Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przenoszenie aerozolu zespołu ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej Koronawirus choroby koronawirusowej 2019 (COVID-19)

3 lutego 2021 zaktualizowane przez: VANINA LAURA PAGOTTO, Hospital Italiano de Buenos Aires

Przenoszenie aerozolu ciężkiego ostrego zespołu oddechowego Koronawirus: dylemat

Niewiele jest informacji na temat charakterystyki przenoszonych drogą powietrzną koronawirusów zespołu ostrej niewydolności oddechowej zawierających aerozole, ich stężenia czy zakaźności. Celem było określenie przenoszenia drogą powietrzną koronawirusa zespołu ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej, ich zakaźności w różnych miejscach, takich jak sala chorych i personel medyczny obszar.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Koronawirusowa choroba 2019 szybko rozprzestrzenia się na całym świecie. Aerozol jest potencjalną drogą transmisji.

Uważa się, że przenoszenie koronawirusa zespołu ostrej niewydolności oddechowej u ludzi odbywa się przez co najmniej 3 źródła: 1) wdychanie kropelek cieczy wytwarzanych przez i/lub 2) bliski kontakt z zakażonymi osobami oraz 3) kontakt z powierzchniami skażonymi zespołem ostrej niewydolności oddechowej korona wirus. Istnieje wiele chorób układu oddechowego przenoszonych drogą powietrzną, takich jak gruźlica, odra i ospa wietrzna. Kilka badań sugerowało, że rozprzestrzenianie się drogą powietrzną mogło odgrywać ważną rolę w przenoszeniu tej choroby. Obecnie niewiele jest informacji na temat charakterystyki przenoszonego drogą powietrzną koronawirusa zespołu ostrej niewydolności oddechowej zawierającego aerozole, ich stężenia czy zakaźności.

Celem było określenie transmisji drogą powietrzną koronawirusa zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2, ich zakaźności w różnych pomieszczeniach, takich jak sala chorych i personel medyczny.

Metody

Badanie przekrojowe próbek ze środowiska sali pacjenta i personelu medycznego. Próbki powietrza będą pobierane za pomocą systemów monitoringu mikrobiologicznego powietrza oraz z różnych powierzchni w pokoju pacjenta i personelu medycznego, takich jak komputery, mysz i środki ochrony indywidualnej za pomocą wacików. Wirusowe RNA zostanie określone przy użyciu reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym. W próbkach dodatnich zakaźność zostanie określona przez hodowlę komórkową w warunkach bezpieczeństwa biologicznego.

Przeprowadzona zostanie analiza statystyczna w celu określenia rozpowszechnienia próbek dodatnich i dodatnich hodowli komórkowych z wersją STATA 15.1.

świadoma zgoda zostanie uzyskana od wszystkich uczestników

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Argentyna
      • Ciudad autónoma de Buenos Aires, Argentyna, C1199ABB
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci i personel medyczny w Hospital Italiano de Buenos Aires

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli w wieku 18 lat i więcej, z rozpoznaniem COVID-19 96 godzin od początku objawów.
  • Personel medyczny, pielęgniarki i/lub lekarz opiekujący się pacjentem z COVID-19

Kryteria wyłączenia:

  • Niechęć do wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przenoszenie drogą powietrzną zespołu ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej CoronaVirus 2
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Wykrywanie zespołu ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej CoronaVirus 2 RNA za pomocą reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym i hodowli komórkowej
9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital Italiano de Buenos Aires

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1345

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba koronawirusowa (COVID-19)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj