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COVID-19によって引き起こされた社会的孤立の状況で高齢者のコミュニティメンバーの健康を促進するための仮想ガイド付きツアーの3か月サイクル:パイロット研究 (VGV)

2021年8月23日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital

年配のコミュニティメンバーの社会的包摂、幸福、生活の質、健康を促進するための仮想毎週のモントリオール美術館ツアーの3か月サイクル:パイロット研究

社会的孤立は、対人接触の数と質の客観的および/または主観的な減少として定義され、個人の社会的役割の喪失とスティグマ化につながります。 これはカナダ社会の主要な問題であり、高齢者人口の有病率が高い (65 歳以上の個人の 30%、150 万人を表す)。 社会的孤立は、健康および社会サービスの利用の増加につながる、幅広い精神的および身体的健康問題に関連しています。 この問題は、あなたの社会を根底から攻撃しているコロナウイルス病 (COVID-19) のパンデミックによって増加しました。 社会的距離、特に家に閉じ込められることは、高齢者のような脆弱なグループの社会的孤立を悪化させました。

2016 年、国際老化連盟は、「カナダの高齢者が直面している主な新しい問題は、社会的接触と活動を維持することである」と報告しました。 これは、社会的孤立を経験している高齢者の社会的包摂を改善するための効率的かつ効果的な介入の必要性を浮き彫りにしています。

調査によると、美術館で行われるアートベースの活動は、社会的孤立を経験している高齢者にとって大きなメリットがあり、社会的包摂、幸福、生活の質を促進し、虚弱を緩和する可能性がある. しかし、社会的孤立を経験している高齢者における美術館のアートベースの活動の影響を実証的に調べた研究はほとんどありません。 2019 年に、この研究の主任研究者は、事前事後介入 (すなわち、モントリオール美術館 (MMFA) で実施される週 1 回のガイド付きツアーの 3 か月サイクル) に基づく実験的パイロット研究を実施しました。 「モントリオール美術館の訪問と不安定な状態にある年配のコミュニティ居住者の影響: 実験的研究」という名前の縦断的な追跡調査では、博物館ツアーが社会的包摂、幸福、生活の質を向上させる可能性が示されました。社会的孤立を経験している年配のコミュニティメンバーの虚弱。

ただし、これらの研究は COVID-19 危機の前に実施されたものであり、現場での活動でした。 主任研究者は、仮想毎週 MMFA ツアーの 3 か月サイクルが、「美しい木曜日」サイクルのように参加している年配のコミュニティ居住者の幸福、生活の質、および健康状態の変化を誘発する可能性があり、この活動が悪化を防ぐことができるという仮説を立てています。社会的距離による脆弱性と社会的孤立の。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

63年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上であること
  • この研究の反復評価として参加者の居住地にインターネット アクセスと電子デバイス (スマートフォンおよび/またはタブレット) を用意することは、マギル大学の長寿に関するセンター オブ エクセレンスの Web プラットフォームで実行され、ガイド付きツアー仮想になります。
  • 採用センターの言語 (フランス語または英語) の理解と記述

除外基準:

  • 実験的研究への同時参加、
  • 訪問のサイクル中に1週間以上の旅を計画している、
  • 募集前の6か月間、MMFAの参加型アートベースの活動に参加したこと、
  • 研究の言語を話さない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
バーチャル ミュージアム ガイド付きツアーのグループ
介入は、MMFA バーチャル ガイド ツアーで構成される参加型アート ベースのアクティビティです。 各バーチャル ガイド ツアーは、5 人の参加者のグループで行われます。 彼らは、週に 1 回、3 か月間の 20 ~ 25 分間の訪問ツアーのためにオンラインで会います。 各ツアーは異なり、MMFA の訓練を受けたガイドが監督します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
幸福
時間枠:3ヶ月
Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS) 自己検証アンケートを使用して、5 つの回答カテゴリを持つ 14 の肯定的な言葉の項目スケールで構成されています。 ポジティブなメンタルヘルス (ポジティブな思考と感情) のほとんどの側面をカバーしています。 スコアは、最低 14 点から最高 70 点までの範囲です。 より高いスコアは、より高いレベルの精神的健康と関連しています
3ヶ月
生活の質
時間枠:3ヶ月
EuroQol-5D (EQ-5D) を使用します。これは、EuroQol グループによって開発された標準化された健康状態の尺度であり、臨床的および経済的評価のための単純で一般的な健康尺度を提供します。 これは 2 つの部分で構成されています。質問ごとのスコアが 1 (つまり、問題なし) から 5 (つまり、悪い問題) までの 5 つの質問からなるアンケートで、各質問の範囲は 0 (つまり、問題なし) から 25 (つまり、より悪い問題)、および参加者の健康状態の良し悪しの視覚的類推スケール。 この尺度は、0 (つまり、参加者が想像できるより悪い健康状態) から 100 (つまり、参加者が想像できる最も健康な状態) までの番号が付けられています。
3ヶ月
虚弱
時間枠:3ヶ月
CESAM アンケートを使用して、2 つの補完的な情報を提供する 20 項目で構成されています。 4 つのレベル (スコアが 0 ~ 3 の場合は精力的、スコアが 4 ~ 7 の場合は軽度のフレイル、スコアが 8 ~ 12 の場合は中程度のフレイル、スコアが 12 を超える場合は重要なフレイル)。
3ヶ月
社会的孤立
時間枠:3ヶ月
11 項目の Dike Social Support Index (DSSI) のデジタル形式を使用します。 この指標は、社会的相互作用 (つまり、相互作用の頻度) と主観的サポート (つまり、提供された感情的なサポートに対する満足度) の 2 つのサブスケールで構成されます。 DSSI スコアの範囲は 11 ~ 33 で、スコアが高いほど社会的介入のレベルが高いことを示します。 11 項目のスコアを組み合わせて、低 (スコア ≤ 26)、高 (スコア 27-29)、および非常に高 (スコア 30-33) に分類します。 11 項目の DSSI の平均スコアとその 3 つのカテゴリへの分布を使用します。
3ヶ月
社会高齢者の脆弱性
時間枠:3ヶ月
ESOGERアンケートを使用して、COVIDリスク、COVIDの過去の歴史、COVIDによる社会的孤立のリスク(食料へのアクセス、在宅支援と医療、外部の人との接触、不安)を調査する17項目で構成されています。 項目は、クローズドエンド形式の質問に対応しています (つまり、はいまたはいいえ、または特定の回答を求めます)。 ESOGER は、脆弱性の状態を 3 つのレベル (低、中、高の脆弱性) に分類します。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インシデントの計画的および計画外の医師への訪問、救急部門 (ED) および入院
時間枠:3ヶ月
参加者に直接尋ねて、サイクルの最後に記録する
3ヶ月
コンプライアンス
時間枠:3ヶ月
最大 12 回のガイド付きツアーの合計数によって決定されます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月4日

一次修了 (実際)

2021年7月4日

研究の完了 (実際)

2021年7月4日

試験登録日

最初に提出

2020年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月13日

最初の投稿 (実際)

2020年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月23日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021-2604

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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