新鮮な角膜レンチキュール移植と自己血清 - 症例報告
2026年7月28日 更新者：Dr. Faruk Semiz、Eye Hospital Pristina Kosovo
新鮮な角膜レンチキュール移植と自己血清 - 進行した円錐角膜疾患の治療における新しいアプローチ - 症例報告
私たちの研究の目的は、VisuMax Femtosescond レーザーを使用して円錐角膜疾患の患者に移植するために近視患者から採取される同種移植片としての新鮮なレンチキュール移植の実現可能性と効果を調査することです。二次的に視力を改善し、K値を低下させ、自家血清の低下を示すことで、円錐角膜疾患の軽度のドライアイ患者の回復が改善されます.
調査の概要
詳細な説明
円錐角膜と慢性角膜水腫の 19 歳の女性患者は、慢性期の薄い角膜と水腫と最小限のドライアイ症状で当クリニックの角膜部門に紹介されました。
光コヒーレンストモグラフィー (AS-OCT-Zeiss) で測定した右目の最小角膜パキメトリーは 378 μm でした。
アトラス角膜トポグラフィーは、-7.45 の角膜乱視で急勾配の K 値 82.60 ax.37 および平坦な K 値 75.15 D ax 127 を示しました。
彼女の最高矯正視力は、右目で 0.0.5、左目で 1.0 でした。
細隙灯検査では、激しい点状上皮症 (図 1) が示され、涙液層の破壊時間 (TBUT) は 7 ～ 8 秒と測定され、シルマー テストでは右目で 10 mm でした。他の目の検査は正常に判定されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pristina、コソボ、10000
- Eye Hospital Pristina
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～16年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 性別を問わず、18 歳以上であること
- -すべての指示に従い、フォローアップ訪問のスケジュールを順守する意欲と能力
- 女性の場合：妊娠していないこと
除外基準:
- -試験品またはその成分の使用に対する禁忌、過敏症または既知のアレルギー
- 女性の場合、妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：レンチキュラーの移植
本研究は、この手順が安全、確実、かつ効果的に角膜の厚さを増加させ、悪影響を与えることなく視力を改善することを示唆している可能性があります.
それは、角膜拡張症の治療に新しい道を提供することさえあります.
幹細胞と生きたケラトサイトは、角膜の透明度と前眼部 OCT に基づいてよく組織化されています。
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円錐角膜と慢性角膜水腫の 19 歳の女性患者は、慢性期の薄い角膜と水腫と最小限のドライアイ症状で当クリニックの角膜部門に紹介されました。
光コヒーレンストモグラフィー (AS-OCT-Zeiss) で測定した右目の最小角膜パキメトリーは 378 μm でした。
アトラス角膜トポグラフィーは、-7.45 の角膜乱視で急勾配の K 値 82.60 ax.37 および平坦な K 値 75.15 D ax 127 を示しました。
彼女の最高矯正視力は、右目で 0.0.5、左目で 1.0 でした。
細隙灯検査は、激しい点状上皮症を示し (図 1)、涙液層破壊時間 (TBUT) は 7-8 秒と測定され、シルマー試験は右目で 10 mm であり、他の目の検査は正常に決定されました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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進行した円錐角膜疾患の治療
時間枠：12ヶ月
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間質幹細胞、生きたケラトサイト、および自己血清を含む新鮮なレンチキュールを使用した角膜中心の厚さの変化
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年5月8日
一次修了 (実際)
2020年5月8日
研究の完了 (推定)
2027年5月8日
試験登録日
最初に提出
2020年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月16日
最初の投稿 (実際)
2020年10月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月28日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。