Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние растворимого декстрина клетчатки на субъективные и физиологические маркеры аппетита

15 октября 2020 г. обновлено: Iowa State University

Влияние растворимого декстрина клетчатки на субъективные и физиологические маркеры аппетита: рандомизированное исследование

В этом исследовании изучается влияние декстрина растворимой клетчатки на потребление пищи, аппетит и физиологические маркеры аппетита. Для этого исследования были набраны взрослые в возрасте 18-45 лет с ИМТ. Участникам давали две дозы SFD утром и измеряли аппетит, потребление пищи и физиологические маркеры аппетита в течение 10 лет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Избыточный вес и ожирение являются ведущими проблемами со здоровьем. В исследовании изучается влияние пищевого ингредиента из двух разных источников в двух разных дозах на показатели потребления пищи и аппетита в течение 10-часового периода. Все участники явились в лабораторию утром и оставались в лаборатории до ужина. Был подан фиксированный завтрак, но участники могли есть столько, сколько хотели, на обед и ужин. Кровь брали через равные промежутки времени в течение дня и анализировали на глюкозу и несколько гормонов, связанных с аппетитом. Субъективные показатели аппетита также были собраны в течение 10-часового тестового сеанса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

ИМТ 19,9–29,9 Возраст от 18 до 45 лет Находят исследуемые продукты вкусными

Критерий исключения:

Изменение веса > 3 кг за последние три месяца Не употребляйте регулярно перекусы Наличие или история желудочно-кишечных расстройств Воздержание в еде Принимал лекарства, влияющие на аппетит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контроль
Мальтодекстрин
Ингредиент на основе резистентного крахмала
Экспериментальный: ЮФО Тапиока 20г
20 г растворимого декстрина клетчатки, полученного из тапиоки
Ингредиент на основе резистентного крахмала
Экспериментальный: ЮФО Тапиока 40г
40 г растворимого декстрина клетчатки, полученного из тапиоки
Ингредиент на основе резистентного крахмала
Экспериментальный: Кукуруза ЮФО 20г
40 г растворимого декстрина клетчатки, полученного из кукурузы
Ингредиент на основе резистентного крахмала
Экспериментальный: Кукуруза ЮФО 40г
Ингредиент на основе резистентного крахмала

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прием пищи
Временное ограничение: 10 часов
Потребление пищи измеряется во время обеда и ужина.
10 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Аппетит
Временное ограничение: 10 часов
Субъективные измерения аппетита с использованием опросников с регулярными интервалами в течение 10 часов,
10 часов
ССК
Временное ограничение: 10 часов
CCK в плазме измеряют через равные промежутки времени в течение 10 часов.
10 часов
ГПП-1
Временное ограничение: 10 часов
Плазменный GLP-1 измеряют через равные промежутки времени в течение 10 часов.
10 часов
PYY3-36
Временное ограничение: 10 часов
Плазму PYY3-36 измеряют через равные промежутки времени в течение 10 часов.
10 часов
Дыхание Водород
Временное ограничение: 10 часов
Содержание водорода в выдыхаемом воздухе измеряется через равные промежутки времени в течение 10 часов.
10 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SFDISU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться