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Choisir de bouger - Prochaines étapes : Les « séances de rappel » peuvent-elles maintenir les avantages pour la santé d'un programme de promotion de la santé efficace et à grande échelle ? (CTM-NS)

24 mars 2025 mis à jour par: Heather McKay, University of British Columbia

Choisir de bouger : comment les avantages pour la santé d'un modèle de promotion de la santé efficace et à grande échelle pour les personnes âgées peuvent-ils être maintenus ?

Un tiers des Canadiens seront des adultes plus âgés (> 65 ans) d'ici 2050. Ainsi, vieillir en bonne santé est une priorité de santé publique. De nombreuses interventions de promotion de la santé des personnes âgées ont été mises en œuvre, mais peu ont été étendues et maintenues. Choose to Move (CTM) est un programme communautaire de promotion de la santé efficace et adaptable pour les personnes âgées. Le CTM, co-créé avec le gouvernement et les intervenants communautaires, a été étendu à toute la Colombie-Britannique (C.-B.) en utilisant une approche progressive (2015-2021). Les enquêteurs ont évalué l'impact du CTM sur la santé des personnes âgées qui ont participé et les résultats ont été extrêmement positifs : le CTM a augmenté la mobilité, l'activité physique, les liens sociaux et amélioré les indicateurs de santé mentale comme la solitude. Lorsque ces résultats ont été réévalués, un an après la fin du CTM, ces améliorations avaient diminué.

Dans cet essai, les chercheurs visent à déterminer si les avantages pour la santé de la CTM peuvent être maintenus en fournissant un soutien continu aux participants à la CTM. Les interventions de rappel ont été définies comme « de brefs contacts au-delà de la partie principale de l'intervention pour renforcer le contenu de l'intervention précédente » (Fjeldsoe et al., 2011, p. 601). Choose to Move - Next Steps (CTM-NS) est une intervention de deux ans au cours de laquelle les participants qui ont récemment terminé le programme CTM recevront différentes doses d'un programme de rappel. Plus précisément, les participants seront répartis au hasard dans des réunions de groupe virtuelles sur une base mensuelle (groupe d'étude 1 ; dose élevée) ou trimestrielle (groupe d'étude 2 ; faible dose). Les réunions de groupe seront animées par un coach d'activité.

Objectifs:

Les enquêteurs effectueront 1) des évaluations d'impact, 2) de mise en œuvre et 3) économiques de CTM-NS sur 24 mois.

Hypothèses:

Pour l'objectif 1, les enquêteurs émettent l'hypothèse que les améliorations des résultats des participants adultes plus âgés (résultat principal : mobilité ; critères de jugement secondaires : activité physique, solitude, isolement social, liens sociaux, temps assis, temps d'écran, réseau social, état de santé) obtenus pendant le CTM être maintenu au cours de l'étude CTM-NS de 2 ans. Les participants aux réunions de groupe mensuelles (groupe d'étude 1) conserveront leurs avantages dans une plus grande mesure que les participants aux réunions de groupe trimestrielles (groupe d'étude 2). Les objectifs 2 et 3 sont descriptifs et donc sans hypothèses.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Étudier le design

Les enquêteurs utiliseront une conception d'étude hybride de type 2 sur l'efficacité et la mise en œuvre. Les participants au CTM qui choisissent de s'inscrire au CTM-NS seront assignés au hasard à l'un des deux bras d'intervention de rappel du CTM-NS : dose élevée (réunions mensuelles) ou faible dose (réunions trimestrielles).

Participants et recrutement

Il y a 4 groupes de participants dans cette étude :

  1. Partenaires provinciaux. Ce sont des personnes qui prennent des décisions stratégiques et politiques pour leur organisation. Les partenaires provinciaux seront invités à participer à l'étude au moyen d'une invitation écrite et d'un formulaire de consentement transmis par courriel par un membre de l'équipe de recherche. Ces personnes seront invitées à répondre à l'invitation et à confirmer ou refuser leur participation.
  2. Coordinateurs provinciaux. Ces personnes coordonnent et supervisent la prestation des programmes au sein des organisations partenaires de prestation. Les coordonnateurs provinciaux seront invités à participer à l'étude au moyen d'une invitation écrite et d'un formulaire de consentement transmis par courriel par un membre de l'équipe de recherche. Il leur sera demandé de répondre à l'invitation et de confirmer ou de refuser leur participation.
  3. Coachs d'activités. Les entraîneurs d'activité sont embauchés et engagés par des partenaires de livraison pour livrer CTM-NS. Ils seront informés de l'évaluation et invités à participer lors de l'embauche et de la formation.
  4. Adultes plus âgés. Les participants à l'évaluation CTM qui ont récemment terminé CTM seront invités à participer à CTM-NS.

Intervention et randomisation

Les participants seront randomisés (avec tous les autres participants du même groupe CTM) par un membre de l'équipe de recherche dans l'un des deux bras de l'étude CTM-NS. La partie durabilité de l'intervention sera de 24 mois et consistera en des réunions de groupe mensuelles (bras d'étude 1 ; dose élevée) ou trimestrielles (bras d'étude 2 ; faible dose) organisées à distance via la plateforme Zoom ou GoToMeeting (protégée par mot de passe ; accès par téléphone ou l'Internet). Des réunions de groupe (d'une heure chacune) de 6 à 11 personnes âgées seront animées par un entraîneur d'activité qualifié. Les personnes âgées auront la possibilité de s'inscrire à un bulletin électronique bihebdomadaire CTM contenant des informations sur la santé, des idées et des ressources permettant aux personnes âgées d'être physiquement actives et socialement connectées à la maison (et ailleurs, si les restrictions locales le permettent). Au sein de chaque groupe, des Coachs d'Activités faciliteront également les liens sociaux entre les participants pour favoriser le contact (par téléphone ou en ligne) en dehors des séances de groupe (pour les participants intéressés uniquement). Les groupes seront combinés selon les besoins pour atteindre et maintenir les tailles de groupe ciblées. L'intervention CTM-NS n'est ouverte qu'aux personnes âgées qui ont participé à l'évaluation CTM.

Calendrier

CTM sera livré en 2 cycles :

  1. Cycle CTM automne 2020 avec des dates de début de programme vers septembre-octobre 2020 ;
  2. Cycle CTM hiver 2021 avec des dates de début de programme vers janvier-février 2021.

Les dates de début correspondantes du programme CTM-NS sont approximativement de janvier à février 2021 (pour les programmes CTM d'automne 2020) et d'avril à mai 2021 (pour les programmes CTM d'hiver 2021).

Évaluation CTM-NS

Les chercheurs utiliseront une conception d'étude hybride de type 2 sur l'efficacité et la mise en œuvre et des méthodes mixtes (qualitatives et quantitatives) pour répondre aux objectifs de la recherche.

Les groupes de participants seront évalués comme suit :

  1. Les partenaires provinciaux seront interviewés 12 et 24 mois après le début du premier programme CTM-NS. Dans ce groupe, les enquêteurs évaluent : l'adaptation ; les caractéristiques de l'innovation ; contexte communautaire (facilitateurs et obstacles à la mise en œuvre ; durabilité de la prestation).
  2. Les coordonnateurs provinciaux seront interviewés 12 et 24 mois après le début du premier programme CTM-NS. Dans ce groupe, les enquêteurs évaluent : la portée ; adaptation; contexte communautaire (facilitateurs et obstacles à la mise en œuvre, durabilité de la prestation) ; les caractéristiques de l'innovation ; système de soutien à la prévention; évaluation économique (coûts associés à la prestation du CTM-NS).
  3. Les entraîneurs d'activité fourniront des données d'enquête à 3, 12 et 24 mois de chaque programme CTM-NS qu'ils offrent. Un sous-ensemble d'entraîneurs d'activité (n = 20) sera interrogé à 3, 12 et 24 mois. Dans ce groupe, les investigateurs évaluent : la dose délivrée ; qualité; la réactivité des participants ; adaptation; caractéristiques du fournisseur ; les caractéristiques de l'innovation ; contexte communautaire (facilitateurs et obstacles à la mise en œuvre); système d'aide à la prévention.
  4. Les personnes âgées fourniront des données d'enquête à 0, 3, 12 et 24 mois de leur programme CTM-NS. Un sous-ensemble d'adultes plus âgés (n = 20) sera interrogé à 3, 12 et 24 mois. Dans ce groupe, les enquêteurs évaluent : la portée (caractéristiques des participants) ; dose reçue ; la réactivité des participants (satisfaction, engagement, plaisir) ; qualité; impact de CTM-NS sur les résultats au niveau des participants ; comment les facteurs contextuels influencent l'engagement du programme et les résultats au niveau des participants. Ainsi, les participants fourniront des données à 4 moments au total : 0 (référence pour CTM-NS), 3, 12 et 24 mois. Les données de référence des participants provenant de l'étude principale de CTM seront utilisées en combinaison avec ces données pour évaluer la durabilité des résultats (post-CTM équivaut à la référence CTM-NS).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

424

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Centre for Hip Health and Mobility, Robert H.N. Ho Research Centre, University of British Columbia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Critères d'inclusion des partenaires provinciaux : il s'agit de personnes qui prennent des décisions stratégiques et politiques pour leur organisation
  • Critères d'inclusion des coordonnateurs provinciaux : Ces personnes coordonnent et supervisent la prestation des programmes au sein de nos organisations partenaires de prestation.
  • Critères d'inclusion d'Activity Coach : Formation CTM terminée et capable de se connecter à la plateforme Zoom ou GoToMeeting via Internet (vidéo et audio requis pour voir et entendre les participants) pour les programmes en ligne
  • Critères d'inclusion des adultes plus âgés : anglophones, âgés de ≥ 60 ans, autodéclarés comme pratiquant <150 minutes d'activité physique modérée à vigoureuse par semaine et ayant démontré leur préparation à l'activité physique (selon le questionnaire de préparation à l'activité physique pour tous (PAR- Q+), Get Active Questionnaire ou une lettre de recommandation de leur médecin) avant de rejoindre CTM, capables de se connecter à la plateforme Zoom ou GoToMeeting par téléphone ou Internet afin de participer à des réunions de groupe virtuelles (pour les programmes en ligne uniquement), actuellement (ou récemment terminé) participant à l'évaluation du CTM

Critère d'exclusion:

  • Critères d'exclusion des partenaires provinciaux, des coordonnateurs provinciaux et des entraîneurs d'activités : Aucun
  • Critères d'exclusion des personnes âgées : non anglophones, impossible de se connecter à la plateforme Zoom ou GoToMeeting par téléphone ou Internet afin de participer à des réunions de groupe virtuelles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Haute dose
Les participants CTM-NS reçoivent des réunions de groupe virtuelles mensuelles pendant 2 ans (24 réunions au total)
Choose to Move - Next Steps consiste en une série de réunions de groupe animées virtuellement pendant 2 ans. Les réunions de groupe (1 heure chacune) de 6 à 11 personnes âgées seront animées par un coach d'activité qualifié et dispensées à distance via la plateforme Zoom ou GoToMeeting (protégée par mot de passe ; accès par téléphone ou Internet). Chaque réunion de groupe fournira des informations sur un sujet d'intérêt lié à la santé et comprendra du temps pour l'établissement d'objectifs, la discussion et le partage entre les participants. Les personnes âgées auront la possibilité de s'inscrire à un bulletin électronique bihebdomadaire CTM contenant des informations sur la santé, des idées et des ressources permettant aux personnes âgées d'être physiquement actives et socialement connectées à la maison (et ailleurs, si les restrictions locales le permettent). Les coachs d'activité faciliteront également les liens sociaux entre les participants pour favoriser le contact (par téléphone ou en ligne) en dehors des séances de groupe (pour les participants intéressés uniquement).
Expérimental: Petite dose
Les participants CTM-NS reçoivent des réunions de groupe virtuelles trimestrielles pendant 2 ans (8 réunions au total)
Choose to Move - Next Steps consiste en une série de réunions de groupe animées virtuellement pendant 2 ans. Les réunions de groupe (1 heure chacune) de 6 à 11 personnes âgées seront animées par un coach d'activité qualifié et dispensées à distance via la plateforme Zoom ou GoToMeeting (protégée par mot de passe ; accès par téléphone ou Internet). Chaque réunion de groupe fournira des informations sur un sujet d'intérêt lié à la santé et comprendra du temps pour l'établissement d'objectifs, la discussion et le partage entre les participants. Les personnes âgées auront la possibilité de s'inscrire à un bulletin électronique bihebdomadaire CTM contenant des informations sur la santé, des idées et des ressources permettant aux personnes âgées d'être physiquement actives et socialement connectées à la maison (et ailleurs, si les restrictions locales le permettent). Les coachs d'activité faciliteront également les liens sociaux entre les participants pour favoriser le contact (par téléphone ou en ligne) en dehors des séances de groupe (pour les participants intéressés uniquement).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des limitations de mobilité
Délai: 0, 3, 12, 24 mois

Deux items évalueront l'évolution de la capacité d'un participant à marcher un quart de mile et à monter 10 marches (Simonsick et al., 2008). La variable de sortie est la présence auto-déclarée d'un handicap moteur (aucune/aucune difficulté à marcher 400 m ou à monter un escalier).

Le changement sera évalué à l'aide d'une modélisation longitudinale sur 0, 3, 12 et 24 mois.

0, 3, 12, 24 mois
Modification du fonctionnement physique
Délai: 0, 3, 12, 24 mois

L'évolution de la mobilité sera évaluée à l'aide de la sous-échelle de fonctionnement physique de l'enquête abrégée en 36 items (SF-36 ; Ware et al., 1989). La mesure demande aux participants d'évaluer si leur état de santé les limite dans l'exécution de 10 activités différentes. La variable de sortie est un score moyen de 0 à 100 du fonctionnement physique, où un score plus élevé indique un état de santé plus favorable.

Le changement sera évalué à l'aide d'une modélisation longitudinale sur 0, 3, 12 et 24 mois.

0, 3, 12, 24 mois
Changement dans l'auto-perception de la mobilité
Délai: 0, 3, 12, 24 mois

Le Mobility Assessment Tool-Short Form (MAT-sf; Rejeski et al., 2015) sera utilisé pour évaluer le changement de mobilité. Le MAT-sf est un outil d'animation vidéo court et validé pour évaluer l'auto-perception de la mobilité par les participants. Seuls les participants disposant d'une connexion internet peuvent compléter cette mesure. La variable de sortie est un score de mobilité auto-évalué (30-80), les scores les plus élevés indiquant une plus grande auto-perception de la mobilité.

Le changement sera évalué à l'aide d'une modélisation longitudinale sur 0, 3, 12 et 24 mois.

0, 3, 12, 24 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'activité physique
Délai: 0, 3, 12, 24 mois

Le questionnaire sur l'activité physique à un seul élément sera utilisé pour mesurer les changements dans l'activité physique (Milton, Bull et Bauman, 2011). La variable de sortie est le nombre autodéclaré de jours/semaine ≥ 30 min d'AP au cours de la semaine précédente.

Le changement sera évalué à l'aide d'une modélisation longitudinale sur 0, 3, 12 et 24 mois.

0, 3, 12, 24 mois
Changement de solitude
Délai: 0, 3, 12, 24 mois

L'échelle de solitude à trois items (Hughes et al., 2004) sera utilisée pour évaluer l'évolution de la solitude. Les participants évaluent trois aspects de la solitude. La variable de sortie est le score de solitude (3-9) ; des scores plus faibles indiquent des niveaux de solitude plus faibles.

Le changement sera évalué à l'aide d'une modélisation longitudinale sur 0, 3, 12 et 24 mois.

0, 3, 12, 24 mois
Changement d'isolement social
Délai: 0, 3, 12, 24 mois

L'évolution de l'isolement social sera évaluée à l'aide d'un questionnaire à 4 items adapté de Vernoff, Kulka & Douvan (1981). La variable de sortie est le score d'isolement social (0-15). Des scores plus faibles indiquent des niveaux d'isolement social plus élevés et des scores plus élevés indiquent des niveaux d'isolement social plus faibles.

Le changement sera évalué à l'aide d'une modélisation longitudinale sur 0, 3, 12 et 24 mois.

0, 3, 12, 24 mois
Changement dans les liens sociaux
Délai: 0, 3, 12, 24 mois

Une mesure à un seul élément de l'enquête My Health My Community (2014) sera utilisée pour évaluer le changement dans le sentiment d'appartenance en tant qu'indicateur d'appartenance sociale. La variable de sortie est le score du sentiment d'appartenance (1-4), les scores les plus faibles indiquant un sentiment d'appartenance plus fort.

Le changement sera évalué à l'aide d'une modélisation longitudinale sur 0, 3, 12 et 24 mois.

0, 3, 12, 24 mois
Modification du temps de séance
Délai: 0, 3, 12, 24 mois

Un questionnaire en cinq points (Marshall et al., 2010) sera utilisé pour évaluer l'évolution du temps d'assise (heures et minutes) chaque jour dans les domaines suivants : (a) lors de déplacements vers et depuis des lieux (par exemple, travail, magasins) ; (b) au travail; (c) en regardant la télévision ; (d) en utilisant un ordinateur à la maison ; et (e) pendant les loisirs, sans regarder la télévision (par exemple, rendre visite à des amis, aller au cinéma, manger au restaurant) un jour de semaine et un jour de week-end. Les variables de sortie sont les heures assises par jour dans 5 domaines.

Le changement sera évalué à l'aide d'une modélisation longitudinale sur 0, 3, 12 et 24 mois.

0, 3, 12, 24 mois
Changement de temps d'écran
Délai: 0, 3, 12, 24 mois

Un seul élément de l'enquête Ma santé, ma communauté (Ma santé, ma communauté, 2013) sera utilisé pour évaluer l'évolution du temps d'écran. La variable de sortie est la plage d'heures de temps d'écran par jour.

Le changement sera évalué à l'aide d'une modélisation longitudinale sur 0, 3, 12 et 24 mois.

0, 3, 12, 24 mois
Changement de réseau social
Délai: 0, 3, 12, 24 mois

Le changement de réseau social des participants sera évalué à l'aide du questionnaire de réseau social de Lubben en 6 points (Lubben et al., 2006). La variable de sortie est un score de réseau social (plage de 0 à 30) où des scores plus élevés indiquent des réseaux sociaux plus importants.

Le changement sera évalué à l'aide d'une modélisation longitudinale sur 0, 3, 12 et 24 mois.

0, 3, 12, 24 mois
Changement de l'état de santé (Profil EQ-5D-5L)
Délai: 0, 3, 12, 24 mois

L'évolution de l'état de santé (profil EQ-5D-5L) sera évaluée avec l'EQ-5D-5L (The EuroQol Group, 1990). Les participants rendent compte de la mobilité, des soins personnels, des activités habituelles, de la douleur/de l'inconfort et de l'anxiété/de la dépression sur une échelle de 1 à 5 (niveau de problèmes perçus) pour chaque élément. Les réponses sont utilisées pour créer un numéro à 5 chiffres qui sera utilisé de manière descriptive.

Le changement sera évalué de manière descriptive sur 0, 3, 12 et 24 mois.

0, 3, 12, 24 mois
Changement de l'état de santé (EQ-5D-5L Level Sum Score)
Délai: 0, 3, 12, 24 mois

L'évolution de l'état de santé (EQ-5D-5L Level Sum Score) sera évaluée avec l'EQ-5D-5L (The EuroQol Group, 1990). Les participants rendent compte de la mobilité, des soins personnels, des activités habituelles, de la douleur/de l'inconfort et de l'anxiété/de la dépression sur une échelle de 1 à 5 (niveau de problèmes perçus) pour chaque élément. Le score de somme de niveau utilise le profil à 5 ​​chiffres pour créer un score numérique, avec des scores allant de 5 à 25 (des niveaux inférieurs indiquent des niveaux inférieurs de problèmes perçus).

Le changement sera évalué à l'aide d'une modélisation longitudinale sur 0, 3, 12 et 24 mois.

0, 3, 12, 24 mois
Modification de l'état de santé (échelle visuelle analogique EQ-5D-5L)
Délai: 0, 3, 12, 24 mois

L'évolution de l'état de santé (EQ-5D-5L Visual Analogue Scale) sera évaluée avec l'EQ-5D-5L (The EuroQol Group, 1990). Les participants rendent compte de leur état de santé sur une échelle visuelle analogique de 0 (pire état de santé) à 100 (meilleur état de santé).

Le changement sera évalué à l'aide d'une modélisation longitudinale sur 0, 3, 12 et 24 mois.

0, 3, 12, 24 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Portée - Individuel
Délai: 24mois

La portée est définie comme la proportion du public prioritaire visé qui participe à l'intervention (Saunders et al., 2005).

La portée de CTM-NS sera capturée sur 3, 12 et 24 mois au niveau du participant. Ceci est opérationnalisé comme le nombre de participants adultes plus âgés (et la proportion de la population éligible).

Les données seront fournies par les coordonnateurs provinciaux (dossiers du programme).

24mois
Portée - Organisationnelle
Délai: 24mois

La portée est définie comme la proportion du public prioritaire visé qui participe à l'intervention (Saunders et al., 2005).

La portée de CTM-NS sera capturée sur 3, 12 et 24 mois au niveau des organisations. Ceci est opérationnalisé comme le nombre d'entraîneurs d'activité et de sites qui offrent CTM-NS.

Les données seront fournies par les coordonnateurs provinciaux (dossiers du programme).

24mois
Dose délivrée (composantes d'intervention)
Délai: 24mois

La dose délivrée est définie comme la quantité de chaque composant d'intervention délivrée ou fournie aux participants (Saunders et al 2005). Cela sera capturé à 3, 12 et 24 mois.

La dose administrée (par les entraîneurs d'activités) sera évaluée par sondage. Les articles ont été conçus en interne. Par exemple, "J'ai fourni des opportunités d'enregistrement de groupe avec les participants Choisir de déplacer lors de réunions de groupe virtuelles", avec des options de réponse sur une échelle de 0 à 4 (pas/quelques/la plupart/toutes les réunions de groupe).

24mois
Dose délivrée (Stratégies de mise en œuvre)
Délai: 24mois

La dose délivrée est définie comme la quantité de chaque stratégie de mise en œuvre délivrée ou fournie aux participants (Saunders et al 2005). Cela sera capturé à 3, 12 et 24 mois.

Les données seront recueillies à partir des dossiers internes du programme.

24mois
Dose reçue
Délai: 24mois

La dose reçue est définie comme la quantité de chaque composante de l'intervention reçue par les participants (présence). Cela sera capturé à 3, 12 et 24 mois.

Les entraîneurs d'activité fourniront des données sur la dose reçue (par les personnes âgées) par sondage. Les articles ont été conçus en interne. Par exemple, on demandera aux coachs d'activité "À combien de réunions de groupe ce participant a-t-il assisté ?". La participation sera exprimée en pourcentage sur 24 (pour les participants du bras à forte dose) et 8 (pour les participants du bras à faible dose).

24mois
Qualité
Délai: 24mois

Défini comme la manière dont les différentes composantes du programme ont été menées (par exemple, les principaux éléments du programme sont-ils livrés clairement et correctement ?) (Durlak et Dupre 2008) et la mesure dans laquelle l'intervention a été mise en œuvre comme prévu (Saunders et al., 2005).

La mesure dans laquelle les entraîneurs d'activité offrent CTM-NS avec qualité sera capturée à 3, 12 et 24 mois. Les personnes âgées fourniront des données par sondage. Les éléments ont été conçus en interne et les options de réponse seront sur une échelle d'accord ou oui/non (par exemple, "Je me sens à l'aise lors des réunions du groupe Choisir de déménager").

24mois
Réactivité des participants
Délai: 24mois

Défini comme le degré auquel CTM-NS stimule l'intérêt ou retient l'attention des participants (Durlak et Dupre 2008).

La satisfaction, l'engagement et le plaisir des participants adultes plus âgés à l'égard de chaque composante de CTM-NS seront saisis à 3, 12 et 24 mois. Les données seront recueillies auprès des entraîneurs d'activités et des personnes âgées par le biais d'un sondage. Les éléments ont été conçus en interne (par exemple, "Les participants étaient enthousiastes, intéressés et engagés avec le contenu CTM et entre eux lors des réunions de groupe virtuelles."), et les options de réponse comprendront des échelles d'accord et oui/non.

24mois
Adaptation (enquête)
Délai: 24mois

Défini comme les changements apportés au programme initial lors de la mise en œuvre (Durlak et Dupre, 2008).

L'adaptation de CTM-NS pendant l'accouchement sera décrite et caractérisée à l'aide d'un cadre d'adaptation (Stirman et al 2019). Les coachs d'activité fourniront des données via une enquête sur 3, 12 et 24 mois. Les items ont été conçus en interne et incluent des réponses ouvertes. Par exemple, « Lorsque vous avez proposé Choisir de déménager à ce groupe de participants, avez-vous fait des adaptations ou des modifications ? Il peut s'agir d'ajouts, de suppressions, de substitutions, de répétitions, etc. Si oui, veuillez décrire la ou les modifications, expliquer pourquoi vous les avez faites et expliquer quand et/ou la fréquence à laquelle vous les avez faites."

Les réponses ouvertes seront explorées à l'aide d'une analyse du cadre.

24mois
Adaptation (entretiens)
Délai: 24mois

Défini comme les changements apportés au programme initial lors de la mise en œuvre (Durlak et Dupre, 2008).

Les données seront fournies par les coordonnateurs provinciaux (entrevue) et les entraîneurs d'activités (groupes de discussion). Les guides d'entrevue et de groupe de discussion ont été conçus à l'interne (par exemple, « Nous avons décrit et décrit la structure du programme Choisir de déménager dans votre supplément de formation, mais nous reconnaissons qu'il n'est pas toujours possible ou réaliste de le présenter comme prévu. Pouvez-vous me parler des modifications que vous avez apportées au programme, le cas échéant?").

Les données des entretiens et des groupes de discussion seront explorées à l'aide d'une analyse du cadre.

24mois
Contexte communautaire (sondage)
Délai: 24mois

Défini comme les aspects de l'environnement social, politique et économique plus large qui peuvent influencer la mise en œuvre de l'intervention (Linnan & Steckler, 2002).

Le contexte (politique, santé, communauté) dans lequel le CTM-NS est fourni qui peut soutenir et/ou entraver la mise en œuvre du programme sera capturé à 3, 12 et 24 mois. Les données seront fournies par les entraîneurs d'activité via un sondage.

Les éléments ont été conçus en interne (par exemple, "Quels facteurs vous ont aidés à fournir Choisir de déménager ?", avec une liste d'options de réponse).

24mois
Contexte communautaire (entrevues)
Délai: 24mois

Défini comme les aspects de l'environnement social, politique et économique plus large qui peuvent influencer la mise en œuvre de l'intervention (Linnan & Steckler, 2002).

Les données seront fournies par les partenaires provinciaux, les coordonnateurs provinciaux (entrevues) et les entraîneurs d'activités (groupes de discussion). Des guides d'entretien ont été conçus en interne (par exemple, "Comment l'offre de CTM s'intègre-t-elle à l'orientation stratégique de votre organisation à l'avenir ?").

Les données des entretiens et des groupes de discussion seront explorées à l'aide d'une analyse du cadre.

24mois
Caractéristiques des prestataires (entretiens)
Délai: 24mois

Définis comme les aspects du prestataire qui peuvent influencer la mise en œuvre de l'intervention (par exemple, le fonctionnement organisationnel).

Les caractéristiques des prestataires de CTM-NS qui soutiennent et/ou entravent la mise en œuvre du programme (besoin perçu, état de préparation, auto-efficacité) seront saisies à 3, 12 et 24 mois. Les données seront fournies par les entraîneurs d'activités (groupes de discussion) et les coordonnateurs provinciaux (entrevues). Les scripts d'entretien ont été conçus en interne (par ex. "Y a-t-il des défis majeurs que votre organisation doit surmonter pour continuer à fournir le CTM ?").

Les données des entretiens et des groupes de discussion seront explorées à l'aide d'une analyse du cadre.

24mois
Caractéristiques de l'innovation (acceptabilité)
Délai: 24mois

Les caractéristiques de l'innovation sont définies comme des aspects de l'intervention qui peuvent influencer la mise en œuvre. L'acceptabilité est la perception parmi les parties prenantes de la mise en œuvre qu'un traitement, un service, une pratique ou une innovation donnés sont agréables, acceptables ou satisfaisants (Proctor et al., 2011).

Quatre éléments, chacun noté de 1 à 5, seront utilisés pour évaluer l'acceptabilité du CTM-NS tel qu'il est perçu par les partenaires provinciaux et les entraîneurs d'activités (Weiner et al., 2017) aux points temporels 3, 12 et 24 mois via un sondage. La variable de sortie est un score moyen de 1 à 5, les scores les plus élevés indiquant plus acceptables.

24mois
Caractéristiques de l'innovation (faisabilité)
Délai: 24mois

Les caractéristiques de l'innovation sont définies comme des aspects de l'intervention qui peuvent influencer la mise en œuvre. La faisabilité est définie comme la mesure dans laquelle un nouveau traitement, ou une innovation, peut être utilisé ou mis en œuvre avec succès au sein d'une agence ou d'un cadre donné (Proctor et al., 2011)

Quatre éléments, chacun noté de 1 à 5, seront utilisés pour évaluer la faisabilité de CTM-NS telle que perçue par les partenaires provinciaux et les entraîneurs d'activités (Weiner et al., 2017) aux points temporels 3, 12 et 24 mois via un sondage. La variable de sortie est un score moyen de 1 à 5, les scores les plus élevés indiquant plus de faisabilité.

24mois
Caractéristiques de l'innovation (pertinence)
Délai: 24mois

Les caractéristiques de l'innovation sont définies comme des aspects de l'intervention qui peuvent influencer la mise en œuvre. La pertinence est l'adéquation, la pertinence ou la compatibilité perçues de l'innovation ou de la pratique fondée sur des données probantes pour un milieu de pratique, un fournisseur ou un consommateur donné; et/ou l'adéquation perçue de l'innovation pour résoudre un problème ou un problème particulier (Proctor et al 2011)

Quatre éléments, chacun noté de 1 à 5, seront utilisés pour évaluer la pertinence du CTM-NS tel qu'il est perçu par les partenaires provinciaux et les entraîneurs d'activités (Weiner et al., 2017) aux points temporels 3, 12 et 24 mois via un sondage. La variable de sortie est un score moyen de 1 à 5, les scores les plus élevés indiquant le plus approprié.

24mois
Caractéristiques de l'innovation (enquête)
Délai: 24mois

Les caractéristiques de l'innovation sont définies comme des aspects de l'intervention qui peuvent influencer la mise en œuvre.

La faisabilité, l'acceptabilité et la pertinence de la CTM-NS telles qu'elles sont perçues par les personnes âgées (Weiner et al., 2017) seront saisies aux points temporels 3, 12 et 24 mois via une enquête. Les articles ont été conçus en interne. Par exemple, on demandera aux adultes plus âgés : "Dans l'ensemble, est-il facile pour vous d'assister à des réunions de groupe virtuelles ?".

24mois
Caractéristiques de l'innovation (entretiens)
Délai: 24mois

Définis comme les aspects de l'intervention qui peuvent influencer la mise en œuvre.

Données fournies par les partenaires/coordonnateurs provinciaux (entrevues) et les entraîneurs d'activités (groupes de discussion). Des guides d'entretien ont été conçus en interne. Par exemple, on demandera aux coachs d'activité "Quels facteurs ont, selon vous, contribué à la livraison du modèle ? Qu'est-ce qui a bien fonctionné pendant la prestation du programme ? »

Les données des entretiens et des groupes de discussion seront explorées à l'aide d'une analyse du cadre.

24mois
Système d'aide à la prévention (enquête)
Délai: 24mois

Définis comme les aspects du système de soutien qui peuvent influencer la mise en œuvre (par exemple, la formation et l'assistance technique).

Les caractéristiques du système de soutien à la prévention qui soutiennent et/ou entravent la mise en œuvre du programme (satisfaction à l'égard de la formation et du soutien) seront évaluées. Les entraîneurs d'activité fourniront des données par sondage. Les questions ont été conçues à l'interne (par exemple, « La formation Choisir de déménager m'a fourni les ressources dont j'avais besoin pour offrir le CTM-NS. »), et les options de réponse comprendront des échelles d'accord et oui/non.

24mois
Dispositif d'aide à la prévention (entretiens)
Délai: 24mois

Définis comme les aspects du système de soutien qui peuvent influencer la mise en œuvre (par exemple, la formation et l'assistance technique).

Les caractéristiques du système de soutien à la prévention qui soutiennent et/ou entravent la mise en œuvre du programme (satisfaction à l'égard de la formation et du soutien) seront évaluées. Données fournies par les coordonnateurs provinciaux et les entraîneurs d'activités via des entrevues/groupes de discussion. Les questions d'entrevue ont été conçues à l'interne (par exemple, « À quoi ressemblait le soutien de l'équipe de recherche sur le vieillissement actif tout au long des phases de planification et de livraison de Choose to Move ? »).

Les données des entretiens et des groupes de discussion seront explorées à l'aide d'une analyse du cadre.

24mois
Frais de livraison d'intervention directe
Délai: 24mois

Les coûts directs de prestation des interventions (globaux, par programme et par participant) seront évalués à la fin du CTM-NS.

Les données seront fournies par les coordonnateurs provinciaux via les dossiers de gestion de projet, y compris les dépenses dans tous les aspects de l'élaboration et de la mise en œuvre du programme (par exemple, les coûts du programme, les coûts de personnel et autres que le personnel, le recrutement et les coûts d'organisation/d'équipement).

24mois
Valeur
Délai: 24mois

La valeur sera évaluée en comparant le coût supplémentaire par participant avec le bénéfice obtenu au niveau du participant dans chaque bras de l'étude. Il sera calculé à la fin de la CTM-NS.

Données financières prouvées par les coordonnateurs provinciaux via les dossiers de gestion de projet.

24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Heather A McKay, PhD, University of British Columbia
  • Chercheur principal: Joanie Sims-Gould, PhD, University of British Columbia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

29 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

29 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2020

Première publication (Réel)

19 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GR012151
  • H20-00780 (Autre identifiant: University of British Columbia)
  • PJT-169159 (Autre subvention/numéro de financement: Canadian Institutes of Health Research)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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