Transmission par aérosol du syndrome respiratoire aigu sévère Coronavirus de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
Transmission par aérosol du coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère : un dilemme
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La maladie à virus Corona 2019 se propage rapidement dans le monde entier. L'aérosol est une voie de transmission potentielle.
On pense que la transmission du coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère chez l'homme se fait par au moins 3 sources : 1) l'inhalation de gouttelettes de liquide produites par et/ou 2) un contact étroit avec des personnes infectées et 3) un contact avec des surfaces contaminées par le syndrome respiratoire aigu sévère corona virus. Il existe de nombreuses maladies respiratoires transmises par voie aérienne telles que la tuberculose, la rougeole et la varicelle. Plusieurs études ont suggéré que la propagation aérienne pourrait avoir joué un rôle important dans la transmission de cette maladie. À l'heure actuelle, il existe peu d'informations sur les caractéristiques du coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère aéroporté contenant des aérosols, leur concentration ou leur infectiosité.
L'objectif était de déterminer la transmission du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère aéroporté, leur infectiosité dans différentes zones telles que la chambre du patient et la zone du personnel médical.
Méthodes
Étude transversale d'échantillons provenant de l'environnement de la chambre du patient et de la zone du personnel médical. Des échantillons d'air seront prélevés à l'aide de systèmes de surveillance microbienne de l'air et de différentes surfaces de la chambre du patient et de la zone du personnel médical, telles que des ordinateurs, des souris et des équipements de protection individuelle à l'aide de cotons-tiges. L'ARN viral sera déterminé à l'aide de la réaction en chaîne en temps réel de la polymérase. Dans les échantillons positifs, l'infectiosité sera déterminée par culture cellulaire dans des conditions de biosécurité.
Une analyse statistique sera effectuée pour déterminer la prévalence des échantillons positifs et de la culture cellulaire positive avec la version 15.1 de STATA.
un consentement éclairé sera obtenu de tous les participants
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ciudad autónoma de Buenos Aires, Argentine, C1199ABB
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Adultes de 18 ans et plus, avec un diagnostic de COVID-19 96 heures depuis le début des symptômes.
- Personnel médical, infirmières et/ou médecin prenant soin d'un patient atteint de COVID-19
Critère d'exclusion:
- Refus de donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Transmission aérienne du syndrome respiratoire aigu sévère CoronaVirus 2
Délai: 9 mois
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Détection de l'ARN du CoronaVirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère par réaction en chaîne par polymérase en temps réel et culture cellulaire
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9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
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Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
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- 1345
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