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コロナウイルス感染症の重症急性呼吸器症候群コロナウイルスのエアロゾル感染2019 (COVID-19)

2021年2月3日 更新者:VANINA LAURA PAGOTTO、Hospital Italiano de Buenos Aires

重症急性呼吸器症候群コロナウイルスのエアロゾル感染:ジレンマ

エアロゾルを含む空気感染重症急性呼吸器症候群コロナウイルスの特徴、その濃度、感染力に関する情報はほとんどありません。目的は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルスの空気感染、病室や医療スタッフなどのさまざまなエリアでの感染力を調べることでした。エリア。

調査の概要

詳細な説明

2019年のコロナウイルス感染症は世界中に急速に蔓延しています。 エアロゾルは潜在的な感染経路です。

重症急性呼吸器症候群コロナウイルスのヒトへの伝播は、少なくとも 3 つの感染源を経由すると考えられています: 1) 感染者によって生成された液滴の吸入、および/または 2) 感染者との濃厚接触、および 3) 重症急性呼吸器症候群で汚染された表面との接触コロナウイルス。 結核、麻疹、水痘など、空気感染経路で広がる呼吸器疾患は数多くあります。 いくつかの研究は、空気感染がこの病気の伝播に重要な役割を果たしている可能性を示唆しています。 現時点では、エアロゾルを含む空気感染重症急性呼吸器症候群コロナウイルスの特徴、その濃度、感染力に関する情報はほとんどありません。

その目的は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 の空気感染と、病室や医療スタッフエリアなどのさまざまなエリアでの感染力を調べることでした。

メソッド

病室および医療スタッフエリアの環境から採取したサンプルの断面研究。 微生物空気監視システムを使用して空気のサンプルが採取され、綿棒を使用してコンピューター、マウス、個人用保護具などの患者の部屋および医療スタッフエリアのさまざまな表面からサンプルが採取されます。 ウイルス RNA は、リアルタイム ポリメラーゼ連鎖反応を使用して測定されます。 陽性サンプルの感染性は、バイオセキュリティ条件下での細胞培養によって判定されます。

統計分析は、STATA バージョン 15.1 での陽性サンプルと陽性細胞培養の蔓延を決定するために実行されます。

すべての参加者からインフォームドコンセントが得られます

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ciudad autónoma de Buenos Aires、アルゼンチン、C1199ABB
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

イタリアーノ・デ・ブエノスアイレス病院の患者と医療スタッフ

説明

包含基準:

  • 症状が出始めてから96時間以内に新型コロナウイルス感染症(COVID-19)と診断された18歳以上の成人。
  • 新型コロナウイルス感染症の患者の世話をする医療スタッフ、看護師、医師

除外基準:

  • インフォームド・コンセントを与えたくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2の空気感染
時間枠:9ヶ月
リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応および細胞培養による重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 RNA の検出
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月8日

一次修了 (実際)

2020年11月20日

研究の完了 (実際)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月27日

最初の投稿 (実際)

2020年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月3日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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