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脂肪浮腫患者の痛みと生活の質に対するケトーシスの影響 (Lipodiet)

2026年7月17日 更新者:Helse Nord-Trøndelag HF

ノルウェーのLIPODIET研究:脂肪浮腫患者の痛みと生活の質に対するケトーシスの影響

脂肪浮腫は女性の進行性脂肪障害であり、腰を除く下肢の皮下脂肪組織が対称的に増加することを特徴としています。 この状態はしばしば誤診され、過小診断されます。 病因はよくわかっていません。 すべての女性の約 11% が罹患し、痛みや動けなくなる可能性があります。 病態生理は、性ホルモンおよび炎症反応に関連している可能性があります。 脂肪浮腫は、減量と症状の軽減の両方の点で、ライフスタイルの変更や肥満手術に反応しないことが報告されています。痛みと生活の質を含みます。 脂肪浮腫に対する食事介入の効果に関する臨床研究は存在しませんが、ケトジェニックダイエットを使用したパイロット研究では、減量に関係なく痛みが大幅に軽減されることが示されました. この研究プロジェクトの目的は、ケトジェニックダイエットが脂肪浮腫患者の治療選択肢になり得るかどうかを調査することです。 したがって、ランダム化比較試験を実施して、3 つの食事の効果を比較します。 1) エネルギーバランスの取れた (体重維持) ケトジェニックダイエット、2) エネルギー制限ケトジェニックダイエット、および 3) 10 週間以内に 10% の減量を視野に入れた、エネルギー制限低脂肪非ケトジェニックダイエット. 痛みと生活の質は、介入の開始時と直後に測定されます。 仮説は、ケトジェニックダイエットが痛みを軽減し、生活の質を改善する可能性があるというものです.

調査の概要

詳細な説明

脂肪浮腫の女性を対象に、低エネルギーケトジェニックダイエットと非ケトジェニック低エネルギーダイエット(非ケト)を比較した研究デザインRCT。 この研究は地方倫理委員会 (REK 93888) によって承認されました。すべての参加者は、研究に参加する前に、ヘルシンキ宣言に従って書面によるインフォームドコンセントを提供する必要があります。 参加者は、BMI カテゴリによる階層化によるブロックランダム化によってランダム化されます。

研究対象者 脂肪浮腫と診断された、年齢 18 ~ 75 歳、BMI 30 ~ 45 kg/m2 の女性がこの研究に参加するよう招待されます。 参加者は参加前に理学療法士によって脂肪浮腫と診断されなければならなかった。 対象基準には、過去 3 か月間の体重の安定性 (±3 kg) が含まれます。

食事介入 食事は、エネルギー (1200 kcal/日) とタンパク質に関しては一致していましたが、炭水化物 (CHO) と脂肪含量については異なっていました。

食事計画は、食べ物の好み、不耐症、アレルギーを考慮して調整されます。 参加者には、研究期間中、身体活動レベルを変えないよう求められます。

コンプライアンス参加者は毎週フォローアップを受けます。 参加者は介入期間中、毎日の食事記録を記入するよう求められます。

Ketostix は、尿中アセト酢酸 (AcAc) を測定するための毎週の追跡調査で使用されます。 ケトグループの参加者がケトーシスの範囲外にあった場合、または非ケトグループの参加者がケトーシスの状態にあったことが研究期間全体を通じて2回を超えた場合、それらはプロトコルごと(PP)分析から除外されました。

結果変数

以下の変数がベースライン時と介入終了時に評価されました。

人体測定と体組成 身長と体重はベースラインで測定されます。 身体組成は、介入の前後に生体電気インピーダンス分析を使用して絶食状態で評価されます。

痛み 痛みは、簡単な痛みの一覧表で評価されます。 参加者は自分の痛みを数値評価スケール (NRS) で評価しました。0 = 痛みなし、10 = 想像できる最悪の痛みです。 BPI は、痛みの強度を評価します。最も強い痛み、最も弱い痛み、平均的な痛み、現在の痛み、痛みの強度領域の平均を使用した痛みの重症度スコア、および日常の活動、気分、歩行、通常の仕事、人間関係、睡眠、人生の喜びからの痛みの推測です。 痛みの推論スコアも、すべての痛みの推論ドメインの平均として計算されます。

生活の質を評価するために 3 つの異なるアンケートが使用されます。 ランド-36。 体重が生活の質に及ぼす影響-Lite (IWQOL-Lite) およびリンパ浮腫の生活の質 (LYMQOL)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Levanger、ノルウェー
        • Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Hospital Trust
      • Trondheim、ノルウェー
        • St Olavs Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 熟練した理学療法士が脂肪浮腫と診断
  • 体格指数 > 30kg/m2 および < 45kg/m2
  • 過去 3 か月の安定した体重 (+2-3kg)
  • 現在、体重を減らすためのダイエットは行っていません
  • -介入中、隔週でフォローアップのために会うことをいとわない
  • -研究に入る前にインフォームドコンセントに署名する意思がある

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中
  • 感染症の歴史
  • 肥満に影響を与えることが知られている薬
  • -他の肥満治療に登録している
  • 肥満手術を受けた。
  • 腎疾患は除外
  • 精神疾患の病歴
  • スカンジナビア語を習得していない
  • 精神障害者であること
  • 悪性疾患
  • 糖尿病
  • 介入アドバイスと一致しない食事アドバイスにつながる疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ケトジェニック低エネルギーダイエット
8週間のケトジェニック低エネルギーダイエット
参加者は、1日あたり1200kcalの低エネルギー食を摂取します。 8週間で炭水化物75g(25E%)、たんぱく質60g(20E%)、脂質73g(55E%)
アクティブコンパレータ:非ケトジェニック低エネルギー食
8週間の非ケトジェニック低エネルギーダイエット
参加者は、1日あたり1200kcalの低エネルギー食を摂取します。 炭水化物 180g (60E%)、タンパク質 60g (20E%)、脂質 27g (20E%)、8週間で

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さの変化
時間枠:8週間
視覚アナログスケール (VAS) の 0 から 10 までの連続スケールで平均疼痛スコアが 2 単位異なる場合、臨床的に興味深いと考えられます。
8週間
生活の質の変化
時間枠:8週間
リッカートスケール
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Siren Nymo, PhD、Nord-Trøndelag Hospital Trust, Namsos Hospital, Clinic of Surgery
  • スタディディレクター:Hallvard Græslie, md、Nord-Trøndelag Hospital Trust, Namsos Hospital, Clinic of Surgery

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月22日

一次修了 (実際)

2023年7月1日

研究の完了 (実際)

2025年8月11日

試験登録日

最初に提出

2020年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月12日

最初の投稿 (実際)

2020年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月17日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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