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Scegliere di trasferirsi - Passi successivi: le "sessioni di richiamo" possono sostenere i benefici per la salute di un programma di promozione della salute efficace e potenziato? (CTM-NS)

24 marzo 2025 aggiornato da: Heather McKay, University of British Columbia

Scegli di trasferirti: come possono essere sostenuti i benefici per la salute di un modello di promozione della salute efficace e potenziato per gli anziani?

Entro il 2050, un terzo dei canadesi saranno adulti più anziani (>65 anni). Pertanto, l'invecchiamento in buona salute è una priorità per la salute pubblica. Sono stati implementati molti interventi di promozione della salute degli anziani, ma pochi sono stati potenziati e sostenuti. Choose to Move (CTM) è un programma di promozione della salute efficace, adattabile e basato sulla comunità per gli anziani. CTM, co-creato con le parti interessate del governo e della comunità, è stato ampliato in tutta la Columbia Britannica (BC) utilizzando un approccio graduale (2015-2021). I ricercatori hanno valutato l'impatto del CTM sulla salute degli anziani che hanno partecipato e i risultati sono stati estremamente positivi: CTM ha aumentato la mobilità, l'attività fisica, la connessione sociale e ha migliorato gli indicatori di salute mentale come la solitudine. Quando questi risultati sono stati nuovamente valutati, un anno dopo la fine del marchio comunitario, questi miglioramenti erano diminuiti.

In questo studio gli investigatori mirano a determinare se i benefici per la salute del marchio comunitario possono essere mantenuti fornendo un supporto continuo ai partecipanti al marchio comunitario. Gli interventi di richiamo sono stati definiti come "brevi contatti oltre la parte principale dell'intervento per rafforzare il contenuto dell'intervento precedente" (Fjeldsoe et al., 2011, p. 601). Choose to Move - Next Steps (CTM-NS) è un intervento di due anni in cui i partecipanti che hanno recentemente completato CTM riceveranno diverse dosi di un programma di "richiamo". Nello specifico, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a riunioni di gruppo virtuali su base mensile (braccio di studio 1; dose elevata) o trimestrale (braccio di studio 2; dose bassa). Gli incontri di gruppo saranno facilitati da un Activity Coach.

Obiettivi:

Gli investigatori condurranno 1) impatto, 2) implementazione e 3) valutazioni economiche di CTM-NS per 24 mesi.

Ipotesi:

Per l'obiettivo 1, i ricercatori ipotizzano che i miglioramenti nei risultati dei partecipanti adulti più anziani (risultato primario: mobilità; risultati secondari: attività fisica, solitudine, isolamento sociale, connessione sociale, tempo di seduta, tempo davanti allo schermo, rete sociale, stato di salute) ottenuti durante il marchio comunitario essere mantenuto durante lo studio CTM-NS di 2 anni. I partecipanti alle riunioni di gruppo mensili (braccio di studio 1) manterranno i benefici in misura maggiore rispetto ai partecipanti alle riunioni di gruppo trimestrali (braccio di studio 2). Gli obiettivi 2 e 3 sono descrittivi e quindi non hanno ipotesi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Progettazione dello studio

I ricercatori utilizzeranno un disegno di studio ibrido di implementazione dell'efficacia di tipo 2. I partecipanti CTM che scelgono di iscriversi a CTM-NS verranno assegnati in modo casuale a uno dei due bracci di intervento di richiamo CTM-NS: dose elevata (riunioni mensili) o dose bassa (riunioni trimestrali).

Partecipanti e reclutamento

Ci sono 4 gruppi di partecipanti a questo studio:

  1. Partner provinciali. Si tratta di individui che prendono decisioni strategiche e politiche per la loro organizzazione. I partner provinciali saranno invitati a partecipare allo studio tramite invito scritto e modulo di consenso consegnato via e-mail da un membro del gruppo di ricerca. A queste persone verrà chiesto di rispondere all'invito e di confermare o rifiutare la partecipazione.
  2. Coordinatori provinciali. Queste persone coordinano e supervisionano la consegna dei programmi all'interno delle organizzazioni partner di consegna. I coordinatori provinciali saranno invitati a partecipare allo studio tramite invito scritto e modulo di consenso consegnato via e-mail da un membro del gruppo di ricerca. Verrà chiesto loro di rispondere all'invito e di confermare o rifiutare la partecipazione.
  3. Allenatori di attività. Gli Activity Coach vengono assunti e contratti dai partner di consegna per fornire CTM-NS. Saranno informati della valutazione e invitati a partecipare durante l'assunzione e la formazione.
  4. Adulti più anziani. I partecipanti alla valutazione di CTM che hanno recentemente completato CTM saranno invitati a partecipare a CTM-NS.

Intervento e randomizzazione

I partecipanti saranno randomizzati (insieme a qualsiasi altro partecipante dello stesso gruppo CTM) da un membro del gruppo di ricerca a uno dei due bracci dello studio CTM-NS. La parte di sostenibilità dell'intervento sarà di 24 mesi e consisterà in riunioni di gruppo mensili (braccio di studio 1; dose elevata) o trimestrali (braccio di studio 2; dose bassa) erogate a distanza tramite la piattaforma Zoom o GoToMeeting (protetta da password; accesso tramite telefono o Internet). Gli incontri di gruppo (1 ora ciascuno) di 6-11 adulti più anziani saranno facilitati da un Activity Coach qualificato. Gli anziani avranno la possibilità di iscriversi a una newsletter elettronica CTM bisettimanale contenente informazioni sulla salute e idee e risorse per gli anziani per essere fisicamente attivi e socialmente connessi a casa (e altrove se le restrizioni locali lo consentono). All'interno di ciascun gruppo, gli Activity Coach faciliteranno anche le connessioni sociali tra i partecipanti per incoraggiare il contatto (per telefono o online) al di fuori delle sessioni di gruppo (solo per i partecipanti interessati). I gruppi saranno combinati secondo necessità per raggiungere e mantenere dimensioni di gruppo mirate. L'intervento CTM-NS è aperto solo agli anziani che hanno partecipato alla valutazione CTM.

Sequenza temporale

Il marchio comunitario sarà consegnato in 2 cicli:

  1. CTM Ciclo autunno 2020 con date di inizio del programma circa settembre-ottobre 2020;
  2. CTM Ciclo invernale 2021 con date di inizio del programma approssimativamente da gennaio a febbraio 2021.

Le date di inizio del programma CTM-NS corrispondenti sono approssimativamente gennaio-febbraio 2021 (per i programmi CTM dell'autunno 2020) e aprile-maggio 2021 (per i programmi CTM dell'inverno 2021).

Valutazione CTM-NS

I ricercatori utilizzeranno un disegno di studio ibrido di implementazione dell'efficacia di tipo 2 e metodi misti (qualitativi e quantitativi) per affrontare gli obiettivi della ricerca.

I gruppi di partecipanti saranno valutati come segue:

  1. I partner provinciali saranno intervistati a 12 e 24 mesi dopo l'inizio del primo programma CTM-NS. In questo gruppo i ricercatori valutano: adattamento; caratteristiche di innovazione; contesto comunitario (facilitatori e ostacoli all'implementazione; sostenibilità dell'erogazione).
  2. I coordinatori provinciali saranno intervistati a 12 e 24 mesi dopo l'inizio del primo programma CTM-NS. In questo gruppo gli investigatori valutano: portata; adattamento; contesto comunitario (facilitatori e ostacoli all'implementazione, sostenibilità dell'erogazione); caratteristiche di innovazione; sistema di supporto alla prevenzione; valutazione economica (costi associati alla consegna di CTM-NS).
  3. Gli Activity Coach forniranno i dati del sondaggio a 3, 12 e 24 mesi di ciascun programma CTM-NS che forniscono. Un sottoinsieme di Activity Coach (n=20) sarà intervistato a 3, 12 e 24 mesi. In questo gruppo gli investigatori valutano: dose erogata; qualità; reattività dei partecipanti; adattamento; caratteristiche del fornitore; caratteristiche di innovazione; contesto comunitario (facilitatori e barriere all'implementazione); sistema di supporto alla prevenzione.
  4. Gli adulti più anziani forniranno i dati del sondaggio a 0, 3, 12 e 24 mesi del loro programma CTM-NS. Un sottogruppo di adulti più anziani (n=20) sarà intervistato a 3, 12 e 24 mesi. In questo gruppo i ricercatori valutano: portata (caratteristiche dei partecipanti); dose ricevuta; reattività dei partecipanti (soddisfazione, impegno, divertimento); qualità; impatto di CTM-NS sui risultati a livello di partecipante; in che modo i fattori contestuali influenzano l'impegno del programma e i risultati a livello di partecipante. Pertanto, i partecipanti forniranno dati in 4 punti temporali in totale: 0 (baseline per CTM-NS), 3, 12 e 24 mesi. I dati di base dei partecipanti dallo studio CTM principale saranno utilizzati in combinazione con questi dati per valutare la sostenibilità dei risultati (post-CTM è equivalente al CTM-NS di base).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

424

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Centre for Hip Health and Mobility, Robert H.N. Ho Research Centre, University of British Columbia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Criteri di inclusione dei partner provinciali: si tratta di individui che prendono decisioni strategiche e politiche per la propria organizzazione
  • Criteri di inclusione dei coordinatori provinciali: queste persone coordinano e supervisionano la consegna dei programmi all'interno delle nostre organizzazioni partner di consegna.
  • Criteri di inclusione di Activity Coach: formazione CTM completata e capacità di connettersi alla piattaforma Zoom o GoToMeeting via Internet (video e audio necessari per vedere e ascoltare i partecipanti) per i programmi online
  • Criteri di inclusione per adulti più anziani: anglofoni, età ≥60 anni, auto-descritti come impegnati in <150 minuti di attività fisica da moderata a vigorosa a settimana e dimostrata prontezza per l'attività fisica (dal Physical Activity Readiness Questionnaire for Everyone (PAR- Q+), ottenere un questionario attivo o una lettera di raccomandazione dal proprio medico) prima di entrare a far parte di CTM, in grado di connettersi alla piattaforma Zoom o GoToMeeting tramite telefono o Internet per partecipare a riunioni di gruppo virtuali (solo per programmi online), attualmente (o completato di recente) che partecipano alla valutazione del marchio comunitario

Criteri di esclusione:

  • Criteri di esclusione partner provinciali, coordinatori provinciali e Activity Coach: nessuno
  • Criteri di esclusione per adulti più anziani: non anglofoni, impossibilità di connettersi alla piattaforma Zoom o GoToMeeting tramite telefono o Internet per partecipare a riunioni di gruppo virtuali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dose elevata
Partecipanti CTM-NS che ricevono riunioni di gruppo virtuali mensili per 2 anni (24 riunioni in totale)
Choose to Move - Next Steps consiste in una serie di incontri di gruppo tenuti virtualmente per 2 anni. Gli incontri di gruppo (1 ora ciascuno) di 6-11 adulti più anziani saranno facilitati da un Activity Coach qualificato e consegnati in remoto tramite la piattaforma Zoom o GoToMeeting (protetta da password; accesso tramite telefono o Internet). Ogni incontro di gruppo fornirà informazioni su un argomento di interesse relativo alla salute e includerà il tempo per la definizione degli obiettivi, la discussione e la condivisione tra i partecipanti. Gli anziani avranno la possibilità di iscriversi a una newsletter elettronica CTM bisettimanale contenente informazioni sulla salute e idee e risorse per gli anziani per essere fisicamente attivi e socialmente connessi a casa (e altrove se le restrizioni locali lo consentono). Gli Activity Coach faciliteranno anche le connessioni sociali tra i partecipanti per incoraggiare il contatto (per telefono o online) al di fuori delle sessioni di gruppo (solo per i partecipanti interessati).
Sperimentale: Basso dosaggio
Partecipanti CTM-NS che ricevono riunioni di gruppo virtuali trimestrali per 2 anni (8 riunioni in totale)
Choose to Move - Next Steps consiste in una serie di incontri di gruppo tenuti virtualmente per 2 anni. Gli incontri di gruppo (1 ora ciascuno) di 6-11 adulti più anziani saranno facilitati da un Activity Coach qualificato e consegnati in remoto tramite la piattaforma Zoom o GoToMeeting (protetta da password; accesso tramite telefono o Internet). Ogni incontro di gruppo fornirà informazioni su un argomento di interesse relativo alla salute e includerà il tempo per la definizione degli obiettivi, la discussione e la condivisione tra i partecipanti. Gli anziani avranno la possibilità di iscriversi a una newsletter elettronica CTM bisettimanale contenente informazioni sulla salute e idee e risorse per gli anziani per essere fisicamente attivi e socialmente connessi a casa (e altrove se le restrizioni locali lo consentono). Gli Activity Coach faciliteranno anche le connessioni sociali tra i partecipanti per incoraggiare il contatto (per telefono o online) al di fuori delle sessioni di gruppo (solo per i partecipanti interessati).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dei limiti di mobilità
Lasso di tempo: 0, 3, 12, 24 mesi

Due elementi valuteranno il cambiamento nella capacità di un partecipante di camminare per un quarto di miglio e salire 10 gradini (Simonsick et al., 2008). La variabile di output è la presenza autodichiarata di disabilità motoria (nessuna/nessuna difficoltà a camminare per 400 m o a salire una rampa di scale).

Il cambiamento sarà valutato utilizzando la modellazione longitudinale su 0, 3, 12 e 24 mesi.

0, 3, 12, 24 mesi
Alterazione del funzionamento fisico
Lasso di tempo: 0, 3, 12, 24 mesi

Il cambiamento nella mobilità sarà valutato con la sottoscala del funzionamento fisico della 36-Item Short Form Survey (SF-36; Ware et al., 1989). La misura chiede ai partecipanti di valutare se la loro salute li limita nello svolgimento di 10 diverse attività. La variabile di output è un punteggio medio da 0 a 100 del funzionamento fisico, dove un punteggio più alto indica uno stato di salute più favorevole.

Il cambiamento sarà valutato utilizzando la modellazione longitudinale su 0, 3, 12 e 24 mesi.

0, 3, 12, 24 mesi
Cambiamento nell'auto-percezione della mobilità
Lasso di tempo: 0, 3, 12, 24 mesi

Il Mobility Assessment Tool-Short Form (MAT-sf; Rejeski et al., 2015) sarà utilizzato per valutare il cambiamento nella mobilità. Il MAT-sf è uno strumento video-animato convalidato in forma breve per valutare l'auto-percezione della mobilità dei partecipanti. Solo i partecipanti con una connessione Internet possono completare questa misura. La variabile di output è un punteggio di mobilità auto-valutato (30-80), con punteggi più alti che indicano una maggiore auto-percezione della mobilità.

Il cambiamento sarà valutato utilizzando la modellazione longitudinale su 0, 3, 12 e 24 mesi.

0, 3, 12, 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'attività fisica
Lasso di tempo: 0, 3, 12, 24 mesi

Il questionario sull'attività fisica a singolo elemento verrà utilizzato per misurare il cambiamento nell'attività fisica (Milton, Bull & Bauman, 2011). La variabile di output è il numero autodichiarato di giorni/settimana ≥30 min PA nell'ultima settimana.

Il cambiamento sarà valutato utilizzando la modellazione longitudinale su 0, 3, 12 e 24 mesi.

0, 3, 12, 24 mesi
Cambiamento nella solitudine
Lasso di tempo: 0, 3, 12, 24 mesi

La scala della solitudine a tre voci (Hughes et al., 2004) verrà utilizzata per valutare il cambiamento nella solitudine. I partecipanti valutano tre aspetti della solitudine. La variabile di output è il punteggio di solitudine (3-9); punteggi più bassi indicano livelli più bassi di solitudine.

Il cambiamento sarà valutato utilizzando la modellazione longitudinale su 0, 3, 12 e 24 mesi.

0, 3, 12, 24 mesi
Cambiamento dell'isolamento sociale
Lasso di tempo: 0, 3, 12, 24 mesi

Il cambiamento nell'isolamento sociale sarà valutato utilizzando un questionario a 4 voci adattato da Vernoff, Kulka & Douvan (1981). La variabile di output è il punteggio di isolamento sociale (0-15). Punteggi più bassi indicano maggiori livelli di isolamento sociale e punteggi più alti indicano livelli più bassi di isolamento sociale.

Il cambiamento sarà valutato utilizzando la modellazione longitudinale su 0, 3, 12 e 24 mesi.

0, 3, 12, 24 mesi
Cambiamento nella connessione sociale
Lasso di tempo: 0, 3, 12, 24 mesi

Una singola misura del sondaggio My Health My Community (2014) verrà utilizzata per valutare il cambiamento nel senso di appartenenza come indicatore di connessione sociale. La variabile di output è il punteggio del senso di appartenenza (1-4) con punteggi più bassi che indicano un senso di appartenenza più forte.

Il cambiamento sarà valutato utilizzando la modellazione longitudinale su 0, 3, 12 e 24 mesi.

0, 3, 12, 24 mesi
Modifica del tempo di seduta
Lasso di tempo: 0, 3, 12, 24 mesi

Verrà utilizzato un questionario di cinque domande (Marshall et al., 2010) per valutare la variazione del tempo di seduta (ore e minuti) ogni giorno nei seguenti ambiti: (a) durante gli spostamenti da e verso i luoghi (ad es. lavoro, negozi) ; (b) durante il lavoro; (c) mentre si guarda la televisione; (d) durante l'utilizzo di un computer a casa; e (e) nel tempo libero, escluso il guardare la televisione (ad esempio, visitare amici, film, mangiare fuori) nei giorni feriali e nei fine settimana. Le variabili di output sono le ore di seduta al giorno in 5 domini.

Il cambiamento sarà valutato utilizzando la modellazione longitudinale su 0, 3, 12 e 24 mesi.

0, 3, 12, 24 mesi
Modifica del tempo sullo schermo
Lasso di tempo: 0, 3, 12, 24 mesi

Un singolo elemento del sondaggio My Health My Community (My Health My Community, 2013) verrà utilizzato per valutare il cambiamento nel tempo davanti allo schermo. La variabile di output è l'intervallo di ore di utilizzo dello schermo al giorno.

Il cambiamento sarà valutato utilizzando la modellazione longitudinale su 0, 3, 12 e 24 mesi.

0, 3, 12, 24 mesi
Cambiamento nella rete sociale
Lasso di tempo: 0, 3, 12, 24 mesi

Il cambiamento nel social network dei partecipanti sarà valutato utilizzando il Lubben Social Network Questionnaire a 6 voci (Lubben et al., 2006). La variabile di output è un punteggio di social network (intervallo da 0 a 30) dove i punteggi più alti indicano social network più grandi.

Il cambiamento sarà valutato utilizzando la modellazione longitudinale su 0, 3, 12 e 24 mesi.

0, 3, 12, 24 mesi
Modifica dello stato di salute (profilo EQ-5D-5L)
Lasso di tempo: 0, 3, 12, 24 mesi

Il cambiamento dello stato di salute (profilo EQ-5D-5L) sarà valutato con l'EQ-5D-5L (The EuroQol Group, 1990). I partecipanti riferiscono su mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e ansia/depressione su una scala da 1 a 5 (livello di problemi percepiti) per ciascun elemento. Le risposte vengono utilizzate per creare un numero di 5 cifre che verrà utilizzato in modo descrittivo.

Il cambiamento sarà valutato in modo descrittivo su 0, 3, 12 e 24 mesi.

0, 3, 12, 24 mesi
Cambiamento dello stato di salute (punteggio somma livello EQ-5D-5L)
Lasso di tempo: 0, 3, 12, 24 mesi

Il cambiamento dello stato di salute (EQ-5D-5L Level Sum Score) sarà valutato con l'EQ-5D-5L (The EuroQol Group, 1990). I partecipanti riferiscono su mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e ansia/depressione su una scala da 1 a 5 (livello di problemi percepiti) per ciascun elemento. Il Level Sum Score utilizza il profilo a 5 cifre per creare un punteggio numerico, con punteggi che vanno da 5 a 25 (i livelli più bassi indicano livelli più bassi di problemi percepiti).

Il cambiamento sarà valutato utilizzando la modellazione longitudinale su 0, 3, 12 e 24 mesi.

0, 3, 12, 24 mesi
Cambiamento dello stato di salute (EQ-5D-5L Visual Analogue Scale)
Lasso di tempo: 0, 3, 12, 24 mesi

Il cambiamento dello stato di salute (EQ-5D-5L Visual Analogue Scale) sarà valutato con l'EQ-5D-5L (The EuroQol Group, 1990). I partecipanti riportano la loro salute su una scala analogica visiva da 0 (peggiore salute) a 100 (migliore salute).

Il cambiamento sarà valutato utilizzando la modellazione longitudinale su 0, 3, 12 e 24 mesi.

0, 3, 12, 24 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Portata - Individuale
Lasso di tempo: 24 mesi

La copertura è definita come la proporzione del pubblico prioritario previsto che partecipa all'intervento (Saunders et al., 2005).

La portata di CTM-NS verrà acquisita in 3, 12 e 24 mesi a livello del partecipante. Questo è reso operativo come il numero di partecipanti adulti più anziani (e la proporzione della popolazione ammissibile).

I dati saranno forniti dai Coordinatori Provinciali (schede di programma).

24 mesi
Reach - Organizzativo
Lasso di tempo: 24 mesi

La copertura è definita come la proporzione del pubblico prioritario previsto che partecipa all'intervento (Saunders et al., 2005).

La portata di CTM-NS verrà acquisita in 3, 12 e 24 mesi a livello di organizzazioni. Questo è reso operativo come il numero di Activity Coach e siti che forniscono CTM-NS.

I dati saranno forniti dai Coordinatori Provinciali (schede di programma).

24 mesi
Dose erogata (Componenti di intervento)
Lasso di tempo: 24 mesi

La dose erogata è definita come la quantità di ciascun componente di intervento erogato o fornito ai partecipanti (Saunders et al 2005). Questo verrà acquisito a 3, 12 e 24 mesi.

La dose erogata (dagli Activity Coach) sarà valutata tramite sondaggio. Gli articoli sono stati progettati internamente. Ad esempio, "Ho fornito opportunità per il check-in di gruppo con Scegli di spostare i partecipanti durante le riunioni di gruppo virtuali", con opzioni di risposta su una scala da 0 a 4 (nessuna/poche/la maggior parte/tutte le riunioni di gruppo).

24 mesi
Dose erogata (Strategie di attuazione)
Lasso di tempo: 24 mesi

La dose erogata è definita come la quantità di ciascuna strategia di implementazione erogata o fornita ai partecipanti (Saunders et al 2005). Questo verrà acquisito a 3, 12 e 24 mesi.

I dati saranno raccolti dai registri interni del programma.

24 mesi
Dose ricevuta
Lasso di tempo: 24 mesi

La dose ricevuta è definita come la quantità di ogni componente di intervento ricevuta dai partecipanti (presenze). Questo verrà acquisito a 3, 12 e 24 mesi.

Gli Activity Coach forniranno i dati sulla dose ricevuta (dagli anziani) tramite un sondaggio. Gli articoli sono stati progettati internamente. Ad esempio, agli Activity Coach verrà chiesto "A quante riunioni di gruppo ha partecipato questo partecipante?". La partecipazione sarà espressa in percentuale su 24 (per i partecipanti nel braccio ad alta dose) e 8 (per i partecipanti nel braccio a bassa dose).

24 mesi
Qualità
Lasso di tempo: 24 mesi

Definito come quanto bene sono state condotte diverse componenti del programma (ad esempio, gli elementi principali del programma sono forniti in modo chiaro e corretto?) (Durlak e Dupre 2008) e la misura in cui l'intervento è stato implementato come pianificato (Saunders et al., 2005).

La misura in cui gli Activity Coach forniscono CTM-NS con qualità verrà rilevata a 3, 12 e 24 mesi. Gli adulti più anziani forniranno dati tramite sondaggio. Gli elementi sono stati progettati internamente e le opzioni di risposta saranno su una scala di accordo o sì/no (ad esempio, "Mi sento a mio agio alle riunioni del gruppo Scegli di trasferirmi").

24 mesi
Reattività dei partecipanti
Lasso di tempo: 24 mesi

Definito come il grado in cui CTM-NS stimola l'interesse o attira l'attenzione dei partecipanti (Durlak e Dupre 2008).

La soddisfazione, l'impegno e il divertimento dei partecipanti adulti più anziani con ogni componente di CTM-NS saranno acquisiti a 3, 12 e 24 mesi. I dati verranno raccolti dagli Activity Coach e dagli anziani tramite sondaggio. Gli elementi sono stati progettati internamente (ad esempio, "I partecipanti erano entusiasti, interessati e coinvolti con il contenuto del marchio comunitario e l'un l'altro durante le riunioni di gruppo virtuali."), e le opzioni di risposta includeranno scale di accordo e sì/no.

24 mesi
Adattamento (sondaggio)
Lasso di tempo: 24 mesi

Definiti come modifiche apportate al programma originale durante l'implementazione (Durlak e Dupre, 2008).

L'adattamento di CTM-NS durante il parto sarà descritto e caratterizzato utilizzando un quadro di adattamento (Stirman et al 2019). Gli Activity Coach forniranno dati tramite sondaggi per 3, 12 e 24 mesi. Gli articoli sono stati progettati internamente e includono risposte aperte. Ad esempio, "Quando hai fornito Choose to Move a questo gruppo di partecipanti, hai apportato adattamenti o modifiche? Queste potrebbero essere aggiunte, cancellazioni, sostituzioni, ripetizioni, ecc. In tal caso, descrivi le modifiche, spiega perché le hai apportate e spiega quando e/o la frequenza con cui le hai apportate."

Le risposte aperte saranno esplorate utilizzando l'analisi del framework.

24 mesi
Adattamento (interviste)
Lasso di tempo: 24 mesi

Definiti come modifiche apportate al programma originale durante l'implementazione (Durlak e Dupre, 2008).

Dati che dovranno essere forniti dai Coordinatori Provinciali (intervista) e dagli Activity Coach (focus group). Le guide per interviste e focus group sono state progettate internamente (ad esempio, "Abbiamo descritto e delineato la struttura del programma Choose to Move nel tuo supplemento di formazione, ma riconosciamo che non è sempre fattibile o realistico fornirlo come previsto. Puoi parlarmi di eventuali modifiche apportate al programma, se ce ne sono?").

I dati delle interviste e dei focus group saranno esplorati utilizzando l'analisi del framework.

24 mesi
Contesto comunitario (indagine)
Lasso di tempo: 24 mesi

Definiti come aspetti del più ampio ambiente sociale, politico ed economico che possono influenzare l'attuazione dell'intervento (Linnan & Steckler, 2002).

Il contesto (politica, salute, comunità) in cui viene fornito CTM-NS che può supportare e/o ostacolare l'attuazione del programma verrà catturato a 3, 12 e 24 mesi. I dati saranno forniti dagli Activity Coach tramite sondaggio.

Gli articoli sono stati progettati internamente (ad es. "Quali fattori ti hanno aiutato a fornire Choose to Move?", con un elenco di opzioni di risposta).

24 mesi
Contesto comunitario (interviste)
Lasso di tempo: 24 mesi

Definiti come aspetti del più ampio ambiente sociale, politico ed economico che possono influenzare l'attuazione dell'intervento (Linnan & Steckler, 2002).

I dati saranno forniti dai partner provinciali, dai coordinatori provinciali (interviste) e dagli Activity Coach (focus group). Le guide per le interviste sono state progettate internamente (ad esempio, "In che modo l'offerta di CTM si adatta alla direzione strategica della tua organizzazione che va avanti?").

I dati delle interviste e dei focus group saranno esplorati utilizzando l'analisi del framework.

24 mesi
Caratteristiche del fornitore (interviste)
Lasso di tempo: 24 mesi

Definiti come aspetti del fornitore che possono influenzare l'attuazione dell'intervento (ad esempio, il funzionamento organizzativo).

Le caratteristiche del fornitore CTM-NS che supportano e/o ostacolano l'attuazione del programma (necessità percepita, prontezza, autoefficacia) verranno acquisite a 3, 12 e 24 mesi. I dati saranno forniti dagli Activity Coach (focus group) e dai coordinatori provinciali (interviste). I copioni delle interviste sono stati progettati internamente (ad es. "Ci sono sfide importanti che la tua organizzazione deve superare per continuare a fornire CTM?").

I dati delle interviste e dei focus group saranno esplorati utilizzando l'analisi del framework.

24 mesi
Caratteristiche dell'innovazione (accettabilità)
Lasso di tempo: 24 mesi

Le caratteristiche dell'innovazione sono definite come aspetti dell'intervento che possono influenzare l'attuazione. L'accettabilità è la percezione tra le parti interessate all'implementazione che un dato trattamento, servizio, pratica o innovazione sia gradevole, gradevole o soddisfacente (Proctor et al., 2011).

Quattro elementi, ciascuno valutato da 1 a 5, saranno utilizzati per valutare l'accettabilità di CTM-NS come percepito dai partner provinciali e dagli allenatori di attività (Weiner et al., 2017) nei punti temporali 3, 12 e 24 mesi tramite sondaggio. La variabile di output è un punteggio medio compreso tra 1 e 5, con punteggi più alti che indicano più accettabile.

24 mesi
Caratteristiche dell'innovazione (Fattibilità)
Lasso di tempo: 24 mesi

Le caratteristiche dell'innovazione sono definite come aspetti dell'intervento che possono influenzare l'attuazione. La fattibilità è definita come la misura in cui un nuovo trattamento, o un'innovazione, può essere utilizzato o eseguito con successo all'interno di una data agenzia o ambiente (Proctor et al., 2011)

Quattro elementi, ciascuno valutato da 1 a 5, saranno utilizzati per valutare la fattibilità di CTM-NS come percepito dai partner provinciali e dagli istruttori di attività (Weiner et al., 2017) nei punti temporali 3, 12 e 24 mesi tramite sondaggio. La variabile di output è un punteggio medio da 1 a 5, con punteggi più alti che indicano più fattibile.

24 mesi
Caratteristiche dell'innovazione (appropriatezza)
Lasso di tempo: 24 mesi

Le caratteristiche dell'innovazione sono definite come aspetti dell'intervento che possono influenzare l'attuazione. L'adeguatezza è l'adeguatezza, la pertinenza o la compatibilità percepite dell'innovazione o della pratica basata sull'evidenza per un determinato ambiente di pratica, fornitore o consumatore; e/o idoneità percepita dell'innovazione per affrontare un particolare problema o problema (Proctor et al 2011)

Quattro elementi, ciascuno valutato da 1 a 5, saranno utilizzati per valutare l'adeguatezza di CTM-NS come percepito dai partner provinciali e dagli istruttori di attività (Weiner et al., 2017) nei punti temporali 3, 12 e 24 mesi tramite sondaggio. La variabile di output è un punteggio medio da 1 a 5, con punteggi più alti che indicano più appropriato.

24 mesi
Caratteristiche dell'innovazione (sondaggio)
Lasso di tempo: 24 mesi

Le caratteristiche dell'innovazione sono definite come aspetti dell'intervento che possono influenzare l'attuazione.

La fattibilità, l'accettabilità e l'adeguatezza di CTM-NS come percepita dagli anziani (Weiner et al., 2017) saranno catturate attraverso i punti temporali 3, 12 e 24 mesi tramite sondaggio. Gli articoli sono stati progettati internamente. Ad esempio, agli adulti più anziani verrà chiesto: "Nel complesso, quanto è facile per te partecipare a riunioni di gruppo virtuali?".

24 mesi
Caratteristiche dell'innovazione (interviste)
Lasso di tempo: 24 mesi

Definiti come aspetti dell'intervento che possono influenzare l'attuazione.

Dati forniti da Partner/Coordinatori Provinciali (interviste) e Activity Coach (focus group). Le guide ai colloqui sono state progettate internamente. Ad esempio, agli Activity Coach verrà chiesto "Quali fattori pensi abbiano contribuito alla realizzazione del modello? Cosa ha funzionato bene durante la consegna del programma?".

I dati delle interviste e dei focus group saranno esplorati utilizzando l'analisi del framework.

24 mesi
Sistema di supporto alla prevenzione (indagine)
Lasso di tempo: 24 mesi

Definiti come aspetti del sistema di supporto che possono influenzare l'attuazione (ad esempio, formazione e assistenza tecnica).

Saranno valutate le caratteristiche del sistema di supporto alla prevenzione che supportano e/o ostacolano l'attuazione del programma (soddisfazione per formazione e supporto). Gli Activity Coach forniranno dati tramite sondaggi. Le domande sono state progettate internamente (ad esempio, "La formazione Choose to Move mi ha fornito le risorse di cui avevo bisogno per fornire CTM-NS."), e le opzioni di risposta includeranno scale di accordo e sì/no.

24 mesi
Sistema di supporto alla prevenzione (interviste)
Lasso di tempo: 24 mesi

Definiti come aspetti del sistema di supporto che possono influenzare l'attuazione (ad esempio, formazione e assistenza tecnica).

Saranno valutate le caratteristiche del sistema di supporto alla prevenzione che supportano e/o ostacolano l'attuazione del programma (soddisfazione per formazione e supporto). Dati forniti dai Coordinatori Provinciali e dagli Activity Coach tramite interviste/focus group. Le domande del colloquio sono state progettate internamente (ad esempio, "Com'è stato il supporto del team di ricerca sull'invecchiamento attivo durante le fasi di pianificazione e consegna di Choose to Move?").

I dati delle interviste e dei focus group saranno esplorati utilizzando l'analisi del framework.

24 mesi
Costi di consegna dell'intervento diretto
Lasso di tempo: 24 mesi

I costi di consegna dell'intervento diretto (complessivi, per programma e per partecipante) saranno valutati alla fine del CTM-NS.

I dati saranno forniti dai coordinatori provinciali tramite registri di gestione del progetto, comprese le spese in tutti gli aspetti dello sviluppo e dell'attuazione del programma (ad esempio, costi del programma, costi del personale e non, reclutamento e costi organizzativi/attrezzature).

24 mesi
Valore
Lasso di tempo: 24 mesi

Il valore sarà valutato confrontando il costo incrementale per partecipante con il beneficio ottenuto a livello di partecipante in ogni braccio dello studio. Sarà calcolato alla fine del CTM-NS.

Dati finanziari comprovati dai Coordinatori Provinciali tramite atti di gestione del progetto.

24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Heather A McKay, PhD, University of British Columbia
  • Investigatore principale: Joanie Sims-Gould, PhD, University of British Columbia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

29 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

29 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

19 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GR012151
  • H20-00780 (Altro identificatore: University of British Columbia)
  • PJT-169159 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Canadian Institutes of Health Research)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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