심장 및 신장 케톤 대사
2023년 7월 18일 업데이트: Université de Sherbrooke
양전자 방출 단층촬영으로 측정한 심장 및 신장의 케톤 대사에 대한 외인성 케톤염
참가자는 3가지 조건에서 3가지 양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캔을 받게 됩니다.
- 외인성 케톤염 없이 단식
- 외인성 케톤염 보충제로 단식
- 외인성 케톤염 보충제를 사용한 식후.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 중년 성인의 음식 섭취 유무에 관계없이 외인성 케톤 염 유무에 관계없이 심장 및 신장 케톤 섭취량을 정량화하는 데 도움이 될 것입니다. 참가자는 3가지 다른 PET 스캔을 수행해야 합니다.
- 외인성 케톤염 없이 단식
- 외인성 케톤염 보충제로 단식
- 외인성 케톤염 보충제를 사용한 식후.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H4C4
- Rearsh Centre on Aging
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 45~64세
- 일반적으로 건강한
- BMI 18.5~27
제외 기준:
- 매일 복용하는 모든 약물
- 당뇨병 또는 당뇨병 전단계
- 소화기 장애
- 임신 또는 수유
- 보충제에 대한 알레르기
- 강도 높은 신체 운동 훈련 참여(주 3회 이상)
- 케토제닉 식이요법을 하거나 케토제닉 보충제를 섭취합니다.
- 매일 2잔 이상의 알코올 음료
- 혈액 프로필에서 임상적으로 유의미한 이상
- 흡연
- 밀실 공포증
- 다른 중재 연구 프로젝트 또는 PET 연구 프로젝트에 등록
- 적어도 60분 동안 등으로 반듯하게 누울 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 제어
외인성 케톤염 보충제 없이 단식
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실험적: 외인성 케톤염 보충제로 단식
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참가자는 스캔 75분 전과 스캔 30분 전에 각각 2번의 보충제를 복용해야 합니다.
다른 이름들:
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실험적: 외인성 케톤염 보충제를 사용한 식후
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참가자는 스캔 75분 전과 스캔 30분 전에 2번의 보충제를 복용해야 하며 스캔 20분 전에 유동식을 섭취하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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11C-아세토아세테이트 심장 케톤 흡수
기간: 60분
|
PET 스캔으로 측정한 심장 케톤 흡수
|
60분
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11C-아세토아세테이트 신장 케톤 흡수
기간: 60분
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PET 스캔으로 측정한 신장 케톤 흡수
|
60분
|
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심장 기능, 원격 이완기 용적
기간: 60분
|
원격확장기 용적
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60분
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심장 기능, 텔레수축기 용적
기간: 60분
|
텔레수축기 용적
|
60분
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심장기능, 박출률
기간: 60분
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방출 분율
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60분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈장 케톤
기간: 60분
|
혈장 케톤 농도
|
60분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 7일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2020-3441
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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