神経線維腫症1型(NF1)および手術不能な網状神経線維腫(PN)を有する中国の小児および成人被験者におけるセルメチニブの研究
2026年8月17日 更新者:AstraZeneca
神経線維腫症1型(NF1)および手術不能な網状神経線維腫を有する中国の小児および成人被験者における、選択的マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)1阻害剤であるセルメチニブの安全性、忍容性、薬物動態および臨床的有効性を評価するための第1相非盲検試験(PN)
神経線維腫症1型(NF1)および手術不能な網状神経線維腫を有する中国の小児および成人被験者における、選択的マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)1阻害剤であるセルメチニブの安全性、忍容性、薬物動態および臨床的有効性を評価するための第1相非盲検試験(PN)
調査の概要
詳細な説明
神経線維腫症1型(NF1)および手術不能な網状神経線維腫(PN)の小児および成人患者は、適格性を確認するためにスクリーニング訪問で評価されます。
約 16 人の小児および 16 人の適格な成人患者が、疾患の進行または許容できない薬物関連毒性のいずれか早い方が発生するまで、1 日 2 回 (約 12 時間ごとに) 経口セルメチニブ 25 mg/m^2 を継続的に投与されます。
患者が研究治療を中止すると、患者は安全性評価のために指定された期間追跡されます
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai、中国、200011
- Research Site
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Shanghai、中国、CN-200092
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年~99年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 小児コホート:3歳以上の中国人被験者
- 成人コホート:研究登録時に18歳以上の中国人被験者
- 被験者は、(i) NIH コンセンサス開発会議の声明に従って NF1 と診断されなければならず、(ii) PN は、神経の長さに沿って成長し、複数の束と枝を含む可能性のある神経線維腫として定義されます。 (iii) PN が動作しない
- -被験者は少なくとも1つの測定可能な典型的または結節性PNを持っている必要があります
- 絶対好中球数≧1.5×10^9/L、ヘモグロビン≧9g/dL、血小板数≧100×10^9/L。 被験者は、スクリーニング評価の7日前に成長因子のサポートと血小板輸血のサポートを受けていない必要があります。
- -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)およびアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)≤2×正常上限(ULN)、記録されたギルバート病(≤2.5×ULN)の被験者の場合を除き、総ビリルビン≤1.5×ULN。
除外基準:
- 悪性末梢神経鞘腫瘍の証拠。
- 臨床的に重要な心血管疾患
- -以前の悪性腫瘍(適切に治療された基底細胞または扁平上皮細胞の皮膚がん、 in situ 子宮頸がん、または被験者が2年以上無病であったか、生存期間が制限されていない他のがんを除く
- 以下の眼科所見・症状を有する者:
-網膜色素上皮剥離/中心性漿液性網膜症または網膜静脈閉塞症の現在または過去の病歴; -眼圧> 21 mmHg(または年齢によって調整されたULN)または制御されていない緑内障(IOPに関係なく);緑内障が知られており、IOP が高く、意味のある視力を持たず (光の知覚のみまたは光の知覚がない)、緑内障に関連する痛みを経験していない被験者は、治験担当医師との話し合いの後に適格となる場合があります。 -被験者を研究への登録に不適切にする眼科検査に関するその他の重大な異常は、調査員によって評価されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:セルメチニブ
適格なすべての被験者は、最初にセルメチニブ 25 mg/m^2 の単回経口投与を受けます。
その後、セルメチニブ 25 mg/m^2 経口 1 日 2 回は、疾患の進行または許容できない薬物関連毒性のいずれかが最初に発生するまで、継続的に投与されます。
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適格なすべての被験者は、最初にセルメチニブ 25 mg/m^2 の単回経口投与を受けます。 2 日間のウォッシュアウト期間の後、経口セルメチニブ 25 mg/m^2 を 1 日 2 回継続的に投与します。 被験者は、疾患の進行または許容できない薬物関連毒性のいずれかが最初に発生するまで、セルメチニブの投与を受け続けます。 10 mg および 25 mg のカプセル強度が利用可能です。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象
時間枠:小児コホートの場合:インフォームドコンセントフォームに署名してから、最後の被験者が投与されてから最大3年後まで;成人コホートの場合:インフォームドコンセントフォームに署名してから、最後の被験者が投与されてから最大2年+ 30日後まで。
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小児コホートの場合:インフォームドコンセントフォームに署名してから、最後の被験者が投与されてから最大3年後まで;成人コホートの場合:インフォームドコンセントフォームに署名してから、最後の被験者が投与されてから最大2年+ 30日後まで。
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NF 1および手術不能な網状神経線維腫を有する中国人の小児および成人被験者におけるセルメチニブおよびその代謝物(N-デスメチルセルメチニブ)のゼロから最後の測定可能な濃度(AUC0-t)までの濃度-時間曲線下面積
時間枠:最初の同意患者の最初の投与から最後の患者の定常状態 PK コレクションまで。想定期間は約1年。
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単回投与および反復投与後の AUC0-t
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最初の同意患者の最初の投与から最後の患者の定常状態 PK コレクションまで。想定期間は約1年。
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NF 1および手術不能な網状神経線維腫を有する中国の小児および成人被験者におけるセルメチニブおよびその代謝物(N-デスメチルセルメチニブ)の最大血漿濃度(Cmax)
時間枠:最初の同意患者の最初の投与から最後の患者の定常状態 PK コレクションまで。想定期間は約1年。
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単回投与および複数回投与後のCmax
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最初の同意患者の最初の投与から最後の患者の定常状態 PK コレクションまで。想定期間は約1年。
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NF 1および手術不能な網状神経線維腫を有する中国の小児および成人被験者におけるセルメチニブおよびその代謝物(N-デスメチルセルメチニブ)の終末半減期(t1/2)
時間枠:最初の同意患者の最初の投与から最後の患者の定常状態 PK コレクションまで。想定期間は約1年。
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単回投与および複数回投与後のt1/2
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最初の同意患者の最初の投与から最後の患者の定常状態 PK コレクションまで。想定期間は約1年。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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神経線維腫症1型および手術不能な網状神経線維腫を有する中国の小児および成人被験者におけるセルメチニブの客観的奏功率(ORR)
時間枠:最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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ターゲットおよび非ターゲット PN の 3D 体積磁気共鳴画像法 (MRI) によって測定
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最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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神経線維腫症1型および手術不能な網状神経線維腫を有する中国の小児および成人被験者におけるセルメチニブの奏功期間(DoR)
時間枠:最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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ターゲットおよび非ターゲット PN の 3D 体積磁気共鳴画像法 (MRI) によって測定
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最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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神経線維腫症1型および手術不能な網状神経線維腫を有する中国の小児および成人被験者におけるセルメチニブの無増悪生存期間(PFS)
時間枠:最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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ターゲットおよび非ターゲット PN の 3D 体積磁気共鳴画像法 (MRI) によって測定
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最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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神経線維腫症1型および手術不能な網状神経線維腫を有する中国の小児および成人被験者におけるセルメチニブの進行までの時間(TTP)
時間枠:最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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ターゲットおよび非ターゲット PN の 3D 体積磁気共鳴画像法 (MRI) によって測定
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最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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神経線維腫症1型および手術不能な網状神経線維腫を有する中国の小児および成人被験者におけるセルメチニブの反応時間(TTR)
時間枠:最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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ターゲットおよび非ターゲット PN の 3D 体積磁気共鳴画像法 (MRI) によって測定
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最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) アンケートによる身体機能の測定
時間枠:最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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PedsQL (小児科コホート、自己および親による報告) を介して健康関連の生活の質 (HRQoL) を測定します。
時間枠:最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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FLACCスケールによる痛みの測定
時間枠:最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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EORTC QLQ-C30 (成人コホート) を介して健康関連の生活の質 (HRQoL) を測定します
時間枠:最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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PlexiQoL (成人コホート) を介して健康関連の生活の質 (HRQoL) を測定
時間枠:最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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Faces Pain Scaleによる痛みの測定(改訂版)
時間枠:最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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NRS-11による痛みの測定
時間枠:最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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PIIによる痛みの測定
時間枠:最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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鎮痛剤調査による痛みの測定
時間枠:最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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最初の患者への最初の投与は、最後の対象への投与から最大 2 年後まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Qingfeng Li、Shanghai Ninth People's Hospital affiliated to Shanghai JiaoTong University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月16日
一次修了 (実際)
2022年8月16日
研究の完了 (推定)
2026年8月31日
試験登録日
最初に提出
2020年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月15日
最初の投稿 (実際)
2020年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月17日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- D1346C00011
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
資格のある研究者は、リクエスト ポータルを介して、アストラゼネカが臨床試験を後援する企業グループから匿名化された個々の患者レベルのデータへのアクセスをリクエストできます。
すべての要求は、AZ の開示に関するコミットメント (https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure) に従って評価されます。
IPD 共有時間枠
アストラゼネカは、EFPIA Pharma Data Sharing Principles へのコミットメントに従って、データの可用性を満たしているか、それを上回っています。
タイムラインの詳細については、https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure の開示に関するコミットメントを参照してください。
IPD 共有アクセス基準
リクエストが承認されると、アストラゼネカは、承認済みのスポンサー付きツールで匿名化された個々の患者レベルのデータへのアクセスを提供します。
要求された情報にアクセスする前に、署名済みのデータ共有契約 (データ アクセサーのための交渉不可の契約) を締結する必要があります。
さらに、すべてのユーザーがアクセスするには、SAS MSE の利用規約に同意する必要があります。
詳細については、https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure で開示声明を確認してください。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。