ST部分上昇型心筋梗塞における心筋瘢痕のマーカーとしてのST部分解像度
2020年10月7日 更新者：Dongying Zhang、Chongqing Medical University
重慶医科大学の最初の附属病院。
臨床研究では、心電図 (ECG) の ST セグメント分解能 (STR) の低下が主要な有害心血管イベント (MACE) で発生し、不整脈と心不全が有意に高いことがわかりました。 臨床研究では、STセグメントの低下が不十分な患者では、研究者はCMR-LGEによって、対応する心筋が薄くなり、心筋瘢痕の他の兆候を発見しました。
研究者は、心電図および CMR-LGE での ST セグメントの解像度が低いことが、初期の STEMI 患者の心筋瘢痕の存在を検出できるかどうかを立証することを目的としました。 CMR-LGEに耐えられない患者に、便利で安価で広く使用されている検査方法を提供するため。
単枝冠動脈狭窄または閉塞を有する42人のSTEMI患者が登録されました。 ST 上昇は、ベースラインと PCI の 24 時間後に測定されました。 研究集団は、経壁性心筋瘢痕（>75%）または非経壁性心筋瘢痕（<75%）を伴う後期ガドリニウム増強心臓磁気共鳴（LGE-CMR）によって2つのグループに分けられました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
42
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chongqing
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Chongqing、Chongqing、中国、400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
42人の患者。
説明
包含基準:
- 単枝冠動脈狭窄または閉塞
- PCI後のTIMIフローグレード3への冠動脈灌流の回復
除外基準:
- -急性冠症候群の既往歴
- 冠動脈血行再建術
- 重度の慢性腎臓病
- CMR-LGE を排除する心臓内ペーシングリードまたはその他のインプラント
- 血行動態の不安定性
- 既知の閉所恐怖症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ST セグメントの解像度 <40.15%
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単枝冠動脈狭窄または閉塞を有する 42 人の STEMI 患者が登録されました。
ST 上昇は、緊急入院時と PCI の 24 時間後に測定されました。
後期ガドリニウム強化心臓磁気共鳴画像法 (CMR-LGE) は、心筋瘢痕を評価するために PCI の 7 日後に実施されました。
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ST セグメントの解像度 >40.15%
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単枝冠動脈狭窄または閉塞を有する 42 人の STEMI 患者が登録されました。
ST 上昇は、緊急入院時と PCI の 24 時間後に測定されました。
後期ガドリニウム強化心臓磁気共鳴画像法 (CMR-LGE) は、心筋瘢痕を評価するために PCI の 7 日後に実施されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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STセグメントの解像度<40.15%
時間枠：1) 緊急入院：ST上昇を測定。 ２）ＰＣＩ２４時間後：ＳＴ上昇を測定。 3) PCI 7日後：CMR-LGE施行。
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CMR-LGE は、心筋の傷を評価するために実行されました。
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1) 緊急入院：ST上昇を測定。 ２）ＰＣＩ２４時間後：ＳＴ上昇を測定。 3) PCI 7日後：CMR-LGE施行。
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STセグメントの解像度>40.15%
時間枠：1) 緊急入院：ST上昇を測定。 ２）ＰＣＩ２４時間後：ＳＴ上昇を測定。 3) PCI 7日後：CMR-LGE施行。
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CMR-LGE は、心筋の傷を評価するために実行されました。
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1) 緊急入院：ST上昇を測定。 ２）ＰＣＩ２４時間後：ＳＴ上昇を測定。 3) PCI 7日後：CMR-LGE施行。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Dongying Zhang, phD.、First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月1日
一次修了 (実際)
2018年12月30日
研究の完了 (実際)
2019年4月30日
試験登録日
最初に提出
2020年10月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月7日
最初の投稿 (実際)
2020年10月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月7日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20180701
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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