ST분절 상승 심근경색에서 심근반흔의 표지자로서의 ST분절 분해능
2020년 10월 7일 업데이트: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
충칭의과대학 제1부속병원.
임상 연구에서 심전도(ECG)의 불량한 ST-분절 분해능(STR)이 주요 심혈관 사건(MACE), 부정맥 및 심부전에서 발생하는 것으로 나타났습니다. 임상 작업에서 ST 세그먼트 감소가 좋지 않은 환자에서 조사관은 CMR-LGE에 의해 해당 심근이 얇아지고 심근 흉터의 다른 징후가 있음을 발견했습니다.
연구자들은 CMR-LGE뿐만 아니라 ECG에서 불량한 ST 세그먼트 분해능이 초기 STEMI 환자에서 심근 반흔의 존재를 감지할 수 있는지 여부를 확인하는 것을 목표로 했습니다. CMR-LGE를 견딜 수 없는 환자들에게 편리하고 저렴하며 널리 사용되는 검사법을 제공하기 위함.
단일 분기 관상 동맥 협착 또는 폐색이 있는 42명의 STEMI 환자가 등록되었습니다. ST 분절 상승은 기준선과 PCI 후 24시간에 측정되었습니다. 연구 집단은 후기 가돌리늄 강화 심장 자기 공명(LGE-CMR)에 의해 경벽 심근 흉터(>75%) 또는 비경벽 심근 흉터(<75%)가 있는 두 그룹으로 나뉘었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
42
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, 중국, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
42명의 환자.
설명
포함 기준:
- 단일 분기 관상 동맥 협착 또는 폐색
- PCI 후 TIMI 흐름 등급 3으로 관상동맥 관류 회복
제외 기준:
- 급성 관상 동맥 증후군의 이전 병력
- 관상 동맥 재생술
- 심한 만성 신장 질환
- CMR-LGE를 배제하는 심장 내 페이싱 리드 또는 기타 임플란트
- 혈역학적 불안정성
- 알려진 밀실 공포증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ST 세그먼트 분해능 <40.15%
|
단일 분기 관상 동맥 협착 또는 폐색이 있는 42명의 STEMI 환자가 등록되었습니다.
ST 분절 상승은 응급 입원 시와 PCI 후 24시간에 측정되었습니다.
후기 가돌리늄 강화 심장 자기 공명 영상(CMR-LGE)은 심근 반흔을 평가하기 위해 PCI 후 7일에 시행되었습니다.
|
|
ST 세그먼트 분해능 >40.15%
|
단일 분기 관상 동맥 협착 또는 폐색이 있는 42명의 STEMI 환자가 등록되었습니다.
ST 분절 상승은 응급 입원 시와 PCI 후 24시간에 측정되었습니다.
후기 가돌리늄 강화 심장 자기 공명 영상(CMR-LGE)은 심근 반흔을 평가하기 위해 PCI 후 7일에 시행되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
ST 세그먼트 해상도<40.15%
기간: 1) 응급처치: ST분절 상승을 측정하였다. 2) PCI 24시간 후: ST분절 상승을 측정하였다. 3) PCI 7일 후: CMR-LGE를 시행하였다.
|
CMR-LGE는 심근 흉터를 평가하기 위해 수행되었습니다.
|
1) 응급처치: ST분절 상승을 측정하였다. 2) PCI 24시간 후: ST분절 상승을 측정하였다. 3) PCI 7일 후: CMR-LGE를 시행하였다.
|
|
ST 세그먼트 분해능>40.15%
기간: 1) 응급처치: ST분절 상승을 측정하였다. 2) PCI 24시간 후: ST분절 상승을 측정하였다. 3) PCI 7일 후: CMR-LGE를 시행하였다.
|
CMR-LGE는 심근 흉터를 평가하기 위해 수행되었습니다.
|
1) 응급처치: ST분절 상승을 측정하였다. 2) PCI 24시간 후: ST분절 상승을 측정하였다. 3) PCI 7일 후: CMR-LGE를 시행하였다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Dongying Zhang, phD., First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 7일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 7일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20180701
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심혈관 질환에 대한 임상 시험
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국