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2019 冠状病毒病严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的气溶胶传播 (COVID-19)

2021年2月3日 更新者:VANINA LAURA PAGOTTO、Hospital Italiano de Buenos Aires

严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的气溶胶传播:一个困境

关于含气溶胶的空气传播的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的特征、浓度或传染性的信息很少。旨在确定空气传播的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的传播及其在患者房间和医务人员等不同区域的传染性区域。

研究概览

详细说明

2019 年冠状病毒病正在全球迅速蔓延。 气溶胶是一种潜在的传播途径。

严重急性呼吸系统综合症冠状病毒在人类中的传播被认为至少通过 3 个来源:1) 吸入由感染者产生的液滴和/或 2) 与感染者密切接触和 3) 接触被严重急性呼吸系统综合症污染的表面冠状病毒。 肺结核、麻疹和水痘等多种呼吸道疾病通过空气传播。 几项研究表明,空气传播可能在该疾病的传播中发挥了重要作用。 目前,有关空气传播的含气溶胶的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的特征、浓度或传染性的资料很少。

目的是确定空气传播的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 的传播,以及它们在不同区域(例如病房和医务人员区域)的传染性。

方法

来自病房和医务人员区域环境样本的横断面研究。 将使用微生物空气监测系统采集空气样本,并使用棉签从患者房间和医务人员区域的不同表面采集空气样本,例如计算机、鼠标和个人防护设备。 将使用实时聚合酶链反应确定病毒 RNA。 在阳性样本中,感染性将通过生物安全条件下的细胞培养来确定。

将执行统计分析以确定阳性样本和阳性细胞培养的流行率,STATA 版本 15.1。

将获得所有参与者的知情同意

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

8

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ciudad autónoma de Buenos Aires、阿根廷、C1199ABB
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Hospital Italiano de Buenos Aires 的患者和医务人员

描述

纳入标准:

  • 18 岁及以上的成年人,在出现症状后 96 小时内被诊断为 COVID-19。
  • 照顾 COVID-19 患者的医务人员、护士和/或医生

排除标准:

  • 不愿给予知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 的空气传播
大体时间:9个飞蛾
通过实时聚合酶链反应和细胞培养检测严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 RNA
9个飞蛾

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月8日

初级完成 (实际的)

2020年11月20日

研究完成 (实际的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年10月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年10月27日

首次发布 (实际的)

2020年10月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月3日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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