心臓と腎臓のケトン代謝
2023年7月18日 更新者：Université de Sherbrooke
陽電子放出断層撮影法によって測定された心臓および腎臓のケトン代謝に対する外因性ケトン塩
参加者は、3 つの異なる条件で 3 つの陽電子放出断層撮影 (PET) スキャンを受けます。
- 外因性ケトン塩を使用しない断食
- 外因性ケトン塩サプリメントによる断食
- 外因性ケトン塩サプリメントによる食後。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、中年成人の食物摂取の有無にかかわらず、外因性ケトン塩の有無にかかわらず、心臓および腎臓のケトン摂取を定量化するのに役立ちます. 参加者は 3 つの異なる PET スキャンを実行します。
- 外因性ケトン塩を使用しない断食
- 外因性ケトン塩サプリメントによる断食
- 外因性ケトン塩サプリメントによる食後。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
-
Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H4C4
- Rearsh Centre on Aging
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 45歳から64歳まで
- 一般的に健康
- BMI 18.5～27
除外基準:
- 毎日服用しているすべての薬
- 糖尿病または前糖尿病
- 消化機能障害
- 妊娠または授乳
- サプリメントアレルギー
- 集中的な運動トレーニングに参加する（週3回以上）
- ケトジェニックダイエット中またはケトジェニックサプリメントの摂取。
- 毎日2杯以上のアルコール飲料
- -血液プロファイルの臨床的に重大な異常
- 喫煙
- 閉所恐怖症
- 別の介入研究プロジェクトまたは PET 研究プロジェクトに登録されている
- 少なくとも 60 分間、仰臥位で横になることができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：コントロール
外因性ケトン塩サプリメントを摂取しない絶食
|
|
|
実験的：外因性ケトン塩サプリメントによる断食
|
参加者は、スキャンの 75 分前に 1 回、スキャンの 30 分前に 1 回、合計 2 回のサプリメントを服用する必要があります。
他の名前：
|
|
実験的：食後の外因性ケトン塩サプリメント
|
参加者は、スキャンの 75 分前に 1 回、スキャンの 30 分前に 1 回、計 2 回のサプリメントを服用する必要があります。また、スキャンの 20 分前に流動食を摂取します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
11C-アセトアセテート ハートケトンの取り込み
時間枠：60分
|
PETスキャンで測定された心臓ケトン取り込み
|
60分
|
|
11C-アセトアセテート 腎臓のケトン取り込み
時間枠：60分
|
PETスキャンで測定された腎臓ケトン取り込み
|
60分
|
|
心機能、拡張末期容積
時間枠：60分
|
拡張末期容積
|
60分
|
|
心機能、収縮末期容積
時間枠：60分
|
収縮末期容積
|
60分
|
|
心機能、駆出率
時間枠：60分
|
駆出率
|
60分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血漿ケトン
時間枠：60分
|
血漿ケトン濃度
|
60分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月15日
一次修了 (実際)
2022年8月15日
研究の完了 (実際)
2023年1月15日
試験登録日
最初に提出
2020年7月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月7日
最初の投稿 (実際)
2020年10月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月18日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020-3441
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。