对高血压急性盐水负荷试验 (Naload) 反应的遗传 (Naload)
2020年11月11日 更新者：Chiara Lanzani、Ospedale San Raffaele
遗传决定因素在原发性高血压 (Naload) 患者对急性盐水负荷测试反应中的作用
转介到我们门诊诊所的 NHP 将被纳入（150 名新招募的）急性盐水测试，以进行 PNat 关系的表型表征 (7)。
对于每位患者，我们将收集尿液和血液样本用于标准临床生化，包括电解质、肌酐、EO、醛固酮、血浆肾素活性、尿尿调节蛋白 (ELISA)、尿液和血清尿酸以及用于基因检测的血液样本。
研究概览
详细说明
急性盐负荷试验：平衡期和达到稳定状态后，恒速静脉注射。 在 2 小时内输注 2 L 0.9% NaCl。 BP（间隔 3 分钟的 3 次测量的平均值）在 2 小时的加载期间每 30 分钟测量一次，在输注结束时以 3 分钟的间隔测量 3 次。 最后 3 个 BP 值被平均并用于分析。
这些测试的结果将添加到先前研究中收集的盐负荷测试的已收集数据库中（已发布）
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chiara Lanzani, doctor
- 电话号码：0206433891
- 邮箱：lanzani.chiara@hsr.it
研究联系人备份
- 姓名：Cinzia Scotti, secretary
- 电话号码：0226435330
- 邮箱：scotti.cinzia@hsr.it
学习地点
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Milan、意大利、20132
- 招聘中
- IRCCS Ospedale San Raffaele
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
我们在米兰（意大利）圣拉斐尔医院的“高血压门诊”招募了新发现的、从未治疗过的轻度高血压男性患者
描述
纳入标准：
- 18 至 65 岁；
- 体重指数 (BMI) <30 公斤/平方米；
- Na 摄入量，评估为尿 Na 排泄 <300 mEq/24 小时； 。办公室 收缩压 (SBP) >140 毫米汞柱和舒张压 (DBP) >90 毫米汞柱，连续 3 次去看家庭医生。
排除标准：
- 女性患者
- 心肌梗塞病史，
- 中风，
- 充血性心力衰竭，
- 肝脏疾病，高血压的次要原因，
- 糖尿病，
- 严重高血压（>160/110 毫米汞柱），
- 滥用药物或酒精，.creatinine 间隙 < 80 mL/m。
继发性高血压（例如 原发性醛固酮增多症）在认为适当时通过具体调查排除
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
DMBP120
大体时间：120分钟
|
输注结束时的血压变化
|
120分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chiara Lanzani, Doctor、Ospedale San Raffaele
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Trudu M, Janas S, Lanzani C, Debaix H, Schaeffer C, Ikehata M, Citterio L, Demaretz S, Trevisani F, Ristagno G, Glaudemans B, Laghmani K, Dell'Antonio G; SKIPOGH team; Loffing J, Rastaldi MP, Manunta P, Devuyst O, Rampoldi L. Common noncoding UMOD gene variants induce salt-sensitive hypertension and kidney damage by increasing uromodulin expression. Nat Med. 2013 Dec;19(12):1655-60. doi: 10.1038/nm.3384. Epub 2013 Nov 3.
- Citterio L, Delli Carpini S, Lupoli S, Brioni E, Simonini M, Fontana S, Zagato L, Messaggio E, Barlassina C, Cusi D, Manunta P, Lanzani C. Klotho Gene in Human Salt-Sensitive Hypertension. Clin J Am Soc Nephrol. 2020 Mar 6;15(3):375-383. doi: 10.2215/CJN.08620719. Epub 2020 Jan 28.
- Lanzani C, Gatti G, Citterio L, Messaggio E, Delli Carpini S, Simonini M, Casamassima N, Zagato L, Brioni E, Hamlyn JM, Manunta P. Lanosterol Synthase Gene Polymorphisms and Changes in Endogenous Ouabain in the Response to Low Sodium Intake. Hypertension. 2016 Feb;67(2):342-8. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.115.06415. Epub 2015 Dec 14.
- Citterio L, Ferrandi M, Delli Carpini S, Simonini M, Kuznetsova T, Molinari I, Dell' Antonio G, Lanzani C, Merlino L, Brioni E, Staessen JA, Bianchi G, Manunta P. cGMP-dependent protein kinase 1 polymorphisms underlie renal sodium handling impairment. Hypertension. 2013 Dec;62(6):1027-33. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.01628. Epub 2013 Sep 23.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年7月8日
初级完成 (预期的)
2022年7月8日
研究完成 (预期的)
2022年11月8日
研究注册日期
首次提交
2020年11月6日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月10日
首次发布 (实际的)
2020年11月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月11日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
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