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COVID-19로 인한 사회적 고립 상황에서 노인 커뮤니티 구성원의 건강을 증진하기 위한 가상 가이드 투어의 3개월 주기: 파일럿 연구 (VGV)

2021년 8월 23일 업데이트: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

노인 커뮤니티 구성원의 사회적 통합, 웰빙, 삶의 질 및 건강을 증진하기 위한 가상 주간 몬트리올 미술관 투어의 3개월 주기: 파일럿 연구

사회적 고립은 대인 접촉의 수와 질이 객관적 및/또는 주관적으로 감소하여 개인의 사회적 역할과 낙인이 상실되는 것으로 정의됩니다. 노인 인구에서 높은 유병률을 보이는 캐나다 사회의 주요 문제입니다(65세 이상 개인의 30%, 150만 개인 대표). 사회적 고립은 광범위한 정신 및 신체 건강 문제와 관련이 있으며 이는 의료 및 사회 서비스 이용 증가로 이어집니다. 이 문제는 사회의 핵심을 공격하는 코로나바이러스 질병(COVID-19) 전염병으로 인해 증가했습니다. 사회적 거리두기와 특히 자택 격리는 노인과 같은 취약 계층의 사회적 고립을 악화시켰습니다.

2016년 국제고령화연맹(International Federation on Aging)은 "캐나다 노인들이 직면한 새로운 주요 문제는 사회적 접촉과 활동을 유지하는 것"이라고 보고했습니다. 이는 사회적 고립을 경험하는 노인의 사회적 통합을 개선하기 위한 효율적이고 효과적인 개입의 필요성을 강조합니다.

연구에 따르면 박물관에서 수행되는 예술 기반 활동은 사회적 고립을 경험하는 노인들에게 상당한 이점이 있으며 사회적 통합, 웰빙, 삶의 질을 촉진하고 허약함을 완화할 수 있습니다. 그러나 사회적 고립을 경험하는 노인의 박물관 예술 기반 활동의 효과를 실증적으로 조사한 연구는 거의 없습니다. 2019년에 이 연구의 책임 연구원은 사전 사후 개입(즉, 몬트리올 미술관(MMFA)에서 수행되는 주간 가이드 투어의 3개월 주기), 단일 암, 전향적 개입을 기반으로 실험적 파일럿 연구를 수행했습니다. 그리고 "몬트리올 미술관 방문 및 위태로운 상태의 노인 커뮤니티 거주자의 영향: 실험적 연구"라는 이름의 종적 후속 조치는 박물관 투어가 사회적 통합, 웰빙, 삶의 질 및 사회적 고립을 경험하는 노인 커뮤니티 구성원의 허약함.

그러나 이러한 연구는 COVID-19 위기 이전에 수행되었으며 현장 활동이었습니다. 주 조사관은 3개월 주기의 가상 주간 MMFA 투어가 '아름다운 목요일' 주기와 같이 참여하는 노인 커뮤니티 거주자의 웰빙, 삶의 질 및 건강 상태의 변화를 유도할 수 있으며 이 활동이 악화를 예방할 수 있다고 가정합니다. 사회적 거리두기로 인한 취약성과 사회적 고립.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

63년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 65세 이상
  • 이 연구에 대한 반복 평가로 참가자의 거주지에 인터넷 액세스 및 전자 장치(스마트폰 및/또는 태블릿)가 있는 것은 McGill University의 Center of Excellence on Longevity의 웹 플랫폼에서 수행되며 가이드 투어는 가상이 됩니다.
  • 채용 센터의 언어 이해 및 작성(즉, 프랑스어 또는 영어)

제외 기준:

  • 실험적 연구에 수반되는 참여,
  • 방문주기 동안 일주일 이상 여행을 계획하고,
  • 모집 전 6개월 동안 국립현대미술관의 예술 기반 참여 활동에 참여한 자,
  • 연구 언어를 구사하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
가상 박물관 가이드 투어 그룹
개입은 MMFA 가상 가이드 투어로 구성된 참여형 예술 기반 활동입니다. 각 가상 가이드 투어는 5명의 참가자 그룹과 함께 수행됩니다. 그들은 3개월 동안 20-25분의 방문 투어를 위해 일주일에 한 번 온라인으로 만납니다. 각 투어는 다르며 MMFA 훈련 가이드가 감독합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안녕
기간: 3 개월
Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale(WEMWBS) 자가 검증 설문지를 사용하여 5개의 응답 범주가 있는 14개의 긍정적인 항목 척도로 구성되었습니다. 긍정적인 정신 건강의 대부분의 측면(긍정적인 생각과 느낌)을 다룹니다. 점수는 최소 14점에서 최대 70점까지 다양합니다. 높은 점수는 높은 수준의 정신 건강과 관련이 있습니다.
3 개월
삶의 질
기간: 3 개월
EuroQol Group에서 개발한 표준화된 건강 상태 척도인 EuroQol-5D(EQ-5D)를 사용하여 임상 및 경제적 평가를 위한 간단하고 일반적인 건강 척도를 제공합니다. 그것은 두 부분으로 구성되어 있습니다: 질문당 점수가 1(즉, 문제 없음)에서 5(즉, 더 나쁜 문제) 범위인 5개의 질문으로 구성된 설문지, 각 질문의 범위는 0(즉, 문제 없음)에서 25(즉, 더 나쁜 문제), 참여자의 건강이 얼마나 좋았는지 또는 나빴는지에 대한 시각적 아날로그 척도. 이 척도는 0(즉, 참가자가 상상할 수 있는 더 나쁜 건강)에서 100(즉, 참가자가 상상할 수 있는 가장 좋은 건강)까지 번호가 매겨집니다.
3 개월
여림
기간: 3 개월
두 가지 보완적인 정보를 제공하는 20개 항목으로 구성된 CESAM 설문지를 사용하여: 1) 0(즉, 최상의 건강 및 기능적 상태)에서 18(즉, 더 나쁜 건강 및 기능적 상태) 범위의 노쇠함의 전체 점수 범위 및 2) 범주화된 건강 상태 4단계(0~3점의 활력, 4~7점의 경증 노쇠, 8~12점의 중등도 노쇠, 12점 이상의 중증 노쇠).
3 개월
사회적 격리
기간: 3 개월
11개 항목으로 구성된 DSSI(Dike Social Support Index)의 디지털 형식을 사용합니다. 이 지수는 사회적 상호 작용(즉, 상호 작용 빈도)과 주관적 지원(즉, 제공된 정서적 지원에 대한 만족도)의 두 가지 하위 척도로 구성됩니다. DSSI 점수 범위는 11에서 33까지이며 점수가 높을수록 사회적 삽입 수준이 높음을 나타냅니다. 11개 항목의 점수를 합하여 낮음 보통(26점 이하), 높음(27~29점), 매우 높음(30~33점)으로 분류합니다. 우리는 11개 항목 DSSI의 평균 점수와 세 가지 범주의 분포를 사용할 것입니다.
3 개월
사회 노인 취약성
기간: 3 개월
ESOGER 설문지를 사용하여 COVID 위험, COVID 과거력, COVID로 인한 사회적 고립 위험(음식, 가정 지원 및 의료에 대한 접근, 외부인과의 접촉, 불안)을 탐구하는 17개 항목으로 구성됩니다. 항목은 폐쇄형 형식의 질문에 해당합니다(예: 예 또는 아니오 또는 특정 답변 요구). ESOGER는 취약성 상태를 세 가지 수준(낮음, 보통, 높음 취약성)으로 분류합니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사, 응급실(ED) 및 입원에 대한 사고 계획 및 계획되지 않은 방문
기간: 3 개월
참가자에게 직접 요청하여 주기가 끝날 때 기록됨
3 개월
규정 준수
기간: 3 개월
수행된 총 가이드 투어 수에 따라 최대 12개로 결정됩니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 4일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 4일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-2604

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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삶의 질에 대한 임상 시험

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