Un cycle de 3 mois de visites guidées virtuelles pour promouvoir la santé des membres âgés de la communauté dans un contexte d'isolement social provoqué par la COVID-19 : une étude pilote (VGV)
Un cycle de 3 mois de visites virtuelles hebdomadaires du Musée des beaux-arts de Montréal pour promouvoir l'inclusion sociale, le bien-être, la qualité de vie et la santé des personnes âgées de la communauté : une étude pilote
L'isolement social est défini comme la réduction objective et/ou subjective du nombre et de la qualité des contacts interpersonnels entraînant une perte du rôle social d'un individu et une stigmatisation. Il s'agit d'un problème majeur dans la société canadienne avec une forte prévalence dans la population âgée (30 % chez les personnes âgées de 65 ans et plus, soit 1,5 million d'individus). L'isolement social est associé à un large éventail de problèmes de santé mentale et physique qui entraînent une augmentation de l'utilisation des services de santé et des services sociaux. Ce problème a augmenté avec la pandémie de maladie à coronavirus (COVID-19) qui attaque votre société en son cœur. La distanciation sociale et en particulier le confinement à domicile ont exacerbé l'isolement social des groupes les plus fragiles comme les personnes âgées.
En 2016, la Fédération internationale du vieillissement rapportait que « le principal nouveau problème auquel sont confrontées les personnes âgées au Canada est de maintenir leurs contacts sociaux et leurs activités ». Cela met en évidence la nécessité d'interventions efficientes et efficaces pour améliorer l'inclusion sociale des personnes âgées en situation d'isolement social.
Les recherches suggèrent que les activités artistiques menées dans les musées présentent des avantages importants pour les personnes âgées en situation d'isolement social et peuvent favoriser l'inclusion sociale, le bien-être, la qualité de vie et atténuer la fragilité. Pourtant, peu d'études ont examiné empiriquement les effets des activités artistiques muséales chez les personnes âgées en situation d'isolement social. En 2019, la chercheuse principale de cette recherche a mené une étude pilote expérimentale basée sur une intervention pré-post (c'est-à-dire un cycle de 3 mois de visites guidées hebdomadaires réalisées au Musée des beaux-arts de Montréal (MBAM)), à un seul bras, prospectif et un suivi longitudinal intitulé « Effets des visites du Musée des beaux-arts de Montréal et des personnes âgées du milieu en situation de précarité : une étude expérimentale », qui a indiqué le potentiel des visites muséales pour améliorer l'inclusion sociale, le bien-être, la qualité de vie et la fragilité chez les membres âgés de la communauté en situation d'isolement social.
Cependant, ces études ont été réalisées avant la crise du COVID-19 et étaient des activités sur site. Le chercheur principal émet l'hypothèse qu'un cycle de 3 mois de visites virtuelles hebdomadaires du MBAM peut induire des changements dans le bien-être, la qualité de vie et l'état de santé des personnes âgées de la communauté participant comme le cycle "Beau jeudi", et que cette activité peut prévenir l'aggravation de vulnérabilité et d'isolement social en raison de la distanciation sociale.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Avoir 65 ans et plus
- Avoir un accès Internet et un appareil électronique (téléphone intelligent et/ou tablette) au lieu de résidence du participant car les évaluations répétitives pour cette étude seront effectuées sur la plateforme web du Centre d'excellence sur la longévité de l'Université McGill, et les visites guidées sera virtuel.
- Comprendre et écrire la langue du centre de recrutement (c'est-à-dire le français ou l'anglais)
Critère d'exclusion:
- une participation concomitante à une étude expérimentale,
- planifier un voyage sur une semaine pendant le cycle de visites,
- avoir participé à une activité artistique participative du MBAM durant les 6 mois précédant le recrutement,
- ne parlant pas la langue de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Groupe avec les visites guidées du musée virtuel
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L'intervention est une activité artistique participative qui consiste en des visites guidées virtuelles du MBAM.
Chaque visite guidée virtuelle est réalisée avec un groupe de 5 participants.
Ils se retrouvent en ligne une fois par semaine pour une visite guidée de 20 à 25 min sur une période de 3 mois.
Chaque visite est différente et encadrée par un guide formé au MBAM.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Bien-être
Délai: 3 mois
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en utilisant le questionnaire auto-validé de l'échelle de bien-être mental de Warwick-Edimbourg (WEMWBS) composé de 14 échelles d'items à formulation positive avec cinq catégories de réponse.
Il couvre la plupart des aspects de la santé mentale positive (pensées et sentiments positifs).
Les scores peuvent aller d'un minimum de 14 à un maximum de 70 points.
Des scores plus élevés sont associés à des niveaux plus élevés de bien-être mental
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3 mois
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Qualité de vie
Délai: 3 mois
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en utilisant EuroQol-5D (EQ-5D), une mesure standardisée de l'état de santé développée par le groupe EuroQol pour fournir une mesure simple et générique de la santé pour l'évaluation clinique et économique.
Il est composé de deux parties : un questionnaire de cinq questions avec un score par question allant de 1 (c.-à-d. pas de problème) à 5 (c.-à-d. pire problème), chaque question allant de 0 (c.-à-d. pas de problème) à 25 (c. pire problème) et une échelle visuelle analogique indiquant dans quelle mesure la santé des participants était bonne ou mauvaise.
Cette échelle est numérotée de 0 (c'est-à-dire, la pire santé que le participant peut imaginer) à 100 (c'est-à-dire, la meilleure santé que le participant peut imaginer).
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3 mois
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fragilité
Délai: 3 mois
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à l'aide du questionnaire CESAM, composé de 20 items fournissant deux informations complémentaires : 1) Un score global de fragilité allant de 0 (c'est-à-dire meilleur état de santé et fonctionnel) à 18 (c'est-à-dire meilleur état de santé et fonctionnel) et 2) État de santé catégorisé dans quatre niveaux (vigoureux avec un score entre 0 et 3, fragilité légère avec un score entre 4 et 7, fragilité modérée avec un score entre 8 et 12 et fragilité importante avec un score supérieur à 12).
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3 mois
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isolement social
Délai: 3 mois
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en utilisant la forme numérique du Dike Social Support Index (DSSI) en 11 points.
L'indice est composé de deux sous-échelles : l'interaction sociale (c'est-à-dire la fréquence des interactions) et le soutien subjectif (c'est-à-dire la satisfaction à l'égard du soutien émotionnel fourni).
Le score DSSI varie de 11 à 33, un score accru indiquant des niveaux plus élevés d'insertion sociale.
Les scores des 11 items sont combinés et classés comme faible-passable (score ≤26), élevé (score 27-29) et très élevé (score 30-33).
Nous utiliserons le score moyen du DSSI à 11 items et sa répartition en trois catégories.
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3 mois
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vulnérabilité sociogériatrique
Délai: 3 mois
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à l'aide du questionnaire ESOGER, composé de 17 items explorant le risque COVID, les antécédents COVID, le risque d'isolement social dû au COVID (accès à l'alimentation, maintien à domicile et aux soins, contact avec des personnes extérieures, anxiété).
Les items correspondent à une question sous forme fermée (c'est-à-dire oui ou non, ou appelant une réponse précise).
L'ESOGER classe l'état de vulnérabilité en trois niveaux (vulnérabilité faible, modérée et élevée).
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incident visites planifiées et non planifiées chez les médecins, service d'urgence (ED) et hospitalisation
Délai: 3 mois
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enregistrées à la fin du cycle en demandant directement aux participants
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3 mois
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conformité
Délai: 3 mois
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déterminé par le nombre total de visites guidées effectuées, sur un maximum de 12.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-2604
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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