食欲の主観的および生理学的マーカーに対する水溶性繊維デキストリンの効果
2020年10月15日 更新者：Iowa State University
食欲の主観的および生理学的マーカーに対する可溶性繊維デキストリンの効果: ランダム化試験
この研究では、食物摂取、食欲、および食欲の生理学的マーカーに対する可溶性繊維デキストリンの影響を調べます。
この研究には、BMI を持つ 18 ～ 45 歳の成人が募集されました。
参加者には朝にSFDを2回投与し、食欲、食物摂取、食欲の生理学的マーカーを10年間にわたって測定した。
調査の概要
詳細な説明
過体重と肥満は健康問題の原因となっています。
この研究では、2 つの異なる供給源からの食品成分を 2 つの異なる用量で摂取した場合の、10 時間にわたる食物摂取量と食欲マーカーに対する影響を調査します。
参加者全員が朝一番に研究室に出勤し、夕食後まで研究室に残りました。
朝食は固定でしたが、昼食と夕食は参加者が好きなだけ食べることができました。
血液は日中一定の間隔で採取され、グルコースと食欲に関連するいくつかのホルモンが検査されました。
食欲の主観的な測定値も、10 時間のテストセッションにわたって収集されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
BMI 19.9 - 29.9 18 ～ 45 歳 口に合う研究食品を見つける
除外基準:
過去 3 か月間の体重変化が 3kg を超えている 間食を定期的に摂取していない 胃腸障害の有無または病歴がある 食べる量を制限している 食欲に影響を与える薬を使用している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：コントロール
マルトデキストリン
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レジスタントスターチをベースにした成分
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実験的：SFD タピオカ 20g
タピオカ由来水溶性食物繊維デキストリン 20g
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レジスタントスターチをベースにした成分
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実験的：SFD タピオカ 40g
タピオカ由来水溶性食物繊維デキストリン 40g
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レジスタントスターチをベースにした成分
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実験的：SFDコーン 20g
トウモロコシ由来水溶性食物繊維デキストリン 40g
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レジスタントスターチをベースにした成分
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実験的：SFDコーン 40g
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レジスタントスターチをベースにした成分
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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食物摂取量
時間枠：10時間
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昼食と夕食の食事摂取量を測定します。
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10時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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食欲
時間枠：10時間
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10時間以上の定期的なアンケートによる主観的な食欲測定、
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10時間
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CCK
時間枠：10時間
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血漿 CCK を 10 時間にわたって定期的に測定しました。
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10時間
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GLP-1
時間枠：10時間
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血漿GLP-1は、10時間にわたって定期的に測定されました。
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10時間
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PYY3-36
時間枠：10時間
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血漿 PYY3-36 を 10 時間にわたって定期的に測定。
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10時間
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ブレス水素
時間枠：10時間
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呼気中の水素を10時間以上定期的に測定。
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10時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2017年1月1日
研究の完了 (実際)
2018年1月1日
試験登録日
最初に提出
2020年10月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月15日
最初の投稿 (実際)
2020年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月15日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SFDISU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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