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코로나바이러스 질병 2019의 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스의 에어로졸 전파 (COVID-19)

2021년 2월 3일 업데이트: VANINA LAURA PAGOTTO, Hospital Italiano de Buenos Aires

중증급성호흡기증후군 코로나바이러스의 에어로졸 전파: 딜레마

에어로졸을 포함하는 공기 중 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스의 특성, 농도 또는 감염성에 대한 정보는 거의 없습니다. 목적은 공기중 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 전파, 병실 및 의료진과 같은 다양한 영역에서의 감염성을 결정하는 것이었습니다. 영역.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

코로나 바이러스 질병 2019는 전 세계적으로 빠르게 확산되고 있습니다. 에어로졸은 잠재적인 전파 경로입니다.

인간에서 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스의 전파는 적어도 3가지 출처를 통해 발생하는 것으로 생각됩니다: 1) 생성된 액체 방울의 흡입 및/또는 2) 감염된 사람과의 밀접한 접촉 및 3) 중증 급성 호흡기 증후군으로 오염된 표면과의 접촉 코로나 바이러스. 결핵, 홍역, 수두 등 공기를 통해 전파되는 호흡기 질환이 많다. 여러 연구에서 공기 전파가 그 질병의 전파에 중요한 역할을 했을 수 있다고 제안했습니다. 현재 에어로졸을 함유한 공기 중 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스의 특성, 농도 또는 감염성에 대한 정보는 거의 없습니다.

목표는 공기 중 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2 전파, 병실 및 의료진 영역과 같은 다양한 영역에서의 감염성을 결정하는 것이었습니다.

행동 양식

병실 및 의료진 영역의 환경 샘플에 대한 횡단면 연구. 미생물 공기 모니터링 시스템을 사용하여 공기 샘플을 채취하고 면봉을 사용하여 컴퓨터, 마우스 및 개인 보호 장비와 같은 환자실 및 의료진 구역의 다양한 표면에서 샘플을 채취합니다. 바이러스 RNA는 Real-Time-Polymerase-Chain Reaction을 사용하여 결정됩니다. 양성 샘플에서 감염성은 차단방역 조건 하에서 세포 배양에 의해 결정될 것입니다.

STATA 버전 15.1에서 양성 샘플 및 양성 세포 배양의 유병률을 결정하기 위해 통계 분석이 수행됩니다.

모든 참가자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 아르헨티나
      • Ciudad autónoma de Buenos Aires, 아르헨티나, C1199ABB
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Hospital Italiano de Buenos Aires의 환자 및 의료진

설명

포함 기준:

  • 증상이 시작된 지 96시간이 지난 후 COVID-19 진단을 받은 18세 이상의 성인.
  • COVID-19 환자를 돌보는 의료진, 간호사 및/또는 의사

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 거부함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2의 공기 전파
기간: 9 나방
실시간 중합효소연쇄반응 및 세포배양을 통한 중증급성호흡기증후군 CoronaVirus 2 RNA 검출
9 나방

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospital Italiano de Buenos Aires

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 8일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1345

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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