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高血圧症における急性生理食塩水負荷試験に対する反応の遺伝学 (Naload) (Naload)

2024年5月11日 更新者:Chiara Lanzani、Ospedale San Raffaele

本態性高血圧(Naload)患者における急性生理食塩水負荷試験への反応における遺伝的決定因子の役割

私たちの外来診療所に紹介されたNHPは、PNat関係の表現型特徴付けのための急性生理食塩水検査に登録されます(150人が新たに採用されます)(7)。 各患者について、電解質、クレアチニン、EO、アルドステロン、血漿レニン活性、尿中ウロモジュリン(ELISA)、尿中および血清尿酸、遺伝子検査用の血液サンプルを含む、標準的な臨床生化学のための尿および血液サンプルを収集します。

調査の概要

詳細な説明

急性塩負荷試験:平衡期間および定常状態の達成後、一定速度の静脈内投与。 2Lの0.9% NaClの注入を2時間で行った。 BP (3 分間隔で行われた 3 回の測定値の平均) は、2 時間の負荷中は 30 分ごとに測定され、注入の最後には 3 分間隔で 3 回測定されました。 これらの最後の 3 つの BP 値は平均化され、分析に使用されました。

これらのテストの結果は、以前の研究で収集された塩負荷テストの既に収集されたデータベースに追加されます (既に公開されています)。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Milan、イタリア、20132
        • 募集
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ミラノ(イタリア)のサン・ラッファエッレ病院の「高血圧外来クリニック」に新たに発見された、治療されていない軽度の高血圧男性患者を登録しました

説明

包含基準:

  • 18 歳から 65 歳まで;
  • 体格指数 (BMI) <30 kg/m2;
  • 24 時間あたり 300 mEq 未満の尿中 Na 排泄として評価される Na 摂取量。 。オフィス -家族の医師への3回の連続した訪問で、収縮期血圧(SBP)> 140 mm Hgおよび拡張期血圧(DBP)> 90 mm Hg。

除外基準:

  • 女性患者
  • 心筋梗塞の病歴、
  • 脳卒中、
  • うっ血性心不全、
  • 肝疾患、高血圧の二次的原因、
  • 糖尿病、
  • 重度の高血圧 (>160/110 mm Hg)、
  • 薬物やアルコールの乱用、.クレアチニン クリアランス < 80 mL/m。

二次性高血圧(例: 原発性アルドステロン症)は、適切と判断された場合、特定の調査で除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DMBP120
時間枠:120分
注入終了時の血圧変動
120分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Chiara Lanzani, Doctor、Ospedale San Raffaele

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月8日

一次修了 (実際)

2023年7月8日

研究の完了 (推定)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2020年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月10日

最初の投稿 (実際)

2020年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月11日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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