Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupainantan vaikutus ei-imettävillä äideillä ennenaikaisen keisarileikkauksen jälkeen

maanantai 12. lokakuuta 2020 päivittänyt: Esra SARI
Akupainanta vaikutus ei-imettävillä äideillä ennenaikaisen keisarinleikkauksen jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksi imetyksen usein kohtaamista ongelmista on riittämätön imetys. Lukuisat integratiiviset hoidot auttavat ratkaisemaan tämän ongelman.

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa kokeellisessa tutkimuksessa määritetään akupainauksen vaikutus imetykseen ei-imettävillä äideillä ennenaikaisen keisarinleikkauksen jälkeen.

Tutkimusotokseen kuuluu 64 äitiä (32 akupainanta-kokeellista ja 32 kontrolliryhmää), jotka valitsevat satunnaisesti van Yüzüncü Yılin yliopiston Dursun Odabaşin lääketieteellisessä keskuksessa keisarinleikkauksella syntyneiden ennenaikaisten vastasyntyneiden primiparaäideistä. Ennen käyttöönottoa sovelletaan masennus-ahdistus-stressiasteikkoa ja Richard Campbellin unen laatuasteikko. Leikkauksen jälkeisenä kolmena päivänä 15 minuutin akupainanta toteutetaan aamulla/illalla, akupainantaryhmän äideille ja pumppulypsyä sovelletaan; kontrolliryhmän äidit lypsävät vain aamuisin ja iltaisin. Imetysoireet arvioidaan Visual Analog Scale -asteikolla ja akupainanta tyytyväisyys Analog Patient Satisfaction Scale -asteikolla, ja maitomäärät kirjataan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Van, Turkki, 65080
        • Rekrytointi
        • Esra Sarı
        • Ottaa yhteyttä:
          • esra sarı
          • Puhelinnumero: 05459027677

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 19-35-vuotiaat äidit,

    • Keisarileikkauksella synnyttäneet äidit,
    • Äidit, jotka ovat synnyttäneet ennen 37. raskausviikkoa,
    • Ensisyntyneet äidit,
    • Äidit, joiden vauva makaa NICU:ssa,
    • Äidit, joilla ei ole kroonisia sairauksia,
    • Äidit, jotka eivät käytä rintamaitoa tehostavia lääkkeitä, vitamiineja ja lisäravinteita,
    • Äidit, joilla ei ole anotomista häiriötä rinnassa,
    • Äidit, jotka eivät voi imettää,
    • Äidit, joilla ei ole loukkaantunutta ihoa, murtumia, turvotusta tai lihaskipuja, erityisesti pikkusormessa.
    • Äidit, joilla ei ole lukutaito-, mielenterveys- ja kommunikaatioongelmia,
    • Vanin maakunnan rajojen sisällä asuvat äidit,
    • Äidit, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ennenaikaisten vastasyntyneiden äidit, joita ei voida ruokkia rintamaidolla,

    • Monisyntyneet äidit,
    • Äidit, joilla on krooninen sairaus,
    • Äidit, joilla on lypsämisen estävä tila,
    • Äidit, joiden kieli ei riitä ymmärtämään ja puhumaan turkkia,
    • Äidit, joilla on rintojen paiseongelmia,
    • Äidit, joilla on synnynnäisiä epämuodostumia,
    • He ovat äitejä, jotka eivät osallistu vapaaehtoisesti tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: akupainanta

Koko tutkimuksen ajan akupainantaryhmälle annetaan kerran leikkauksen jälkeisenä päivänä 0, 2 kertaa ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä ja kerran leikkauksen jälkeisenä päivänä 2, yhteensä 4 kertaa 15 minuutin ajan.

15 minuuttia akupainantamisen jälkeen maitoa lypsätään 15 minuuttia ja lyhennetty maidon määrä kirjataan maidon mittaustaulukkoon.

Koko tutkimuksen ajan akupainantaryhmälle annetaan kerran leikkauksen jälkeisenä päivänä 0, 2 kertaa ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä ja kerran leikkauksen jälkeisenä päivänä 2, yhteensä 4 kertaa 15 minuutin ajan.

15 minuuttia akupainantamisen jälkeen maitoa lypsätään 15 minuuttia ja lyhennetty maidon määrä kirjataan maidon mittaustaulukkoon.

EI_INTERVENTIA: ohjata
Akupainanta ei käytetä. Maitoa vapautetaan yhteensä 15 minuuttia, 1 kerran 0. leikkauksen jälkeisenä päivänä, 2 kertaa leikkauksen jälkeisenä päivänä 1. päivänä ja kerran leikkauksen jälkeisenä päivänä 2. päivänä yhteensä 15 minuuttia, ja se tallennetaan maidon mittaustaulukko.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
rintamaidon määrä
Aikaikkuna: 3 päivää
Maidon määrä tarkistetaan kahdesti päivässä 15 minuuttia akupainantasta
3 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ensimmäisen ternimaidon alkamisaika ja ensimmäisen maidon oireet äideillä
Aikaikkuna: 3 päivää
3 päivää
Visual Analogue Satisfaction Patient Scale (VASPS) imetystyytyväisyyteen
Aikaikkuna: 3 päivää
3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 12. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ESARI
  • Esra SARI (REKISTERÖINTI: ESARI)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa