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在 COVID-19 引起的社会隔离的背景下,为期 3 个月的虚拟导览周期以促进老年社区成员的健康:一项试点研究 (VGV)

2021年8月23日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital

为期 3 个月的蒙特利尔美术博物馆虚拟周游周期,以促进老年社区成员的社会包容、福祉、生活质量和健康:一项试点研究

社会孤立被定义为人际交往数量和质量的客观和/或主观减少,导致个人社会角色的丧失和污名化。 这是加拿大社会的一个主要问题,在老年人口中患病率很高(65 岁及以上的人占 30%,代表 150 万人)。 社会孤立与广泛的精神和身体健康问题有关,导致对健康和社会服务的使用增加。 这个问题随着冠状病毒病 (COVID-19) 大流行而加剧,它从核心攻击您的社会。 保持社交距离,尤其是居家隔离,加剧了老年人等弱势群体的社会孤立。

2016 年,国际老龄化联合会报告称,“加拿大老年人面临的主要新问题是维持他们的社会交往和活动”。 这突出表明需要有效和有效的干预措施来改善经历社会孤立的老年人的社会包容。

研究表明,在博物馆开展的以艺术为基础的活动对经历社会孤立的老年人有显着好处,并可能促进社会包容、幸福感、生活质量和减轻脆弱性。 然而,很少有研究从经验上检验博物馆艺术活动对经历社会孤立的老年人的影响。 2019 年,这项研究的主要研究者进行了一项基于前后干预(即在蒙特利尔美术博物馆 (MMFA) 进行的为期 3 个月的每周导览)、单臂、前瞻性的实验性试点研究纵向跟进名为“蒙特利尔美术博物馆参观和处于不稳定状态的老年社区居民的影响:一项实验研究”,表明博物馆参观有可能改善社会包容、福祉、生活质量和经历社会孤立的老年社区成员的脆弱性。

但是,这些研究是在 COVID-19 危机之前进行的,并且是现场活动。 首席调查员假设,为期 3 个月的虚拟每周 MMFA 旅游周期可能会导致参与“美丽星期四”周期的老年社区居民的幸福感、生活质量和健康状况发生变化,并且这种活动可以防止恶化由于社会疏远而导致的脆弱性和社会孤立。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、加拿大、H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

63年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 65岁及以上
  • 在参与者的居住地拥有互联网接入和电子设备(智能手机和/或平板电脑),因为这项研究的重复评估将在麦吉尔大学长寿卓越中心的网络平台上进行,并且有导游将是虚拟的。
  • 理解和书写招聘中心的语言(即法语或英语)

排除标准:

  • 伴随参与实验研究,
  • 计划在访问周期内进行一周以上的旅行,
  • 在招聘前的 6 个月内参加了 MMFA 的参与式艺术活动,
  • 不会说研究的语言。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
与虚拟博物馆导游团
干预是一项基于艺术的参与性活动,其中包括 MMFA 虚拟导览。 每个虚拟导览由 5 名参与者组成。 在 3 个月的时间内,他们每周在线会面一次,进行 20 到 25 分钟的访问。 每次旅行都是不同的,并由 MMFA 训练有素的导游监督。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
福利
大体时间:3个月
使用 Warwick-Edinburgh 心理健康量表 (WEMWBS) 自我验证问卷,该问卷由 14 个正面措辞的项目量表和五个响应类别组成。 它涵盖了积极心理健康的大部分方面(积极的想法和感受)。 分数范围从最低 14 分到最高 70 分。 较高的分数与较高的心理健康水平相关
3个月
生活质量
大体时间:3个月
使用 EuroQol-5D (EQ-5D),这是一种由 EuroQol Group 开发的标准化健康状况衡量标准,旨在为临床和经济评估提供简单、通用的健康衡量标准。 它由两部分组成:一份包含五个问题的问卷,每个问题的得分从 1(即没有问题)到 5(即更糟糕的问题),每个问题的范围从 0(即没有问题)到 25(即,更糟糕的问题),以及参与者健康状况好坏的视觉类比量表。 该量表从 0(即参与者可以想象的最差健康)到 100(即参与者可以想象的最佳健康)进行编号。
3个月
虚弱
大体时间:3个月
使用 CESAM 调查问卷,由 20 个项目组成,提供两个补充信息:1) 总体虚弱评分范围从 0(即最佳健康和功能状况)到 18(即较差的健康和功能状况)和 2) 分类的健康状况四个等级(精力充沛0-3分,轻度虚弱4-7分,中度虚弱8-12分,重度虚弱12分以上)。
3个月
社交隔离
大体时间:3个月
使用 11 项 Dike 社会支持指数 (DSSI) 的数字形式。 该指数由两个分量表组成:社会互动(即互动频率)和主观支持(即对提供的情感支持的满意度)。 DSSI 分数范围从 11 到 33,分数越高表明社会融入水平越高。 将 11 个项目的分数合并并归类为低一般(分数≤26)、高(分数 27-29)和非常高(分数 30-33)。 我们将使用 11 项 DSSI 的平均分数及其在三个类别中的分布。
3个月
社会老年脆弱性
大体时间:3个月
使用 ESOGER 问卷,由 17 个项目组成,探索 COVID 风险、COVID 过去的历​​史、COVID 导致的社会孤立风险(获得食物、家庭支持和医疗保健、与外界接触、焦虑)。 项目对应于封闭式格式的问题(即是或否,或需要特定答案)。 ESOGER 将脆弱性状态分为三个级别(低、中和高脆弱性)。
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
计划内和计划外就诊、急诊科 (ED) 和住院治疗
大体时间:3个月
通过直接询问参与者在周期结束时记录
3个月
遵守
大体时间:3个月
由进行的导游总数决定,最多 12 次。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月4日

初级完成 (实际的)

2021年7月4日

研究完成 (实际的)

2021年7月4日

研究注册日期

首次提交

2020年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月13日

首次发布 (实际的)

2020年10月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月23日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021-2604

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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生活质量的临床试验

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