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健康な若年成人の食後の満腹感と血糖値に対する乳製品および乳製品の代替品の食前提供の影響

2022年10月12日 更新者:G. Harvey Anderson、University of Toronto

健康な若年成人の食後の満腹感、食物摂取量、および血糖値に対する乳製品および乳製品の代替品の食前提供の影響

乳製品の定期的な摂取は、代謝性疾患と負の関連があり、長期的な研究で体組成を改善し、急性血糖コントロールと満腹感にプラスの効果があることがわかっています. しかし、2019 年に発表された新しいカナダの食品ガイドでは、従来の乳製品から植物ベースの代替乳製品への移行を促進しています。 本研究では、血糖反応と満腹感に対する従来の乳製品の効果を、植物ベースの代替品と比較して調べます。

調査の概要

詳細な説明

過去 40 年間で、成人の肥満率は 2 倍になり、現在、カナダの成人の 3 分の 2 近くが過体重または肥満です (Kenneth and Eggleton, 2016)。 それに応じて、糖尿病、心臓病、脳卒中、および特定の癌の発生率も増加しています (Xavier P. 2010)。 肥満は他の慢性疾患につながるだけでなく、平均寿命を縮め、医療制度に負担をかけます (Tremmel 2017)。 したがって、肥満と 2 型糖尿病を最小限に抑えるための戦略を見つけることが重要です。 食後血糖 (PPG) は、肥満などの代謝性疾患の危険因子の影響の 1 つであることが確認されています (Black 2012)。 満腹感を高め、PPG を減少させる食品を特定するのに役立つように、カナダ保健省は、「食後の血糖反応の低下」に関連する健康食品の主張を検証するためのガイダンス文書の草案をリリースしました (Health Canada 2013)。

乳製品の定期的な摂取は、観察研究と長期臨床研究の両方で、体組成の改善と肥満および 2 型糖尿病の発生率の低下と相関しています (Hirahatake et al. 2014; Lee et al. 2018; Murphy et al. 2013; Soedamah-Muthuおよび de Goede 2018)。 典型的な食事パターンの中で、高脂肪乳製品の消費は、肥満または過体重のリスクと反比例の関係にあります (Kratz et al. 2013; Rautiainen et al. 2016)。 頻繁なチーズの摂取は、10 年間の追跡調査で BMI の低下と関連していました (Guo et al. 2018)。 乳製品と肥満および慢性代謝性疾患との間のこれらの関連性は、高血糖の炭水化物と一緒に摂取した場合、または間食として摂取した場合の乳製品の持続的な代謝効果に起因する可能性があるという仮説は、短期研究によって支持されています. 臨床試験の最近のメタ分析では、乳製品を単独で摂取すると、食欲が大幅に低下し、その後のエネルギー摂取量が大幅に減少すると結論付けられました (Onvani et al. 2017)。 他の最近の研究では、高血糖の朝食用シリアルと一緒に牛乳を消費すると、若者 (Kung et al. 2018; Law et al. 2017a) と高齢者 (Law et al. 2017b) の両方で PPG と食欲が大幅に減少したことが示されています。 乳製品のうち、チーズやヨーグルトなどの半固形および固形の乳製品は、炭水化物と一緒に摂取すると満腹感が増し、牛乳や大豆飲料よりも PPG が低下しました (Law et al. 2017b)。 PPG と食欲は、スキムミルク、全脂肪乳、ヨーグルト、チーズを 1 回分だけ摂取した場合、大幅に減少しました (Vien et al. 2019)。 3 時間にわたって測定された食欲は、水のコントロールと比較して、乳製品の摂取後に減少しました。特に、スキムミルクは、全脂肪乳、ヨーグルト、またはチーズよりも食欲を減少させました。 120 分を超えると、PPG はチーズに次いで最低でした (Vien et al. 2019)。

このデータは、食事の直前に乳製品を摂取すると、その後の食事に対する満腹感と血糖反応に影響を与えることを示唆していますが、その反応は摂取した乳製品の種類によって異なります。 更新されたカナダのフードガイドは、植物ベースのタンパク質の消費と、植物ベースの製品がより多くの繊維とより少ない飽和脂肪を提供する可能性があるため、乳製品の消費からの移行を促進します (Canada Food Guide 2019). その結果、多くの植物ベースの乳製品代替品が市場に登場しています. しかし、これらの新製品は、タンパク質の質が低いことに加えて、代謝調節における乳製品の生理学的機能を欠いています.

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S 3H2
        • University of Toronto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BMI 18.5~24.9kg/m^2

除外基準:

  • 朝食を抜く
  • 乳糖不耐症
  • 食物アレルギー
  • 研究食が嫌い
  • 指を刺すのが苦手
  • 処方薬を服用してから 1 年未満
  • 1年未満のホルモン治療を受けている
  • 体重を増やしたり減らしたりしようとしている
  • 糖尿病または心血管疾患がある
  • 食事制限者 (食生活アンケートを使用して 11 以上のスコアで特定)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:乳製品ベースのギリシャヨーグルト
プレーン乳製品ベースのギリシャヨーグルト
プレーン ギリシャ ヨーグルト (2% M.F; Danone、Boucherville、ケベック、カナダ)
アクティブコンパレータ:乳製品ベースのチェダーチーズ
マイルドな乳製品ベースのチェダーチーズ
マイルドチェダーチーズ (31% M.F. ; Armstrong, Saputo Dairy Products, Saint-Laurent, Quebec, Canada)
アクティブコンパレータ:植物性ギリシャヨーグルト
植物性プレーンのギリシャヨーグルト
プレーン ギリシャ ヨーグルトの代替品 (Daiya、Rupert Street、バンクーバー、カナダ)
アクティブコンパレータ:植物性チーズ
ミディアム チェダー植物ベースのチーズ
ミディアム チェダー スタイル ブロック (ダイヤ、ルパート ストリート、バンクーバー、カナダ)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血糖値の変化
時間枠:各セッションの開始時 (治療の消費の 0 分前) から開始し、15 ~ 30 分ごとに最大 160 分 (各セッションの完了時間)
血糖値 (mmol/L) は、指先から採取した毛細血管の血液サンプルを使用して測定されます。
各セッションの開始時 (治療の消費の 0 分前) から開始し、15 ~ 30 分ごとに最大 160 分 (各セッションの完了時間)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的食欲
時間枠:160分まで(各回終了時間)
Visual Analog Scales (VAS) を使用して測定されます。 主観的な食欲は、食べたいという欲求、空腹感、満腹感、将来の消費によって決まります。 スケールは 0 ~ 100 で、0 は食欲の低下、空腹感、将来の消費、および満腹感の低下を示します。 100 は、高い食欲、空腹、将来の消費、およびより大きな満腹感を示します。
160分まで(各回終了時間)
インスリン
時間枠:160分まで(各回終了時間)
血中インスリン (μU/mL) は、指刺し毛細血管血サンプルを使用して測定されます。
160分まで(各回終了時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月18日

一次修了 (実際)

2022年1月31日

研究の完了 (実際)

2022年3月31日

試験登録日

最初に提出

2020年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月22日

最初の投稿 (実際)

2020年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月12日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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