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通过尿液自测营养与尿液抽查之间的相关性

2020年11月4日 更新者:Innopsys

由图卢兹 CHU(Rangueil 站点)的 Gamé 教授进行的纳入咨询将使为受试者提供尿液自检成为可能,该自检会自动执行并发送 10 个尿液参数的测量值:pH、密度、肌酐、镁、钙、钠、尿素、尿酸、草酸盐、柠檬酸盐。

不采集任何样本,因此不进行存储。

IRIT 将处理数据以调查:

  • 分析与营养和体育活动背景的相关性。
  • 最佳使用建议(最佳时间)

用 www.DeepL.com/Translator 翻译 (免费版)

研究概览

地位

未知

详细说明

假设 我们假设受试者经常独立进行偶尔的尿液分析使我们能够确定饮食的变化。

最终目标:

我们想确定:

  • 不同标记物与营养背景之间存在很强的相关性
  • 身体活动对这种相关性的影响
  • 最相关的分析时刻(优化相关性)以定义使用建议

协议:

在纳入咨询过程中,Gamé 教授将提供受试者的自测、移动应用程序和用户帐户。 用户帐户与识别受试者的数据之间的对应表只能由 Gamé 教授及其团队访问和保存。 在这次咨询中,将暴露:

  • 研究的背景和目标
  • 自检的使用及其建议

因此,不会采集和保留任何样本。 墨盒是一次性墨盒,因此会被受试者扔掉。 阅读器将在协议结束时返回给开发它的合作伙伴 (Innopsys)。

受试者将获得有关使用频率的建议,这些建议不具有约束力,也不会对他参与试验产生任何影响。 这些建议将由两个阶段组成:

第 1 阶段:使用频率:3 次/天,持续 1 个月。 第二阶段:免费使用频率。 这一阶段将使观察技术的可接受程度成为可能。

受试者将通过提供的移动应用程序发送他的膳食照片来提供有关他的饮食的信息。 然后,这将由算法(如果算法的准确性不够,则由操作员)进行分析,以提取摄入食物的类型和数量。

在整个协议中,受试者将能够通过链接到项目的网络应用程序发送他或她的体育活动的摘要数据。 这些数据将是:

  • 采取的步骤数
  • 平均心率
  • 努力的持续时间
  • 理论能量消耗

受试者可以在研究期间要求咨询 Gamé 教授,以便对这些结果发表医学意见。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

有运动的健康志愿者

描述

纳入标准:

-

排除标准:

慢性病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
营养与尿测量之间的相关图
大体时间:2020 年 12 月- 2021 年 5 月
2020 年 12 月- 2021 年 5 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年12月1日

初级完成 (预期的)

2021年6月1日

研究完成 (预期的)

2021年10月1日

研究注册日期

首次提交

2020年11月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月4日

首次发布 (实际的)

2020年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月4日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Innopsys-nurisens-2020

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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