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고혈압에서 급성 식염수 부하 검사(Naload)에 대한 반응의 유전학 (Naload)

2024년 5월 11일 업데이트: Chiara Lanzani, Ospedale San Raffaele

본태성고혈압(Naload) 환자의 급성 식염수 부하검사 반응에서 유전적 결정요인의 역할

우리 외래 진료소에 의뢰된 NHP는 PNat 관계의 표현형 특성화를 위한 급성 식염수 검사에 등록(150명 신규 모집)될 것입니다(7). 각 환자에 대해 전해질, 크레아티닌, EO, 알도스테론, 혈장 레닌 활성, 요로모듈린(ELISA), 비뇨 및 혈청 요산, 유전자 검사를 위한 혈액 샘플을 포함한 표준 임상 생화학을 위한 소변 및 혈액 샘플을 수집합니다.

연구 개요

상세 설명

급성 염부하 시험: 평형 기간 및 정상 상태 달성 후 일정한 속도 i.v. 2L의 0.9% NaCl 주입을 2시간 동안 수행하였다. BP(3분 간격으로 측정한 3회 측정의 평균)는 2시간 부하 동안 30분마다, 주입 종료 시 3분 간격으로 3회 측정했습니다. 이 마지막 3개의 BP 값을 평균화하여 분석에 사용했습니다.

이러한 테스트의 결과는 이전 연구에서 수집된 이미 수집된 염부하 테스트 데이터베이스(이미 게시됨)에 추가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Milan, 이탈리아, 20132
        • 모병
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

밀라노(이탈리아) San Raffaele 병원의 '고혈압 외래 환자 클리닉'에서 새로 발견되었지만 치료받지 않은 경증 고혈압 남성 환자를 등록했습니다.

설명

포함 기준:

  • 18~65세;
  • 체질량 지수(BMI) <30kg/m2;
  • < 300mEq/24시간의 소변 Na 배설로 평가된 Na 섭취; .사무실 가정의를 3회 연속 방문했을 때 수축기 혈압(SBP) >140mmHg 및 이완기 혈압(DBP) >90mmHg.

제외 기준:

  • 여성 환자
  • 심근 경색의 역사,
  • 뇌졸중,
  • 울혈 성 심부전증,
  • 간질환, 고혈압의 2차 원인,
  • 당뇨병,
  • 중증 고혈압(>160/110mmHg),
  • 약물 또는 알코올 남용, .creatinine 클리어런스 < 80 mL/m.

이차 형태의 고혈압(예: 원발성 알도스테론증)은 적절하다고 판단되는 특정 조사에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DMBP120
기간: 120분
주입 종료 시 혈압 변화
120분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chiara Lanzani, Doctor, Ospedale San Raffaele

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 8일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 8일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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