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Transmisión por aerosol del síndrome respiratorio agudo severo Coronavirus de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)

3 de febrero de 2021 actualizado por: VANINA LAURA PAGOTTO, Hospital Italiano de Buenos Aires

Transmisión por aerosol del coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo: un dilema

Hay poca información sobre las características de los aerosoles que contienen coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo en el aire, su concentración o su infectividad. El objetivo fue determinar la transmisión del coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo en el aire, su infectividad en diferentes áreas como la habitación del paciente y en el personal médico. área.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La enfermedad del virus Corona 2019 se está extendiendo rápidamente por todo el mundo. El aerosol es una ruta potencial de transmisión.

Se cree que la transmisión del coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo en humanos se produce a través de al menos 3 fuentes: 1) inhalación de gotitas de líquido producidas por y/o 2) contacto cercano con personas infectadas y 3) contacto con superficies contaminadas con síndrome respiratorio agudo severo coronavirus. Hay muchas enfermedades respiratorias que se transmiten por vía aérea, como la tuberculosis, el sarampión y la varicela. Varios estudios sugirieron que la propagación por el aire puede haber jugado un papel importante en la transmisión de esa enfermedad. En la actualidad, hay poca información sobre las características de los aerosoles que contienen coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo en el aire, su concentración o su infectividad.

El objetivo fue determinar la transmisión del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo en el aire, su infectividad en diferentes áreas, como la habitación del paciente y el área del personal médico.

Métodos

Estudio de corte transversal de muestras del ambiente de la habitación del paciente y del área del personal médico. Se tomarán muestras de aire utilizando sistemas de monitoreo microbiano del aire y de diferentes superficies de la habitación del paciente y del área del personal médico, como computadoras, mouse y equipo de protección personal con hisopos de algodón. El ARN viral se determinará utilizando la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real. En muestras positivas la infectividad se determinará mediante cultivo celular en condiciones de bioseguridad.

Se realizarán análisis estadísticos para determinar la prevalencia de muestras positivas y cultivo celular positivo con STATA versión 15.1.

se obtendrá el consentimiento informado de todos los participantes

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

8

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ciudad autónoma de Buenos Aires, Argentina, C1199ABB
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente y personal médico del Hospital Italiano de Buenos Aires

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos de 18 años y más, con diagnóstico de COVID-19 96 horas desde el inicio de los síntomas.
  • Personal médico, enfermeras y/o médico que atiende a un paciente con COVID-19

Criterio de exclusión:

  • No está dispuesto a dar su consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Transmisión aérea del Síndrome Respiratorio Agudo Severo CoronaVirus 2
Periodo de tiempo: 9 polillas
Detección del ARN del síndrome respiratorio agudo severo CoronaVirus 2 mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real y cultivo celular
9 polillas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

30 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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