このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

早産帝王切開後の非授乳中の母親における指圧の効果

2020年10月12日 更新者:Esra SARI
早産帝王切開後の非母乳育児の母親における指圧の効果

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

母乳育児で頻繁に遭遇する問題の 1 つは、授乳不足です。 この問題を克服するために、数多くの統合治療がサポートされています。

この無作為化対照実験研究は、早産帝王切開後の母乳育児をしていない母親の授乳に対する指圧の効果を決定するために実施されます。

研究のサンプルは、64 人の母親 (32 人の指圧実験群と 32 人の対照群) で構成され、Van Yuzüncü Yıl 大学の Dursun Odabaş Medical Center で帝王切開で出産した未熟児の初産婦の中から無作為に選択されます。 実装前に、うつ病-不安-ストレス スケールとリチャード キャンベル睡眠の質のスケールが適用されます。 術後 3 日間、指圧グループの母親のために、朝と夕方に 15 分間の指圧が実施され、ポンプ搾乳が適用されます。対照群の母親は、朝と夕方にのみ搾乳します。 授乳の症状は Visual Analog Scale で評価され、Analog Patient Satisfaction Scale で指圧の満足度が評価され、母乳の量が記録されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Van、七面鳥、65080
        • 募集
        • Esra Sarı
        • コンタクト:
          • esra sarı
          • 電話番号:05459027677

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 19~35歳のお母さん、

    • 帝王切開で出産されたお母様、
    • 妊娠37週以前に出産された方、
    • 初産のお母さん、
    • NICUで赤ちゃんを寝かしているお母さん、
    • 持病のないお母さん、
    • 母乳増強剤、ビタミン、サプリメントを使用していない母親、
    • 乳房に解剖学的障害のない母親、
    • 母乳育児ができないお母さん、
    • 特に小指の皮膚にけが、骨折、腫れ、筋肉痛がない方。
    • 識字障害、精神障害、コミュニケーション障害のない母親、
    • ヴァン州の国境内に住む母親、
    • 研究への参加に同意する母親。

除外基準:

  • 母乳を与えられない未熟児の母親、

    • 経産のお母さん方、
    • 持病のあるお母さん、
    • 搾乳に支障をきたすお母様、
    • トルコ語の理解と会話が不十分な言語の母親、
    • 乳房膿瘍の問題を抱えている母親、
    • 先天異常のある赤ちゃんをお持ちのお母さん、
    • 彼らは研究への参加を志願しない母親です

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:指圧

研究全体を通して、指圧は、術後0日目に1回、術後1日目に2回、術後2日目に1回、合計4回、15分間指圧グループに適用されます。

指圧適用の 15 分後、搾乳を 15 分間行い、搾乳量を乳量測定表に記録します。

研究全体を通して、指圧は、術後0日目に1回、術後1日目に2回、術後2日目に1回、合計4回、15分間指圧グループに適用されます。

指圧適用の 15 分後、搾乳を 15 分間行い、搾乳量を乳量測定表に記録します。

NO_INTERVENTION:コントロール
指圧は適用されません。 搾乳は、術後 0 日目に 1 回、術後 1 日目に 2 回、術後 2 日目に 1 回、合計 15 分間搾乳し、牛乳計量台。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳の量
時間枠:3日
1日2回、指圧15分後に母乳量をチェック
3日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
母親の初乳の開始時期と初乳の症状
時間枠:3日
3日
母乳育児満足度のためのビジュアル アナログ満足度患者スケール (VASPS)
時間枠:3日
3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月12日

一次修了 (予期された)

2020年11月30日

研究の完了 (予期された)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月12日

最初の投稿 (実際)

2020年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月12日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ESARI
  • Esra SARI (レジストリ:ESARI)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する