このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

尿のセルフテストによる栄養と尿スポットチェックの相関関係

2020年11月4日 更新者:Innopsys

トゥールーズの CHU (Rangueil サイト) で Gamé 教授によって実施されたインクルージョン コンサルテーションにより、10 の尿パラメータの測定を自動的に実行して送信する尿のセルフテストを被験者に提供することが可能になります: pH、密度、クレアチニン、マグネシウム、カルシウム、ナトリウム、尿素、尿酸、シュウ酸塩、クエン酸塩。

サンプルは採取されないため、保管されます。

データは調査のために IRIT によって処理されます。

  • 分析と栄養およびスポーツ活動の文脈との相関関係。
  • ご利用にあたってのベストリコメンデーション(ベストタイム)

www.DeepL.com/Translator で翻訳 (無料版)

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

仮説 私たちは、被験者が独自に行う頻繁な時折の尿分析により、食事の変化を特定できると想定しています。

最終目標:

以下を決定したいと思います。

  • さまざまなマーカーと栄養状況との間の強い相関
  • この相関に対する身体活動の影響
  • 使用するための推奨事項を定義するための、分析の最も関連性の高い瞬間 (相関の最適化)

プロトコル:

インクルージョン コンサルテーション中に、Gamé 教授は被験者のセルフテスト、モバイル アプリケーション、およびユーザー アカウントを提供します。 ユーザー アカウントと被験者を特定するデータとの間の対応表は、Gamé 教授と彼のチームのみがアクセスして保持します。 この相談中に、公開されます :

  • 研究の背景と目的
  • セルフテストの使用とその推奨事項

したがって、サンプルは取得されず、保持されます。 カートリッジは使い捨てのカートリッジであるため、被験体によって捨てられます。 リーダーは、プロトコルの最後にそれを開発したパートナー (Innopsys) に返されます。

被験者は、拘束力がなく、試験への参加に影響を与えない使用頻度に関する推奨事項を持ちます。 これらの推奨事項は、次の 2 つのフェーズで構成されます。

フェーズ 1: 使用頻度: 1 か月間、1 日 3 回。 フェーズ 2: 無料使用の頻度。 この段階では、技術の受容性のレベルを観察することが可能になります。

被験者は、提供されたモバイルアプリケーションを介して食事の写真を送信することにより、食事に関する情報を提供します。 これをアルゴリズム (アルゴリズムの精度が不十分な場合はオペレーター) が分析し、摂取した食品の種類と量を抽出します。

プロトコル全体を通して、被験者はプロジェクトにリンクされた Web アプリケーションを介して、自分のスポーツ活動の要約データを送信できます。 これらのデータは次のようになります。

  • 歩数
  • 平均心拍数
  • 努力の期間
  • 消費される理論上のエネルギー

被験者は、これらの結果について医学的意見を得るために、研究中にガメ教授との相談を要求する場合があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スポーツで健康なボランティア

説明

包含基準:

-

除外基準:

慢性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
栄養と尿測定値の相関グラフ
時間枠:2020年12月~2021年5月
2020年12月~2021年5月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年12月1日

一次修了 (予期された)

2021年6月1日

研究の完了 (予期された)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月4日

最初の投稿 (実際)

2020年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月4日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Innopsys-nurisens-2020

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する