移行を選択 - 次のステップ: 「ブースター セッション」は、効果的でスケールアップされた健康増進プログラムの健康上の利点を維持できますか? (CTM-NS)
移動を選択する: 高齢者向けの効果的かつ大規模な健康増進モデルの健康上の利点はどのようにして維持できるのでしょうか?
2050 年までにカナダ人の 3 分の 1 が高齢者 (65 歳以上) になります。 したがって、健康的に老化することは公衆衛生上の優先事項です。 高齢者の健康増進のための介入は数多く実施されているが、規模を拡大して継続できたものはほとんどない。 Choose to Move (CTM) は、効果的で順応性のある、地域ベースの高齢者向け健康増進プログラムです。 政府および地域社会の関係者と共同で開発された CTM は、段階的アプローチ (2015 ~ 2021 年) を使用してブリティッシュ コロンビア (BC) 全体に拡大されました。 研究者らは、参加した高齢者の健康に対する CTM の影響を評価し、その結果は非常に良好でした。CTM により、可動性、身体活動、社会的つながりが増加し、孤独感などの精神的健康指標が改善されました。 CTM の終了から 1 年後にこれらの結果を再度評価したところ、これらの改善は減少していました。
この試験では、研究者らは、CTM参加者に継続的なサポートを提供することでCTMの健康上の利点が維持できるかどうかを判断することを目的としています。 ブースター介入は、「以前の介入内容を強化するための、介入の主要部分を超えた短い接触」と定義されています(Fjeldsoe et al.、2011、p. 601)。 「Choose to Move - Next Steps」(CTM-NS)は 2 年間の介入で、最近 CTM を完了した参加者はさまざまな用量の「ブースター」プログラムを受けます。 具体的には、参加者は、毎月(研究アーム 1; 高用量)または四半期(研究アーム 2; 低用量)ベースで仮想グループ会議にランダムに割り当てられます。 グループミーティングはアクティビティコーチが進行します。
目的:
研究者は、24 か月にわたって CTM-NS の 1) 影響、2) 実施、3) 経済評価を実施します。
仮説:
目的 1 について、研究者らは、CTM 中に得られた高齢者参加者のアウトカム (一次アウトカム: 移動性、二次アウトカム: 身体活動、孤独、社会的孤立、社会的つながり、座っている時間、画面を見る時間、社会的ネットワーク、健康状態) の改善により、 2 年間の CTM-NS 研究を通じて維持されること。 毎月のグループ会議の参加者 (研究群 1) は、四半期ごとのグループ会議の参加者 (研究群 2) よりも高い程度の利益を維持します。 目標 2 と 3 は説明的なものであるため、仮説はありません。
調査の概要
詳細な説明
研究デザイン
研究者は、タイプ 2 のハイブリッド有効性導入研究デザインを使用します。 CTM-NS への登録を選択した CTM 参加者は、高用量 (毎月の会議) または低用量 (四半期ごとの会議) の 2 つの CTM-NS ブースター介入群のいずれかにランダムに割り当てられます。
参加者と募集
この研究には 4 つの参加者グループがあります。
- 地方のパートナー。 これらは、組織の戦略的およびポリシー上の決定を下す個人です。 州のパートナーは、研究チームのメンバーから電子メールで配信される書面による招待状と同意書を通じて研究への参加を招待されます。 これらの個人は、招待に応答し、参加を確認するか拒否するかを求められます。
- 県のコーディネーター。 これらの個人は、配信パートナー組織内でのプログラムの配信を調整および監督します。 州のコーディネーターは、研究チームのメンバーから電子メールで配信される書面による招待状と同意書を通じて、研究への参加を招待されます。 招待に応答し、参加を確認するか拒否するかを求められます。
- アクティビティコーチ。 アクティビティ コーチは、CTM-NS を配信するために配信パートナーによって雇用および契約されます。 評価については採用時や研修時に通知され、参加するよう招待されます。
- 高齢者。 最近 CTM を完了した CTM 評価参加者は、CTM-NS に参加するよう招待されます。
介入とランダム化
参加者は、研究チームのメンバーによって(同じ CTM グループの他の参加者とともに)2 つの CTM-NS 研究部門のいずれかに無作為に割り当てられます。 介入の持続可能性部分は 24 か月で、毎月 (研究群 1; 高用量) または四半期ごと (研究群 2; 低用量) のグループ会議で構成され、Zoom または GoToMeeting プラットフォーム (パスワードで保護されている、電話または電話でアクセス) を介してリモートで実施されます。インターネット)。 6 ~ 11 人の高齢者によるグループ ミーティング (各 1 時間) は、訓練を受けたアクティビティ コーチによって進行されます。 高齢者には、高齢者が自宅(および地域の制限が許す限り他の場所)で身体的に活動し、社会とのつながりを保つための健康情報やアイデア、リソースが含まれる隔週の CTM 電子ニュースレターにサインアップするオプションが与えられます。 各グループ内では、アクティビティ コーチも参加者間の社会的つながりを促進し、グループ セッション外での連絡(電話またはオンライン)を促進します(興味のある参加者のみ)。 グループは、目標のグループサイズを達成および維持するために、必要に応じて結合されます。 CTM-NS 介入は、CTM 評価に参加した高齢者のみが対象です。
タイムライン
CTM は 2 サイクルで提供されます。
- CTM 2020 年秋サイクル、プログラム開始日はおよそ 2020 年 9 月から 10 月です。
- CTM 2021 年冬季サイクルでは、プログラムの開始日はおよそ 2021 年 1 月から 2 月です。
対応する CTM-NS プログラムの開始日は、およそ 2021 年 1 月から 2 月 (2020 年秋の CTM プログラムの場合) および 2021 年 4 月から 5 月 (2021 年冬の CTM プログラムの場合) です。
CTM-NSの評価
研究者は、タイプ 2 のハイブリッド有効性実施研究デザインと混合 (定性的および定量的) 手法を使用して研究目標に取り組みます。
参加グループは次のように評価されます。
- 地方パートナーは、最初の CTM-NS プログラムの開始から 12 か月後と 24 か月後に面接を受けます。 このグループでは、研究者は次のことを評価します。イノベーションの特徴。コミュニティの状況(推進者と実装の障壁、提供の持続可能性)。
- 州のコーディネーターは、最初の CTM-NS プログラムの開始から 12 か月後と 24 か月後に面接を受けます。 このグループでは、研究者は次のことを評価します。適応;コミュニティの状況(推進者と実施の障壁、提供の持続可能性)。イノベーションの特徴。予防支援システム。経済的評価(CTM-NS の提供に関連するコスト)。
- アクティビティ コーチは、実施する各 CTM-NS プログラムの 3 か月、12 か月、および 24 か月後に調査データを提供します。 アクティビティ コーチのサブセット (n=20) は、3 か月、12 か月、および 24 か月後に面接を受けます。 このグループでは、研究者は次のことを評価します。 投与された線量。品質;参加者の反応性。適応;プロバイダーの特徴。イノベーションの特徴。コミュニティの状況(促進者と実装の障壁)。予防サポートシステムです。
- 高齢者は、CTM-NS プログラムの 0、3、12、および 24 か月目に調査データを提供します。 高齢者のサブセット (n=20) は、生後 3 か月、12 か月、および 24 か月の時点で面接を受けます。 このグループでは、研究者は次のことを評価します。 リーチ (参加者の特性)。受けた線量;参加者の反応性(満足度、関与度、楽しさ)。品質;参加者レベルの成果に対する CTM-NS の影響。文脈上の要因がプログラムへの取り組みや参加者レベルの成果にどのように影響するか。 したがって、参加者は、0 (CTM-NS のベースライン)、3、12、および 24 か月の合計 4 つの時点でのデータを提供します。 主要な CTM 研究からの参加者のベースライン データは、結果の持続性を評価するためにこれらのデータと組み合わせて使用されます (CTM 後はベースライン CTM-NS と同等です)。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 1M9
- Centre for Hip Health and Mobility, Robert H.N. Ho Research Centre, University of British Columbia
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 地方パートナーの参加基準: 組織の戦略的および政策的決定を行う個人です。
- 地方コーディネーターの参加基準: これらの個人は、提供パートナー組織内でのプログラムの提供を調整および監督します。
- アクティビティ コーチの参加基準: CTM トレーニングを完了し、オンライン プログラムのためにインターネット経由で Zoom または GoToMeeting プラットフォームに接続できる (参加者を見聞きするためにビデオと音声が必要)
- 高齢者の参加基準: 英語を話す、年齢 60 歳以上、週に中程度から激しい身体活動を 150 分未満行っていると自称し、身体活動への準備ができていることが証明されている (全員のための身体活動準備アンケート (PAR- Q+)、CTM に参加する前にアクティブなアンケートまたは医師からの推薦状を取得していること、バーチャル グループ ミーティング (オンライン プログラムのみ) に参加するために、電話またはインターネット経由で Zoom または GoToMeeting プラットフォームに接続できること、現在 (または最近完了)CTM評価に参加中
除外基準:
- 地方パートナー、地方コーディネーター、アクティビティコーチの除外基準: なし
- 高齢者の除外基準: 英語を話さない、バーチャルグループミーティングに参加するために電話またはインターネット経由でZoomまたはGoToMeetingプラットフォームに接続できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:高用量
CTM-NS 参加者は 2 年間にわたって毎月の仮想グループ ミーティングを受講(合計 24 回のミーティング)
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「Choose to Move - Next Steps」は、2 年間にわたってバーチャルで実施される一連のグループ ミーティングで構成されています。
6 ~ 11 人の高齢者によるグループ ミーティング (各 1 時間) は、訓練を受けたアクティビティ コーチによって進行され、Zoom または GoToMeeting プラットフォーム (パスワードで保護されており、電話またはインターネット経由でアクセス) を介してリモートで実施されます。
各グループミーティングでは、関心のある健康関連のトピックに関する情報が提供され、目標設定、ディスカッション、参加者間での共有の時間が含まれます。
高齢者には、高齢者が自宅(および地域の制限が許す限り他の場所)で身体的に活動し、社会とのつながりを保つための健康情報やアイデア、リソースが含まれる隔週の CTM 電子ニュースレターにサインアップするオプションが与えられます。
また、アクティビティ コーチは、参加者間の社会的なつながりを促進し、グループ セッション (関心のある参加者のみ) 以外での連絡 (電話またはオンライン) を促進します。
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実験的:低用量
CTM-NS 参加者は 2 年間、四半期ごとのバーチャル グループ ミーティングを受講(合計 8 回のミーティング)
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「Choose to Move - Next Steps」は、2 年間にわたってバーチャルで実施される一連のグループ ミーティングで構成されています。
6 ~ 11 人の高齢者によるグループ ミーティング (各 1 時間) は、訓練を受けたアクティビティ コーチによって進行され、Zoom または GoToMeeting プラットフォーム (パスワードで保護されており、電話またはインターネット経由でアクセス) を介してリモートで実施されます。
各グループミーティングでは、関心のある健康関連のトピックに関する情報が提供され、目標設定、ディスカッション、参加者間での共有の時間が含まれます。
高齢者には、高齢者が自宅(および地域の制限が許す限り他の場所)で身体的に活動し、社会とのつながりを保つための健康情報やアイデア、リソースが含まれる隔週の CTM 電子ニュースレターにサインアップするオプションが与えられます。
また、アクティビティ コーチは、参加者間の社会的なつながりを促進し、グループ セッション (関心のある参加者のみ) 以外での連絡 (電話またはオンライン) を促進します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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移動制限の変化
時間枠:0、3、12、24ヶ月
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2 つの項目で、参加者の 400 m の距離と 10 段の階段の歩行能力の変化を評価します (Simonsick et al., 2008)。 出力変数は、自己報告された移動障害の存在 (400 メートルの歩行または 1 段の階段の昇りに困難がない/まったくない) です。 変化は、0、3、12、24 か月にわたる長期的なモデリングを使用して評価されます。 |
0、3、12、24ヶ月
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身体機能の変化
時間枠:0、3、12、24ヶ月
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可動性の変化は、36 項目の簡易調査 (SF-36; Ware et al., 1989) の身体機能サブスケールで評価されます。 この測定では、参加者に健康上の理由で 10 種類の活動を行うことが制限されているかどうかを評価してもらいます。 出力変数は身体機能の 0 ~ 100 の平均スコアで、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。 変化は、0、3、12、24 か月にわたる長期的なモデリングを使用して評価されます。 |
0、3、12、24ヶ月
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モビリティに対する自己認識の変化
時間枠:0、3、12、24ヶ月
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移動性評価ツールの短縮形式 (MAT-sf; Rejeski et al., 2015) は、移動性の変化を評価するために使用されます。 MAT-sf は、参加者のモビリティの自己認識を評価するための検証済みの短い形式のビデオアニメーション ツールです。 インターネットに接続している参加者のみがこの措置を完了できます。 出力変数は自己評価のモビリティ スコア (30 ~ 80) で、スコアが高いほどモビリティの自己認識が高いことを示します。 変化は、0、3、12、24 か月にわたる長期的なモデリングを使用して評価されます。 |
0、3、12、24ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体活動の変化
時間枠:0、3、12、24ヶ月
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単一項目の身体活動アンケートは、身体活動の変化を測定するために使用されます (Milton、Bull & Bauman、2011)。 出力変数は、過去 1 週間の 30 分以上の PA の自己申告日数/週です。 変化は、0、3、12、24 か月にわたる長期的なモデリングを使用して評価されます。 |
0、3、12、24ヶ月
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孤独の変化
時間枠:0、3、12、24ヶ月
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孤独感の変化を評価するために、3 項目の孤独度スケール (Hughes et al.、2004) が使用されます。 参加者は孤独の 3 つの側面を評価します。 出力変数は孤独スコア (3-9) です。スコアが低いほど、孤独のレベルが低いことを示します。 変化は、0、3、12、24 か月にわたる長期的なモデリングを使用して評価されます。 |
0、3、12、24ヶ月
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社会的孤立の変化
時間枠:0、3、12、24ヶ月
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社会的孤立の変化は、Vernoff、Kulka、Douvan (1981) を参考にした 4 項目のアンケートを使用して評価されます。 出力変数は社会的孤立スコア (0 ~ 15) です。 スコアが低いほど社会的孤立のレベルが高いことを示し、スコアが高いほど社会的孤立のレベルが低いことを示します。 変化は、0、3、12、24 か月にわたる長期的なモデリングを使用して評価されます。 |
0、3、12、24ヶ月
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社会的つながりの変化
時間枠:0、3、12、24ヶ月
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「My Health My Community」調査 (2014 年) の単一項目の尺度は、社会的つながりの指標として帰属意識の変化を評価するために使用されます。 出力変数は帰属意識スコア (1 ~ 4) であり、スコアが低いほど帰属意識が強いことを示します。 変化は、0、3、12、24 か月にわたる長期的なモデリングを使用して評価されます。 |
0、3、12、24ヶ月
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座る時間の変化
時間枠:0、3、12、24ヶ月
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5 項目のアンケート (Marshall et al., 2010) を使用して、毎日次の領域での着座時間 (時間と分) の変化を評価します: (a) 場所 (職場、店舗など) への往復移動中。 ; (b) 勤務中。 (c) テレビを見ているとき。 (d) 自宅でコンピュータを使用しているとき。 (e) 平日と週末のテレビ視聴を含まない余暇(友人訪問、映画、外食など)。 出力変数は、5 つのドメインにわたる 1 日あたりの着席時間です。 変化は、0、3、12、24 か月にわたる長期的なモデリングを使用して評価されます。 |
0、3、12、24ヶ月
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スクリーンタイムの変化
時間枠:0、3、12、24ヶ月
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My Health My Community 調査 (My Health My Community、2013 年) の 1 つの項目が、スクリーンタイムの変化を評価するために使用されます。 出力変数は、1 日あたりのスクリーンタイムの時間の範囲です。 変化は、0、3、12、24 か月にわたる長期的なモデリングを使用して評価されます。 |
0、3、12、24ヶ月
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ソーシャルネットワークの変化
時間枠:0、3、12、24ヶ月
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参加者のソーシャルネットワークの変化は、6 項目の Lubben Social Network Questionnaire (Lubben et al., 2006) を使用して評価されます。 出力変数はソーシャル ネットワーク スコア (範囲 0 ~ 30) で、スコアが高いほどソーシャル ネットワークが大きいことを示します。 変化は、0、3、12、24 か月にわたる長期的なモデリングを使用して評価されます。 |
0、3、12、24ヶ月
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健康状態の変化(EQ-5D-5Lプロファイル)
時間枠:0、3、12、24ヶ月
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健康状態の変化 (EQ-5D-5L プロファイル) は、EQ-5D-5L (The EuroQol Group、1990) を使用して評価されます。 参加者は、可動性、セルフケア、通常の活動、痛み/不快感、不安/うつ状態について、各項目について 1 ~ 5 のスケール (認識された問題のレベル) で報告します。 応答は、説明的に使用される 5 桁の数字を作成するために使用されます。 変化は、0、3、12、24 か月にわたって記述的に評価されます。 |
0、3、12、24ヶ月
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健康状態の変化(EQ-5D-5Lレベル合計スコア)
時間枠:0、3、12、24ヶ月
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健康状態の変化 (EQ-5D-5L レベル合計スコア) は、EQ-5D-5L (The EuroQol Group、1990) を使用して評価されます。 参加者は、可動性、セルフケア、通常の活動、痛み/不快感、不安/うつ状態について、各項目について 1 ~ 5 のスケール (認識された問題のレベル) で報告します。 レベル合計スコアは、5 桁のプロファイルを使用して、5 ~ 25 の範囲のスコアを持つ数値スコアを作成します (レベルが低いほど、認識される問題のレベルが低いことを示します)。 変化は、0、3、12、24 か月にわたる長期的なモデリングを使用して評価されます。 |
0、3、12、24ヶ月
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健康状態の変化(EQ-5D-5L Visual Analogue Scale)
時間枠:0、3、12、24ヶ月
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健康状態の変化 (EQ-5D-5L Visual Analogue Scale) は、EQ-5D-5L (The EuroQol Group、1990) を使用して評価されます。 参加者は、0 (最悪の健康状態) から 100 (最高の健康状態) までの視覚的なアナログスケールで自分の健康状態を報告します。 変化は、0、3、12、24 か月にわたる長期的なモデリングを使用して評価されます。 |
0、3、12、24ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リーチ - 個人
時間枠:24ヶ月
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リーチは、介入に参加する意図された優先対象者の割合として定義されます (Saunders et al., 2005)。 CTM-NS のリーチは、参加者のレベルで 3、12、24 か月にわたって収集されます。 これは、高齢者の参加者数 (および対象となる人口の割合) として操作されます。 データは州コーディネーターによって提供されます(プログラム記録)。 |
24ヶ月
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リーチ - 組織的
時間枠:24ヶ月
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リーチは、介入に参加する意図された優先対象者の割合として定義されます (Saunders et al., 2005)。 CTM-NS のリーチは、組織レベルで 3、12、24 か月にわたって収集されます。 これは、CTM-NS を提供するアクティビティ コーチとサイトの数として運用されます。 データは州コーディネーターによって提供されます(プログラム記録)。 |
24ヶ月
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投与された線量 (介入コンポーネント)
時間枠:24ヶ月
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送達される用量は、参加者に送達または提供される各介入コンポーネントの量として定義されます (Saunders et al 2005)。 これは 3 か月、12 か月、および 24 か月の時点で記録されます。 (アクティビティコーチによる)投与量はアンケートによって評価されます。 アイテムは社内でデザインされています。 たとえば、「仮想グループ会議中に参加者の移動を選択してグループ チェックインの機会を提供しました」と、0 ~ 4 のスケールで応答オプションが指定されます (グループ会議なし/少数/ほとんど/すべて)。 |
24ヶ月
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投与量(実施戦略)
時間枠:24ヶ月
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投与量は、参加者に投与または提供された各実施戦略の量として定義されます (Saunders et al 2005)。 これは 3 か月、12 か月、および 24 か月の時点で記録されます。 データは内部プログラム記録から収集されます。 |
24ヶ月
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受け取った線量
時間枠:24ヶ月
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受け取った線量は、参加者 (出席) が受け取った各介入コンポーネントの量として定義されます。 これは、3、12、および 24 か月の時点でキャプチャされます。 アクティビティコーチは、調査を通じて(高齢者が)受けた線量データを提供します。 アイテムは社内でデザインされています。 たとえば、アクティビティ コーチは、「この参加者はグループ会議に何回出席しましたか?」と尋ねられます。 出席率は、24 (高用量群の参加者) および 8 (低用量群の参加者) のうちのパーセンテージとして表されます。 |
24ヶ月
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品質
時間枠:24ヶ月
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さまざまなプログラムのコンポーネントがどの程度うまく実施されたかとして定義されます (たとえば、主要なプログラム要素が明確かつ正確に提供されているか?) (Durlak and Dupre 2008)、そして介入が計画通りに実施された程度(Saunders et al., 2005)。 アクティビティ コーチが CTM-NS をどの程度の品質で提供したかは、3 か月、12 か月、および 24 か月後に測定されます。 高齢者はアンケートを通じてデータを提供します。 項目は社内で設計されており、応答オプションは同意の尺度またははい/いいえになります (例: 「移動の選択グループ会議では快適に感じます。」)。 |
24ヶ月
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参加者の反応性
時間枠:24ヶ月
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CTM-NS が参加者の興味を刺激する、または注意を引きつける程度として定義されます (Durlak および Dupre 2008)。 CTM-NS の各コンポーネントに対する高齢者の参加者の満足度、関与、楽しさは、3 か月、12 か月、および 24 か月後に記録されます。 データはアンケートを通じてアクティビティコーチと高齢者から収集されます。 項目は社内で設計されています (例: 「参加者は、仮想グループ会議中に CTM コンテンツやお互いに熱心に、興味を持ち、熱心に取り組んでいました。」)、 回答オプションには、同意の尺度およびはい/いいえが含まれます。 |
24ヶ月
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適応(調査)
時間枠:24ヶ月
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実装中に元のプログラムに加えられた変更として定義されます (Durlak および Dupre、2008)。 分娩中の CTM-NS の適応は、適応フレームワークを使用して説明され、特徴付けられます (Stirman et al 2019)。 アクティビティ コーチは、3 か月、12 か月、24 か月にわたるアンケートを通じてデータを提供します。 項目は社内で設計されており、自由回答が含まれています。 たとえば、「この参加者グループに「移動の選択」を配信したときに、何らかの調整や変更を加えましたか? これらには、追加、削除、置換、繰り返しなどが考えられます。 その場合は、変更内容を説明し、変更を行った理由、変更を行った時期および/または頻度を説明してください。」 自由回答型の回答は、フレームワーク分析を使用して調査されます。 |
24ヶ月
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適応(面接)
時間枠:24ヶ月
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実装中に元のプログラムに加えられた変更として定義されます (Durlak および Dupre、2008)。 データは州のコーディネーター(インタビュー)およびアクティビティコーチ(フォーカスグループ)によって提供されます。 インタビューとフォーカス グループのガイドは社内で設計されました (例: 「私たちは、トレーニングサプリメントで「Choose to Move」プログラムの構造について説明および概要を説明しましたが、計画どおりにそれを提供することが常に実現可能または現実的であるとは限らないことを認識しています。 もしあれば、プログラムに加えた変更について教えていただけますか?」)。 インタビューとフォーカス グループのデータは、フレームワーク分析を使用して調査されます。 |
24ヶ月
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コミュニティの背景 (調査)
時間枠:24ヶ月
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介入の実施に影響を与える可能性のある、より大きな社会的、政治的、経済的環境の側面として定義されます (Linnan & Steckler、2002)。 プログラムの実施をサポートまたは妨げる可能性がある CTM-NS が提供されるコンテキスト(政策、健康、コミュニティ)は、3 か月、12 か月、および 24 か月後に収集されます。 データはアクティビティ コーチからアンケートを通じて提供されます。 項目は社内で設計されています (例: 「移動を選択するのに役立った要因は何ですか?」と回答オプションのリスト)。 |
24ヶ月
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コミュニティの背景 (インタビュー)
時間枠:24ヶ月
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介入の実施に影響を与える可能性のある、より大きな社会的、政治的、経済的環境の側面として定義されます (Linnan & Steckler、2002)。 データは、州のパートナー、州のコーディネーター (インタビュー)、およびアクティビティ コーチ (フォーカス グループ) によって提供されます。 インタビュー ガイドは社内でデザインされています (例: 「CTM の提供は、組織の今後の戦略的方向性とどのように適合しますか?」)。 インタビューとフォーカス グループのデータは、フレームワーク分析を使用して調査されます。 |
24ヶ月
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プロバイダーの特徴(インタビュー)
時間枠:24ヶ月
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介入の実施(組織の機能など)に影響を与える可能性のあるプロバイダーの側面として定義されます。 プログラムの実施をサポートおよび/または妨げる CTM-NS プロバイダーの特性 (認知された必要性、準備状況、自己効力感) は、3 か月、12 か月、および 24 か月後に収集されます。 データはアクティビティコーチ(フォーカスグループ)と州コーディネーター(インタビュー)によって提供されます。 面接スクリプトは社内で設計されています(例: 「あなたの組織が CTM を提供し続けるために克服する必要がある大きな課題はありますか?」)。 インタビューとフォーカス グループのデータは、フレームワーク分析を使用して調査されます。 |
24ヶ月
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イノベーションの特徴(受容性)
時間枠:24ヶ月
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イノベーションの特性は、実施に影響を与える可能性のある介入の側面として定義されます。 受容性とは、特定の治療、サービス、実践、またはイノベーションが心地よい、口当たりが良い、または満足できるものであるという実装関係者の間での認識です (Proctor et al., 2011)。 それぞれ 1 ~ 5 で評価された 4 つの項目を使用して、調査を通じて 3、12、および 24 か月の時点で州のパートナーおよびアクティビティコーチが認識した CTM-NS の受容性を評価します (Weiner et al., 2017)。 出力変数は 1 ~ 5 の平均スコアであり、スコアが高いほど許容範囲が広いことを示します。 |
24ヶ月
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イノベーションの特徴(実現可能性)
時間枠:24ヶ月
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イノベーションの特性は、実施に影響を与える可能性のある介入の側面として定義されます。 実現可能性は、新しい治療法または革新が、特定の機関または環境内でどの程度うまく使用または実行できるかとして定義されます (Proctor et al., 2011) それぞれ 1 ~ 5 で評価された 4 つの項目は、調査を通じて 3、12、および 24 か月の時点で州のパートナーおよびアクティビティコーチによって認識された CTM-NS の実現可能性を評価するために使用されます (Weiner et al., 2017)。 出力変数は 1 ~ 5 の平均スコアであり、スコアが高いほど実現可能性が高いことを示します。 |
24ヶ月
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イノベーション特性(適切性)
時間枠:24ヶ月
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イノベーションの特性は、実施に影響を与える可能性のある介入の側面として定義されます。 適切性とは、特定の実践環境、提供者、または消費者に対するイノベーションまたは証拠に基づく実践の認識された適合性、関連性、または互換性です。および/または特定の問題または問題に対処するためのイノベーションの認識された適合性 (Proctor et al 2011) それぞれ 1 ~ 5 で評価された 4 つの項目は、調査を通じて 3、12、および 24 か月の時点で州のパートナーおよびアクティビティコーチによって認識された CTM-NS の適切性を評価するために使用されます (Weiner et al., 2017)。 出力変数は 1 ~ 5 の平均スコアであり、スコアが高いほど適切であることを示します。 |
24ヶ月
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イノベーションの特徴(調査)
時間枠:24ヶ月
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イノベーションの特性は、実施に影響を与える可能性のある介入の側面として定義されます。 高齢者が認識する CTM-NS の実現可能性、受容性、適切性 (Weiner et al., 2017) は、調査を通じて 3、12、および 24 か月の時点で収集されます。 アイテムは社内でデザインされています。 たとえば、高齢者には、「バーチャル グループ会議に参加するのは全体的にどれくらい簡単ですか?」と質問されます。 |
24ヶ月
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イノベーションの特徴(インタビュー)
時間枠:24ヶ月
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実施に影響を与える可能性のある介入の側面として定義されます。 データは、州のパートナー/コーディネーター (インタビュー) およびアクティビティ コーチ (フォーカス グループ) によって提供されます。 面接ガイドは社内でデザインされています。 たとえば、アクティビティ コーチは「モデルの提供にどのような要素が役立ったと思いますか?」と尋ねられます。 プログラム配信中に何がうまくいきましたか?」 インタビューとフォーカス グループのデータは、フレームワーク分析を使用して調査されます。 |
24ヶ月
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予防支援制度(調査)
時間枠:24ヶ月
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実装に影響を与える可能性のあるサポート システムの側面として定義されます (トレーニングや技術支援など)。 プログラムの実施を支援および/または妨げる予防支援システムの特性 (訓練および支援への満足度) が評価されます。 アクティビティ コーチはアンケートを通じてデータを提供します。 質問は社内で設計されており(例:「Choose to Move トレーニングにより、CTM-NS を提供するために必要なリソースが提供されました。」)、回答オプションには同意の尺度やはい/いいえが含まれます。 |
24ヶ月
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予防支援制度(面談)
時間枠:24ヶ月
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実装に影響を与える可能性のあるサポート システムの側面として定義されます (トレーニングや技術支援など)。 プログラムの実施を支援および/または妨げる予防支援システムの特性 (訓練および支援への満足度) が評価されます。 データは、インタビュー/フォーカス グループを通じて州コーディネーターとアクティビティ コーチによって提供されます。 面接の質問は社内で設計されています (例: 「Choose to Move の計画と実施の段階を通じて、アクティブ エイジング研究チームからのサポートはどのようなものでしたか?」)。 インタビューとフォーカス グループのデータは、フレームワーク分析を使用して調査されます。 |
24ヶ月
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直接介入の配信コスト
時間枠:24ヶ月
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直接介入の実施コスト(全体、プログラムごと、参加者ごと)は、CTM-NS の終了時に評価されます。 データは、プログラムの開発と実施のあらゆる側面にわたる支出(プログラム費用、人件費および人件費以外の費用、採用、組織/設備の費用など)を含むプロジェクト管理記録を通じて州コーディネーターによって提供されます。 |
24ヶ月
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価値
時間枠:24ヶ月
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価値は、参加者あたりの増分費用と各研究群全体の参加者レベルで達成される利益を比較することによって評価されます。 CTM-NS の最後に計算されます。 プロジェクト管理記録を通じて州コーディネーターによって証明された財務データ。 |
24ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Heather A McKay, PhD、University of British Columbia
- 主任研究者:Joanie Sims-Gould, PhD、University of British Columbia
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- EuroQol Group. EuroQol--a new facility for the measurement of health-related quality of life. Health Policy. 1990 Dec;16(3):199-208. doi: 10.1016/0168-8510(90)90421-9.
- Guralnik JM, Ferrucci L, Pieper CF, Leveille SG, Markides KS, Ostir GV, Studenski S, Berkman LF, Wallace RB. Lower extremity function and subsequent disability: consistency across studies, predictive models, and value of gait speed alone compared with the short physical performance battery. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2000 Apr;55(4):M221-31. doi: 10.1093/gerona/55.4.m221.
- Durlak JA, DuPre EP. Implementation matters: a review of research on the influence of implementation on program outcomes and the factors affecting implementation. Am J Community Psychol. 2008 Jun;41(3-4):327-50. doi: 10.1007/s10464-008-9165-0.
- Weiner BJ, Lewis CC, Stanick C, Powell BJ, Dorsey CN, Clary AS, Boynton MH, Halko H. Psychometric assessment of three newly developed implementation outcome measures. Implement Sci. 2017 Aug 29;12(1):108. doi: 10.1186/s13012-017-0635-3.
- Saunders RP, Evans MH, Joshi P. Developing a process-evaluation plan for assessing health promotion program implementation: a how-to guide. Health Promot Pract. 2005 Apr;6(2):134-47. doi: 10.1177/1524839904273387.
- Hughes ME, Waite LJ, Hawkley LC, Cacioppo JT. A Short Scale for Measuring Loneliness in Large Surveys: Results From Two Population-Based Studies. Res Aging. 2004;26(6):655-672. doi: 10.1177/0164027504268574.
- Proctor E, Silmere H, Raghavan R, Hovmand P, Aarons G, Bunger A, Griffey R, Hensley M. Outcomes for implementation research: conceptual distinctions, measurement challenges, and research agenda. Adm Policy Ment Health. 2011 Mar;38(2):65-76. doi: 10.1007/s10488-010-0319-7.
- Lubben J, Blozik E, Gillmann G, Iliffe S, von Renteln Kruse W, Beck JC, Stuck AE. Performance of an abbreviated version of the Lubben Social Network Scale among three European community-dwelling older adult populations. Gerontologist. 2006 Aug;46(4):503-13. doi: 10.1093/geront/46.4.503.
- Marshall AL, Miller YD, Burton NW, Brown WJ. Measuring total and domain-specific sitting: a study of reliability and validity. Med Sci Sports Exerc. 2010 Jun;42(6):1094-102. doi: 10.1249/MSS.0b013e3181c5ec18.
- Simonsick EM, Newman AB, Visser M, Goodpaster B, Kritchevsky SB, Rubin S, Nevitt MC, Harris TB; Health, Aging and Body Composition Study. Mobility limitation in self-described well-functioning older adults: importance of endurance walk testing. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2008 Aug;63(8):841-7. doi: 10.1093/gerona/63.8.841.
- Milton K, Bull FC, Bauman A. Reliability and validity testing of a single-item physical activity measure. Br J Sports Med. 2011 Mar;45(3):203-8. doi: 10.1136/bjsm.2009.068395. Epub 2010 May 19.
- Wiltsey Stirman S, Baumann AA, Miller CJ. The FRAME: an expanded framework for reporting adaptations and modifications to evidence-based interventions. Implement Sci. 2019 Jun 6;14(1):58. doi: 10.1186/s13012-019-0898-y.
- Fjeldsoe B, Neuhaus M, Winkler E, Eakin E. Systematic review of maintenance of behavior change following physical activity and dietary interventions. Health Psychol. 2011 Jan;30(1):99-109. doi: 10.1037/a0021974.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GR012151
- H20-00780 (その他の識別子:University of British Columbia)
- PJT-169159 (その他の助成金/資金番号:Canadian Institutes of Health Research)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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