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소변 자가 검사를 통한 영양과 소변 무작위 검사의 상관관계

2020년 11월 4일 업데이트: Innopsys

툴루즈(랑게일 사이트)의 CHU에서 가메 교수가 수행하는 포함 상담을 통해 주제에 자동으로 수행하고 pH, 밀도, 크레아티닌, 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 요소, 요산, 옥살산염, 구연산염.

샘플을 채취하여 보관하지 않습니다.

데이터는 다음을 조사하기 위해 IRIT에서 처리합니다.

  • 영양 및 스포츠 활동의 맥락과 분석의 상관 관계.
  • 사용에 대한 최고의 추천 (최고의 시간)

www.DeepL.com/Translator로 번역됨 (무료 버전)

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

가설 우리는 피험자가 독립적으로 수행하는 빈번한 비뇨기 분석을 통해 식단의 변화를 식별할 수 있다고 가정합니다.

최종 목표:

우리는 다음을 결정하고 싶습니다:

  • 다른 마커와 영양학적 맥락 사이의 강한 상관관계
  • 이 상관 관계에 대한 신체 활동의 영향
  • 사용 권장 사항을 정의하기 위해 가장 관련성이 높은 분석 순간(상관 관계 최적화)

규약:

포함 상담 중에 Gamee 교수는 피험자의 자가 테스트, 모바일 애플리케이션 및 사용자 계정을 제공합니다. 사용자 계정과 주제를 식별하는 데이터 간의 대응 테이블은 Gamee 교수와 그의 팀만 액세스하고 보관할 수 있습니다. 이 상담 중에 다음이 노출됩니다.

  • 연구의 맥락과 목적
  • 자체 테스트 및 권장 사항 사용

따라서 샘플을 채취하지 않고 보관합니다. 카트리지는 일회용 카트리지이므로 피험자가 버립니다. 리더는 프로토콜 종료 시 이를 개발한 파트너(Innosys)에게 반환됩니다.

피험자는 구속력이 없고 시험 참여에 영향을 미치지 않는 사용 빈도에 대한 권장 사항을 갖게 됩니다. 이러한 권장 사항은 2단계로 구성됩니다.

1단계: 사용 빈도: 1개월 동안 3X/일. 2단계: 무료 사용 빈도. 이 단계에서는 기술의 수용성 수준을 관찰할 수 있습니다.

피험자는 제공된 모바일 애플리케이션을 통해 자신의 식사 사진을 전송하여 식단에 대한 정보를 제공합니다. 그런 다음 이것은 알고리즘(또는 알고리즘의 정확도가 불충분한 경우 연산자)에 의해 분석되어 섭취된 음식의 유형과 양을 추출합니다.

프로토콜 전체에서 피험자는 프로젝트에 연결된 웹 애플리케이션을 통해 자신의 스포츠 활동 요약 데이터를 보낼 수 있습니다. 이 데이터는 다음과 같습니다.

  • 걸음 수
  • 평균 심박수
  • 노력의 기간
  • 소모된 이론적 에너지

피험자는 이러한 결과에 대한 의학적 의견을 얻기 위해 연구 중에 가메 교수에게 상담을 요청할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스포츠와 함께하는 건강한 자원봉사자

설명

포함 기준:

-

제외 기준:

만성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
영양과 소변 측정 간의 상관 관계 그래프
기간: 2020년 12월 - 2021년 5월
2020년 12월 - 2021년 5월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Innopsys-nurisens-2020

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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