Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aerosolový přenos těžkého akutního respiračního syndromu Coronavirus nebo Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)

3. února 2021 aktualizováno: VANINA LAURA PAGOTTO, Hospital Italiano de Buenos Aires

Aerosolový přenos těžkého akutního respiračního syndromu Koronavirus: dilema

Existuje jen málo informací o charakteristikách vzdušného těžkého akutního respiračního syndromu obsahujícího aerosoly, jejich koncentraci nebo jejich infekčnosti. Cílem bylo zjistit přenos koronaviru těžkého akutního respiračního syndromu ve vzduchu, jejich infekčnost v různých prostorách, jako je pokoj pacientů a zdravotnický personál plocha.

Přehled studie

Detailní popis

Corona Virus Disease 2019 se rychle šíří po celém světě. Aerosol je potenciální přenosová cesta.

Předpokládá se, že přenos koronaviru těžkého akutního respiračního syndromu u lidí je způsoben nejméně 3 zdroji: 1) vdechováním kapiček kapaliny produkovaných infikovanými osobami a/nebo 2) blízkým kontaktem s infikovanými osobami a 3) kontaktem s povrchy kontaminovanými těžkým akutním respiračním syndromem koronavirus. Existuje mnoho onemocnění dýchacích cest, které se šíří vzduchem, jako je tuberkulóza, spalničky a plané neštovice. Několik studií naznačovalo, že při přenosu této nemoci mohlo hrát důležitou roli šíření vzduchem. V současnosti je málo informací o charakteristikách koronaviru s aerosoly, které obsahují aerosoly, o jejich koncentraci nebo infekčnosti ve vzduchu.

Cílem bylo zjistit přenos těžkého akutního respiračního syndromu koronavirem 2 vzduchem, jejich infekčnost v různých prostorách, jako je pokoj pacientů a prostor zdravotnického personálu.

Metody

Průřezová studie vzorků z prostředí pacientova pokoje a prostoru zdravotnického personálu. Vzorky vzduchu budou odebírány pomocí mikrobiálních monitorovacích systémů vzduchu az různých povrchů pacientova pokoje a prostoru zdravotnického personálu, jako jsou počítače, myš a osobní ochranné prostředky pomocí vatových tamponů. Virová RNA bude stanovena pomocí polymerázové řetězové reakce v reálném čase. U pozitivních vzorků bude infekčnost stanovena buněčnou kulturou za podmínek biologické bezpečnosti.

Bude provedena statistická analýza pro stanovení prevalence pozitivních vzorků a pozitivní buněčné kultury se STATA verze 15.1.

informovaný souhlas bude získán od všech účastníků

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

8

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ciudad autónoma de Buenos Aires, Argentina, C1199ABB
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient a lékařský personál v nemocnici Italiano de Buenos Aires

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí 18 let a více, s diagnózou COVID-19 96 hodin od začátku příznaků.
  • Zdravotnický personál, sestry a/nebo lékař pečující o pacienta s COVID-19

Kritéria vyloučení:

  • Neochota dát informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přenos těžkého akutního respiračního syndromu Coronavirus 2 vzduchem
Časové okno: 9 měsíců
Detekce těžkého akutního respiračního syndromu Coronavirus 2 RNA pomocí polymerázové řetězové reakce v reálném čase a buněčné kultury
9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

20. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

30. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Koronavirová nemoc (COVID-19)

Předplatit