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繰り返しのインフルエンザワクチン接種に対する免疫反応のダイナミクス (DRIVE)

2026年5月14日 更新者:The University of Hong Kong

反復インフルエンザワクチン接種曝露に対する免疫反応の動態(DRIVE)研究 - ランダム化比較試験

このワクチン試験の目的は次のとおりです。(1) Flublok によるインフルエンザワクチン接種の繰り返しに対する体液性および選択された細胞性免疫応答を、年齢、誕生年、および以前のワクチン接種歴との関連性を含めて測定すること。 (2) ワクチン接種を受けているにもかかわらずインフルエンザウイルスに感染する研究参加者(「ワクチン接種失敗」)と、ワクチン接種に対する免疫反応が不十分な参加者の特徴を特定する。 (3) インフルエンザワクチン接種と感染症が免疫をどのように形成するかを予測する。

調査の概要

詳細な説明

背景: インフルエンザ ワクチンは、米国および世界中で最も頻繁に使用されているワクチンです。 インフルエンザワクチン接種によるインフルエンザウイルス感染に対する防御力は年ごとに異なり、複数の要因がワクチンの有効性の変動に寄与します。 まず、ウイルスの進化にはワクチン株の定期的な更新が必要であり、ワクチンと流行株の一致の程度がワクチンの防御に影響します。 この研究の動機となっているさらに深刻な問題は、インフルエンザワクチン接種を繰り返すと免疫反応が古い株に「集中」し、最近の株に対する防御力が低下する可能性があるということである。

目的と目的: この試験の目的は次のとおりです: (1) 繰り返しのインフルエンザワクチン接種に対する体液性および選択された細胞性免疫応答を、これらの応答と年齢、誕生年、および以前のワクチン接種歴との関連性を含めて測定すること。 (2) ワクチン接種を受けているにもかかわらずインフルエンザウイルスに感染する(「ワクチン接種失敗」)研究参加者の特徴を特定する。 (3) インフルエンザワクチン接種と感染症が免疫をどのように形成するかを予測する。

研究デザイン: *DRIVE I* 18 ~ 45 歳の成人 447 名を含む、ランダム化対照デザインによる 4 年間の免疫原性研究。 参加者は、同じ割合でランダムに 5 つのグループに割り付けられ、各グループは 1 ~ 4 年目にフルブロック (サノフィ パスツール) ワクチン (V) または生理食塩水プラセボ (P) を投与されます。グループ 1: V+V+V+V。グループ 2: P+V+V+V;グループ 3: P+P+V+V;グループ 4: P+P+P+V;グループ 5: P+P+P+P。

*DRIVE II* 18 ~ 45 歳の成人 530 名を対象とした、ランダム化対照デザインによる 3 年 1 か月の免疫原性研究。 参加者は同じ割合でランダムに 4 つのグループに分けられ、各グループは 1 ~ 4 年目にフルブロック (サノフィ パスツール) ワクチン (V) または生理食塩水プラセボ (P) を投与されます。グループ 1: V+V+V+V。グループ 2: P+V+V+V;グループ 3: P+P+V+V;グループ 4: P+P+P+V。

*DRIVE I & DRIVE II* 最終年度末には参加者全員がインフルエンザワクチン接種を受けます。 ワクチン接種前とワクチン接種後のさまざまな時点で、血液サンプルと鼻ストリップサンプルを収集します。 全血サンプルは、後の PBMC 分析のためにサブセットから収集されます。 私たちは、フォローアップ期間を通じて参加者の急性呼吸器疾患を積極的に監視し、呼吸器ウイルス感染症と感染に対する急性免疫反応を特定するために呼吸器スワブと血液サンプルを収集して検査します。

被験者数: DRIVE I: 2020/21 年秋冬に 447 名が登録。 DRIVE II:2021/22秋冬は530名が在籍。

主な結果の測定値:主な結果の測定値は、ヘマグルチニン阻害および微量中和アッセイによって測定される、ワクチン接種後 30 日目の体液性免疫応答です。 研究者らはまた、ワクチン接種後91、182、273、365日後の免疫反応の持続性、実験室で確認された自然のインフルエンザウイルス感染に対する免疫反応、他のウイルスに対する免疫および免疫反応など、多くの副次的結果も研究する予定である。 COVID-19 (SARS-CoV-2) を含む呼吸器ウイルス。

潜在的な意味:私たちの研究は、インフルエンザに対する免疫反応の強さと幅に対するインフルエンザワクチン接種と感染の繰り返しの影響、ワクチン反応とワクチンの失敗における不均一性の根底にあるメカニズム、およびインフルエンザワクチンの変動を説明できる生物学的要因についての新たな洞察を提供するでしょう。効果。

研究の種類

介入

入学 (実際)

977

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港、00000
        • The University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 入学時の年齢は18~45歳。
  • インフォームド・コンセントを提供できる。
  • 今後2年間は香港に居住する予定です。

除外基準:

  • 過去 24 か月以内にインフルエンザの予防接種を受けています。
  • 香港でインフルエンザワクチン接種を受ける優先グループの1つに含まれている(優先グループには、妊婦、障害者施設の長期滞在者、慢性的な医学的問題(慢性心血管疾患、肺疾患、代謝疾患または腎臓疾患、肥満)を抱えている人が含まれる) BMI 30 以上)および慢性神経学的状態)、医療従事者、または養鶏、養豚、または豚の屠殺業に従事する人)。
  • 免疫系に関連する病状が診断されている。
  • 現在、免疫システムを損なう症状のために薬を服用しています。
  • 不活化インフルエンザワクチンの接種に適さない病状を報告している人。次のようなものがあります。 インフルエンザワクチンの前回投与後の重度のアレルギー反応(アナフィラキシーなど)。またはワクチン成分へ。以前のインフルエンザワクチン接種後の発熱を伴うまたは伴わない中等度または重度の急性疾患。または前回のインフルエンザワクチン接種後6週間以内のギラン・バレー症候群(GBS)の病歴。
  • 出血性疾患など、筋肉内注射を受けるのに適さない病状を報告している個人。抗凝固薬を習慣的に服用している(アスピリンなどの抗血小板薬を除く)。
  • 臨床医によって不活化インフルエンザワクチンの接種を受けるのに適さない病状がある人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
0.5mLの生理食塩水プラセボ。
実験的:インフルエンザ予防接種
180μgの抗原を含む組換えHA四価インフルエンザワクチン(0.5mL Flublok®、サノフィパスツール)には、各インフルエンザ株に対して45μgが含まれています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチン接種に対する免疫反応(30日目で力価が4倍上昇)
時間枠:ワクチン接種から30日後
30日後に各ワクチン株に対する抗体力価の目標上昇を達成した参加者の割合(抗体力価の目標上昇は、力価が4倍以上上昇した参加者の割合として定義されます。つまり、 -ワクチン接種後の血球凝集阻害力価が10未満で、ワクチン接種後の血球凝集阻害力価が20以上、またはワクチン接種前の血球凝集阻害力価が10以上で、ワクチン接種後の血球凝集阻害抗体力価が少なくとも4倍上昇している)。 HAI アッセイは、最近のインフルエンザ A(H3N2) ウイルスに対して信頼性が低く、我々の研究のワクチン株または流行株がこの特性を持っている場合、A(H3N2) の主要結果について HAI アッセイの代わりに中和アッセイを使用します。 同様に、将来他のインフルエンザ株が赤血球凝集に失敗した場合には、中和アッセイが使用される予定です。
ワクチン接種から30日後
ワクチン接種に対する免疫反応 (30 日目と 182 日目の GMT 比)
時間枠:ワクチン接種後30日後と182日後
30日および182日における各ワクチン株に対するワクチン群と比較群(プラセボ)の間の幾何平均力価(GMT)比
ワクチン接種後30日後と182日後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチン接種に対する免疫反応(30日目および182日目の抗体力価>=40)
時間枠:ワクチン接種後30日後と182日後
各ワクチン接種(またはH3N2およびその他の非血球凝集株に対する中和アッセイ)後にHAI力価が40以上に達した参加者の割合。
ワクチン接種後30日後と182日後
ワクチン接種に対する免疫反応(細胞性免疫)
時間枠:ワクチン接種後7日後と30日後
細胞内サイトカイン染色 (ICS) アッセイによって評価されたサイトカイン産生を含む、ワクチン接種後 7 日および 30 日後のワクチン誘発性インフルエンザ特異的 CD4+ および CD8+ T 細胞反応。 これらおよび他の関連バイオマーカーに対する反応は、各参加者の対応するワクチン接種前の値と比較されます。
ワクチン接種後7日後と30日後
ワクチン接種に対する免疫反応(抗体特異性)
時間枠:ワクチン接種後30日後と182日後
ワクチン接種および自然感染の前後における、抗体およびインフルエンザ陽性 B および T 細胞集団の詳細な特異性と表現型。
ワクチン接種後30日後と182日後
ワクチン接種後の反応の発現状況【安全性】
時間枠:ワクチン接種から30日後
ワクチン接種またはプラセボの投与後 30 日以内の有害事象の割合
ワクチン接種から30日後
ワクチン接種後の検査で確認されたインフルエンザの発生率(ワクチン接種失敗)
時間枠:ワクチン接種から1年後
ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) によってインフルエンザウイルス感染が確認された割合。
ワクチン接種から1年後
その他の呼吸器感染症の発生率
時間枠:ワクチン接種から1年後
PCRまたは血清学によって判定された、参加者における新型コロナウイルス感染症を含む他の呼吸器感染症の発症
ワクチン接種から1年後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月5日

一次修了 (実際)

2025年12月31日

研究の完了 (実際)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月29日

最初の投稿 (実際)

2020年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月14日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BJC033
  • 1U01AI153700 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究結果の公表とともに、匿名化された個々の患者データも公開します。

IPD 共有時間枠

研究成果の公表について

IPD 共有アクセス基準

Dryad や Github などのパブリック リポジトリで無料で利用可能

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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