하이드록시이소발레르산, 하이드록시메틸글루타르산, 인돌프로피온산, 메틸아데닌, 메틸히스티딘, 메틸인돌, 메틸크산틴, 피리딜아세트산, 구아니디노부탄산, 디히드로티민, 아미노레불린산, 도데센산, 하이드록시리신 P66-59, 메틸시티딘, 아세토아세트산, 아크릴아미드, 알로스, AMP, 안드로스텐디온, 아스파르트산, 베타인, 브라디키닌, 카르니틴, 콜린산, 시스-아코니테이트, 시스-펜프로피모르프, 구연산, 코르티코스테론, 크레아틴, 크레아티닌, D-아르기닌, 데카노일카르니틴, 데히드로아스코르브산, 데옥시콜산, 디옥시리보스 등
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10분
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뇌 영상
기간: 1 시간
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피험자는 xoxel 기반 형태 측정, 확산 스펙트럼 이미징, 휴식 상태 fMRI 및 Stroop 작업 fMRI 계산을 포함한 구조적 및 기능적 뇌 이미징으로 평가됩니다.
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1 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD, Department of Psychiatry, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 19일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 5일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 201912085RINA
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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