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选择行动 - 后续步骤:“加强课程”能否维持有效、扩大的健康促进计划的健康益处? (CTM-NS)

2025年3月24日 更新者:Heather McKay、University of British Columbia

选择移动:如何维持有效、扩大的老年人健康促进模式的健康益处?

到 2050 年,三分之一的加拿大人将成为老年人(>65 岁)。 因此,健康老龄化是公共卫生的优先事项。 许多促进老年人健康的干预措施已经实施,但很少得到推广和维持。 Choose to Move (CTM) 是一项针对老年人的有效、适应性强、以社区为基础的健康促进计划。 CTM 与政府和社区利益相关者共同创建,已使用分阶段方法(2015-2021 年)在不列颠哥伦比亚省 (BC) 扩大规模。 调查人员评估了 CTM 对参与的老年人健康的影响,结果非常积极:CTM 增加了活动能力、体育活动、社会联系并改善了孤独感等心理健康指标。 当在 CTM 结束一年后再次评估这些结果时,这些改善已经减弱。

在这项试验中,研究人员旨在确定是否可以通过为 CTM 参与者提供持续支持来维持 CTM 的健康益处。 助推器干预被定义为“在干预主要部分之外的短暂接触,以强化先前的干预内容”(Fjeldsoe 等人,2011 年,第 601 页)。 选择移动 - 后续步骤 (CTM-NS) 是一项为期两年的干预,最近完成 CTM 的参与者将接受不同剂量的“助推器”计划。 具体来说,参与者将被随机分配到每月(研究组 1;高剂量)或每季度(研究组 2;低剂量)的虚拟小组会议。 活动教练将协助小组会议。

目标:

研究人员将在 24 个月内对 CTM-NS 进行 1) 影响、2) 实施和 3) 经济评估。

假设:

对于目标 1,研究人员假设在 CTM 期间获得的老年人参与者结果(主要结果:流动性;次要结果:体育活动、孤独感、社会隔离、社会联系、坐着时间、屏幕时间、社交网络、健康状况)的改善将在 2 年的 CTM-NS 研究中保持不变。 与季度小组会议(研究小组 2)的参加者相比,每月小组会议(研究小组 1)的参与者将在更大程度上保持收益。 目标 2 和 3 是描述性的,因此没有假设。

研究概览

详细说明

学习规划

研究人员将使用 2 型混合有效性实施研究设计。 选择参加 CTM-NS 的 CTM 参与者将被随机分配到两个 CTM-NS 加强干预组之一:高剂量(月度会议)或低剂量(季度会议)。

参与者和招募

本研究有 4 个参与者组:

  1. 省级合作伙伴。 这些人为他们的组织制定战略和政策决策。 将通过研究团队成员通过电子邮件发送的书面邀请和同意书,邀请省级合作伙伴参与研究。 这些人将被要求回复邀请并确认或拒绝参与。
  2. 省级协调员。 这些人在交付合作伙伴组织内协调和监督计划的交付。 省级协调员将通过研究小组成员通过电子邮件发送的书面邀请和同意书受邀参与研究。 他们将被要求回复邀请并确认或拒绝参与。
  3. 活动教练。 活动教练由交付合作​​伙伴雇用并与其签约以交付 CTM-NS。 他们将被告知评估结果,并被邀请参加招聘和培训。
  4. 老年人。 最近完成 CTM 的 CTM 评估参与者将被邀请参加 CTM-NS。

干预和随机化

研究团队的一名成员将参与者(与来自同一 CTM 组的任何其他参与者一起)随机分配到两个 CTM-NS 研究组之一。 干预的可持续性部分将持续 24 个月,包括通过 Zoom 或 GoToMeeting 平台(密码保护;通过电话或互联网)。 训练有素的活动教练将促进 6-11 名老年人的小组会议(每次 1 小时)。 老年人可以选择订阅每两周一次的 CTM 电子通讯,其中包含老年人的健康信息、想法和资源,以便在家中(以及当地限制允许的其他地方)进行身体活动和社交。 在每个小组中,活动教练还将促进参与者之间的社交联系,以鼓励在小组会议之外(仅针对感兴趣的参与者)进行联系(通过电话或在线)。 小组将根据需要合并,以达到并保持目标小组规模。 CTM-NS 干预仅对参与 CTM 评估的老年人开放。

时间线

CTM将分2个周期交付:

  1. CTM 2020 年秋季周期,课程开始日期约为 2020 年 9 月至 10 月;
  2. CTM 2021 年冬季周期,计划开始日期约为 2021 年 1 月至 2 月。

相应的 CTM-NS 计划开始日期大约为 2021 年 1 月至 2 月(2020 年秋季 CTM 计划)和 2021 年 4 月至 5 月(2021 年冬季 CTM 计划)。

CTM-NS评估

研究人员将使用 2 型混合有效性实施研究设计和混合(定性和定量)方法来解决研究目标。

参赛团体将按以下方式进行评估:

  1. 省合作伙伴将在第一个 CTM-NS 计划开始后的 12 个月和 24 个月接受采访。 在这一组中,研究人员评估:适应;创新特点;社区环境(实施的促进因素和障碍;交付的可持续性)。
  2. 省级协调员将在第一个 CTM-NS 计划开始后的 12 个月和 24 个月接受采访。 在这一组中,调查人员评估:达到;适应;社区环境(实施的促进因素和障碍、交付的可持续性);创新特点;预防支持系统;经济评估(与交付 CTM-NS 相关的成本)。
  3. 活动教练将在他们提供的每个 CTM-NS 计划的第 3、12 和 24 个月提供调查数据。 一部分活动教练 (n=20) 将在 3、12 和 24 个月接受采访。 在这一组中,研究人员评估:质量;参与者的反应;适应;提供者特征;创新特点;社区环境(实施的促进因素和障碍);预防支持系统。
  4. 老年人将在他们的 CTM-NS 计划的 0、3、12 和 24 个月时提供调查数据。 一部分老年人 (n=20) 将在 3、12 和 24 个月时接受采访。 在这个小组中,调查人员评估:达到(参与者特征);接受剂量;参与者的反应(满意度、参与度、享受度);质量; CTM-NS 对参与者层面结果的影响;背景因素如何影响项目参与和参与者级别的结果。 因此,参与者将提供总共 4 个时间点的数据:0(CTM-NS 的基线)、3、12 和 24 个月。 来自主要 CTM 研究的参与者的基线数据将与这些数据结合使用,以评估结果的可持续性(CTM 后相当于基线 CTM-NS)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

424

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
        • Centre for Hip Health and Mobility, Robert H.N. Ho Research Centre, University of British Columbia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 省级合作伙伴纳入标准:这些是为其组织制定战略和政策决策的个人
  • 省级协调员纳入标准:这些人在我们的交付合作伙伴组织内协调和监督计划的交付。
  • 活动教练纳入标准:完成 CTM 培训并能够通过互联网连接到 Zoom 或 GoToMeeting 平台(需要视频和音频才能看到和听到参与者)进行在线计划
  • 老年人纳入标准:说英语,年龄≥60 岁,自述每周进行 <150 分钟的中等到剧烈的体育活动,并证明他们已准备好参加体育活动(通过针对所有人的体育活动准备问卷调查(PAR- Q+), 获得主动问卷或医生的推荐信) 在加入 CTM 之前, 能够通过电话或互联网连接到 Zoom 或 GoToMeeting 平台以参加虚拟小组会议 (仅限在线课程), 目前 (或最近完成)参与CTM评估

排除标准:

  • 省级合作伙伴、省级协调员和活动教练排除标准:无
  • 老年人排除标准:不会说英语,无法通过电话或互联网连接到 Zoom 或 GoToMeeting 平台以参加虚拟小组会议

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高剂量
CTM-NS 参与者接受每月虚拟小组会议 2 年(共 24 次会议)
Choose to Move - Next Steps 包括一系列持续 2 年的小组会议。 6-11 名老年人的小组会议(每次 1 小时)将由训练有素的活动教练主持,并通过 Zoom 或 GoToMeeting 平台(密码保护;通过电话或互联网访问)远程进行。 每次小组会议都将提供有关与健康相关的感兴趣主题的信息,并将包括参与者之间设定目标、讨论和分享的时间。 老年人可以选择订阅每两周一次的 CTM 电子通讯,其中包含老年人的健康信息、想法和资源,以便在家中(以及当地限制允许的其他地方)进行身体活动和社交。 活动教练还将促进参与者之间的社交联系,以鼓励在小组会议(仅限感兴趣的参与者)之外进行联系(通过电话或在线)。
实验性的:低剂量
CTM-NS 参与者接受季度虚拟小组会议 2 年(共 8 次会议)
Choose to Move - Next Steps 包括一系列持续 2 年的小组会议。 6-11 名老年人的小组会议(每次 1 小时)将由训练有素的活动教练主持,并通过 Zoom 或 GoToMeeting 平台(密码保护;通过电话或互联网访问)远程进行。 每次小组会议都将提供有关与健康相关的感兴趣主题的信息,并将包括参与者之间设定目标、讨论和分享的时间。 老年人可以选择订阅每两周一次的 CTM 电子通讯,其中包含老年人的健康信息、想法和资源,以便在家中(以及当地限制允许的其他地方)进行身体活动和社交。 活动教练还将促进参与者之间的社交联系,以鼓励在小组会议(仅限感兴趣的参与者)之外进行联系(通过电话或在线)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
行动限制的变化
大体时间:0、3、12、24个月

两个项目将评估参与者步行四分之一英里和 10 步的能力变化(Simonsick 等人,2008 年)。 输出变量是自我报告的存在行动障碍(步行 400 米或爬一段楼梯没有/有任何困难)。

将使用跨 0、3、12 和 24 个月的纵向模型评估变化。

0、3、12、24个月
身体机能的改变
大体时间:0、3、12、24个月

流动性的变化将通过 36 项简短调查表(SF-36;Ware 等人,1989)的身体功能子量表进行评估。 该措施要求参与者对他们的健康状况是否限制他们进行 10 种不同的活动进行评分。 输出变量是身体机能 0-100 的平均分数,其中分数越高表示健康状况越好。

将使用跨 0、3、12 和 24 个月的纵向模型评估变化。

0、3、12、24个月
移动性自我认知的改变
大体时间:0、3、12、24个月

流动性评估工具简表(MAT-sf;Rejeski 等人,2015 年)将用于评估流动性的变化。 MAT-sf 是一种经过验证的简短视频动画工具,用于评估参与者对移动性的自我感知。 只有具有互联网连接的参与者才能完成此测量。 输出变量是自评的流动性分数(30-80),分数越高表示自我对流动性的感知越强。

将使用跨 0、3、12 和 24 个月的纵向模型评估变化。

0、3、12、24个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体活动的变化
大体时间:0、3、12、24个月

单项体力活动问卷将用于衡量体力活动的变化(Milton、Bull 和 Bauman,2011 年)。 输出变量是过去一周自我报告的天数/周≥30 分钟 PA。

将使用跨 0、3、12 和 24 个月的纵向模型评估变化。

0、3、12、24个月
孤独的变化
大体时间:0、3、12、24个月

三项孤独感量表 (Hughes et al., 2004) 将用于评估孤独感的变化。 参与者对孤独感的三个方面进行了评分。 输出变量为孤独感得分(3-9);较低的分数表示较低的孤独感。

将使用跨 0、3、12 和 24 个月的纵向模型评估变化。

0、3、12、24个月
社会隔离的变化
大体时间:0、3、12、24个月

将使用改编自 Vernoff、Kulka 和 Douvan (1981) 的 4 项问卷评估社会隔离的变化。 输出变量是社会孤立分数 (0-15)。 分数越低表示社会孤立程度越高,分数越高表示社会孤立程度越低。

将使用跨 0、3、12 和 24 个月的纵向模型评估变化。

0、3、12、24个月
社会联系的变化
大体时间:0、3、12、24个月

My Health My Community 调查(2014 年)中的一项措施将用于评估归属感的变化,作为社会联系的指标。 输出变量为归属感得分(1-4),得分越低归属感越强。

将使用跨 0、3、12 和 24 个月的纵向模型评估变化。

0、3、12、24个月
坐着时间的变化
大体时间:0、3、12、24个月

将使用包含五项的问卷(Marshall 等人,2010 年)来评估以下领域每天坐着时间(小时和分钟)的变化:(a) 在往返地点(例如工作、商店)时; (b) 在工作期间; (c) 在看电视时; (d) 在家中使用电脑时; (e) 休闲,不包括在工作日和周末看电视(例如,拜访朋友、电影、外出就餐)。 输出变量是 5 个领域中每天的坐着时间。

将使用跨 0、3、12 和 24 个月的纵向模型评估变化。

0、3、12、24个月
屏幕时间的变化
大体时间:0、3、12、24个月

我的健康我的社区调查(我的健康我的社区,2013 年)中的一个项目将用于评估屏幕时间的变化。 输出变量是每天屏幕时间的小时数范围。

将使用跨 0、3、12 和 24 个月的纵向模型评估变化。

0、3、12、24个月
社交网络的变化
大体时间:0、3、12、24个月

参与者社交网络的变化将使用 6 项 Lubben 社交网络问卷进行评估(Lubben 等人,2006 年)。 输出变量是社交网络分数(范围为 0 到 30),其中分数越高表示社交网络越大。

将使用跨 0、3、12 和 24 个月的纵向模型评估变化。

0、3、12、24个月
健康状况的变化(EQ-5D-5L 简介)
大体时间:0、3、12、24个月

将使用 EQ-5D-5L(EuroQol Group,1990)评估健康状况的变化(EQ-5D-5L 概况)。 参与者报告每个项目的活动能力、自我保健、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁,评分范围为 1-5(感知问题的水平)。 响应用于创建一个 5 位数字,该数字将用于描述性使用。

将在 0、3、12 和 24 个月内对变化进行描述性评估。

0、3、12、24个月
健康状况的变化(EQ-5D-5L 水平总分)
大体时间:0、3、12、24个月

健康状况的变化(EQ-5D-5L 水平总分)将使用 EQ-5D-5L(EuroQol Group,1990)进行评估。 参与者报告每个项目的活动能力、自我保健、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁,评分范围为 1-5(感知问题的水平)。 Level Sum Score 使用 5 位数的配置文件来创建一个数字分数,分数范围为 5-25(较低的级别表示较低级别的感知问题)。

将使用跨 0、3、12 和 24 个月的纵向模型评估变化。

0、3、12、24个月
健康状况的变化(EQ-5D-5L 视觉模拟量表)
大体时间:0、3、12、24个月

健康状况的变化(EQ-5D-5L 视觉模拟量表)将使用 EQ-5D-5L(The EuroQol Group,1990)进行评估。 参与者在从 0(最差健康)到 100(最佳健康)的视觉模拟量表上报告他们的健康状况。

将使用跨 0、3、12 和 24 个月的纵向模型评估变化。

0、3、12、24个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
达到 - 个人
大体时间:24个月

覆盖率定义为参与干预的目标优先受众的比例(Saunders 等人,2005 年)。

CTM-NS 的覆盖范围将在 3、12 和 24 个月内在参与者级别上捕获。 这是作为老年人参与者的数量(以及符合条件的人口的比例)来操作的。

数据将由省级协调员提供(计划记录)。

24个月
达到 - 组织
大体时间:24个月

覆盖率定义为参与干预的目标优先受众的比例(Saunders 等人,2005 年)。

CTM-NS 的覆盖范围将在组织级别的 3、12 和 24 个月内捕获。 这被操作为提供 CTM-NS 的活动教练和站点的数量。

数据将由省级协调员提供(计划记录)。

24个月
给药剂量(干预成分)
大体时间:24个月

递送剂量定义为递送或提供给参与者的每种干预成分的量(Saunders 等人,2005 年)。 这将在第 3、12 和 24 个月时捕获。

(由活动教练)提供的剂量将通过调查进行评估。 项目已在内部设计。 例如,“我提供了在虚拟小组会议期间使用 Choose to Move participants 进行小组签到的机会”,响应选项的等级为 0-4(没有/少数/大多数/所有小组会议)。

24个月
给药剂量(实施策略)
大体时间:24个月

传递的剂量定义为传递或提供给参与者的每个实施策略的量(Saunders 等人,2005 年)。 这将在第 3、12 和 24 个月时捕获。

数据将从内部程序记录中收集。

24个月
接受剂量
大体时间:24个月

接受剂量定义为参与者接受的每种干预成分的数量(出勤率)。 这将在 3、12 和 24 个月的时间点捕获。

活动教练将通过调查提供(老年人)接受的剂量数据。 项目已在内部设计。 例如,活动教练会被问到“这个参与者参加了多少次小组会议?”。 出勤率将表示为 24 人(高剂量组参与者)和 8 人(低剂量组参与者)的百分比。

24个月
质量
大体时间:24个月

定义为不同程序组件的执行情况(例如,主要程序元素是否清晰正确地交付?) (Durlak 和 Dupre 2008)以及干预按计划实施的程度(Saunders 等,2005)。

将在第 3、12 和 24 个月时记录活动教练提供优质 CTM-NS 的程度。 老年人将通过调查提供数据。 项目是内部设计的,响应选项将采用协议等级或是/否(例如,“我在选择移动小组会议上感觉很舒服。”)。

24个月
参与者的反应
大体时间:24个月

定义为 CTM-NS 激发参与者兴趣或保持参与者注意力的程度(Durlak 和 Dupre 2008)。

将在 3、12 和 24 个月时捕获老年参与者对 CTM-NS 每个组件的满意度、参与度和享受度。 数据将通过调查从活动教练和老年人那里收集。 项目是内部设计的(例如,“在虚拟小组会议期间,参与者对 CTM 内容和彼此充满热情、兴趣并参与其中。”), 和响应选项将包括协议量表和是/否。

24个月
适应(调查)
大体时间:24个月

定义为在实施过程中对原始计划所做的更改(Durlak 和 Dupre,2008 年)。

CTM-NS 在交付过程中的适应将使用适应框架进行描述和表征(Stirman 等人 2019)。 活动教练将通过 3、12 和 24 个月的调查提供数据。 项目是内部设计的,包括开放式响应。 比如,“当你向这组参与者传递Choose to Move时,你有没有做任何改编或修改? 这些可以是添加、删除、替换、重复等。 如果是,请描述所做的修改,解释您进行修改的原因,并说明您进行修改的时间和/或频率。”

将使用框架分析探索开放式响应。

24个月
适应(访谈)
大体时间:24个月

定义为在实施过程中对原始计划所做的更改(Durlak 和 Dupre,2008 年)。

省级协调员(访谈)和活动教练(焦点小组)提供的数据。 访谈和焦点小组指南是内部设计的(例如,“我们在您的培训补充资料中描述并概述了 Choose to Move 计划的结构,但我们承认按计划交付它并不总是可行或现实的。 如果有的话,你能告诉我你对程序所做的任何更改吗?”)。

访谈和焦点小组数据将使用框架分析进行探索。

24个月
社区背景(调查)
大体时间:24个月

定义为可能影响干预实施的更大的社会、政治和经济环境的各个方面(Linnan & Steckler,2002)。

将在第 3、12 和 24 个月捕获可能支持和/或阻碍计划实施的 CTM-NS 交付环境(政策、健康、社区)。 数据将由活动教练通过调查提供。

项目是内部设计的(例如,“哪些因素帮助您实现选择移动?”,以及响应选项列表)。

24个月
社区背景(访谈)
大体时间:24个月

定义为可能影响干预实施的更大的社会、政治和经济环境的各个方面(Linnan & Steckler,2002)。

数据将由省级合作伙伴、省级协调员(访谈)和活动教练(焦点小组)提供。 面试指南是在内部设计的(例如,“提供 CTM 如何与贵组织前进的战略方向相适应?”)。

访谈和焦点小组数据将使用框架分析进行探索。

24个月
提供者特征(访谈)
大体时间:24个月

定义为可能影响干预实施的提供者方面(例如,组织功能)。

支持和/或阻碍计划实施的 CTM-NS 提供者特征(感知需求、准备、自我效能)将在 3、12 和 24 个月时捕获。 数据将由活动教练(焦点小组)和省级协调员(访谈)提供。 面试脚本是在内部设计的(例如 “您的组织是否需要克服任何重大挑战才能继续交付 CTM?”)。

访谈和焦点小组数据将使用框架分析进行探索。

24个月
创新特性(可接受性)
大体时间:24个月

创新特征被定义为可能影响实施的干预方面。 可接受性是实施利益相关者对给定的治疗、服务、实践或创新是令人满意的、可口的或令人满意的看法(Proctor 等人,2011 年)。

四个项目,每个评分为 1-5,将用于评估省级合作伙伴和活动教练(Weiner 等人,2017 年)在第 3、12 和 24 个月的时间点通过调查感知的 CTM-NS 的可接受性。 输出变量是 1-5 的平均分数,分数越高表示越容易接受。

24个月
创新特性(可行性)
大体时间:24个月

创新特征被定义为可能影响实施的干预方面。 可行性被定义为在给定机构或环境中可以成功使用或实施新疗法或创新的程度(Proctor 等人,2011 年)

四个项目,每个评分为 1-5,将用于评估省级合作伙伴和活动教练(Weiner 等人,2017 年)在第 3、12 和 24 个月的时间点通过调查感知的 CTM-NS 的可行性。 输出变量是 1-5 的平均分数,分数越高表示越可行。

24个月
创新特征(适当性)
大体时间:24个月

创新特征被定义为可能影响实施的干预方面。 适当性是创新或循证实践对给定实践环境、提供者或消费者的感知适合性、相关性或兼容性;和/或认为创新适合解决特定问题或问题(Proctor 等人,2011 年)

四个项目,每个评分为 1-5,将用于评估省级合作伙伴和活动教练(Weiner 等人,2017 年)在第 3、12 和 24 个月的时间点通过调查感知的 CTM-NS 的适当性。 输出变量是 1-5 的平均分数,分数越高表示越合适。

24个月
创新特征(调查)
大体时间:24个月

创新特征被定义为可能影响实施的干预方面。

老年人认为的 CTM-NS 的可行性、可接受性和适当性(Weiner 等人,2017 年)将在第 3、12 和 24 个月的时间点通过调查获得。 项目已在内部设计。 例如,老年人会被问到,“总体而言,您参加虚拟小组会议的难易程度如何?”。

24个月
创新特点(访谈)
大体时间:24个月

定义为可能影响实施的干预方面。

省级合作伙伴/协调员(访谈)和活动教练(焦点小组)提供的数据。 采访指南是内部设计的。 例如,活动教练将被问及“您认为哪些因素有助于模型的交付? 什么在项目交付期间运作良好?”。

访谈和焦点小组数据将使用框架分析进行探索。

24个月
预防支持系统(调查)
大体时间:24个月

定义为可能影响实施的支持系统的各个方面(例如,培训和技术援助)。

将评估支持和/或阻碍计划实施的预防支持系统的特征(对培训和支持的满意度)。 活动教练将通过调查提供数据。 问题是内部设计的(例如,“选择移动培训为我提供了交付 CTM-NS 所需的资源。”),并且响应选项将包括协议量表和是/否。

24个月
预防支持系统(面谈)
大体时间:24个月

定义为可能影响实施的支持系统的各个方面(例如,培训和技术援助)。

将评估支持和/或阻碍计划实施的预防支持系统的特征(对培训和支持的满意度)。 省级协调员和活动教练通过访谈/焦点小组提供的数据。 面试问题是内部设计的(例如,“在 Choose to Move 的整个规划和交付阶段,Active Aging Research Team 提供的支持是什么?”)。

访谈和焦点小组数据将使用框架分析进行探索。

24个月
直接干预交付成本
大体时间:24个月

将在 CTM-NS 结束时评估直接干预交付成本(总体、每个项目和每个参与者)。

数据将由省级协调员通过项目管理记录提供,包括项目开发和实施各个方面的支出(例如,项目成本、人员和非人员成本、招聘和组织/设备成本)。

24个月
价值
大体时间:24个月

将通过比较每位参与者的增量成本与每个研究组在参与者层面实现的收益来评估价值。 它将在 CTM-NS 结束时计算。

省级协调员通过项目管理记录证明的财务数据。

24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Heather A McKay, PhD、University of British Columbia
  • 首席研究员:Joanie Sims-Gould, PhD、University of British Columbia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月7日

初级完成 (实际的)

2025年1月29日

研究完成 (实际的)

2025年1月29日

研究注册日期

首次提交

2020年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月16日

首次发布 (实际的)

2020年10月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月24日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GR012151
  • H20-00780 (其他标识符:University of British Columbia)
  • PJT-169159 (其他赠款/资助编号:Canadian Institutes of Health Research)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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