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デジタルゲームによる認知機能評価とリハビリ:MentalPlus® (MentalPlus®)

2024年3月5日 更新者:Livia Stocco Sanches Valentin、University of Sao Paulo
認知機能障害は、特に高齢の患者において、術後によく見られる有害事象です。 術後認知機能障害 (POCD) の検出に一般的に使用される検査は時間がかかるため、日常的な使用が制限されます。 その結果;術前の認知予備能と POCD のリハビリテーションを増やすための対策を採用するには限界があります。 その状況は、その制限を克服するための代替診断方法を探すインセンティブです。 デジタル ゲームは潜在的な神経調節効果があり、心理療法や認知スキルのリハビリテーションの代替手段として使用されてきました。 ただし、周術期の神経心理学的機能の整合性を評価するこれらのゲームの経験はまだ不足しています。 デジタル ゲームは、POCD を検出するための通常の神経心理学的検査に取って代わる可能性があるという仮説が立てられています。 この研究の目的は、認知評価と POCD 評価、および POCD リハビリテーションのために、特定のデジタル ゲーム、MentalPlus® を検証することです。

調査の概要

詳細な説明

方法: 調査される研究対象は、いくつかの特徴を示す可能性があります: 20 歳以上、識字能力があり、男女ともに、サンパウロ大学医学部の病院 das Clínicas で全身麻酔下で手術を受ける候補者。 信頼性 MentalPlus® 分析は、健康なボランティアを対象とした研究の最初の部分として実施されます。 その後、別の研究段階で、通常の心理テスト バッテリーを使用して、記憶、注意、実行機能などの認知機能を評価するボランティアを含める予定です。 心理テスト バッテリーの結果を MentalPlus® ビデオ ゲームのスコアと比較します。 MentalPlus® デジタル ゲームは、すべての学習段階に適用されます。 3 つ目のプロジェクトでは、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用して、MentalPlus® による脳反応と認知トレーニングとの関連性を評価します。 主な目的は、麻酔科医や外科医を含む医療専門家に、認知を評価するための楽しく実用的な方法を提供できる新しいツールを用意することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

163

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • SP
      • São Paulo、SP、ブラジル、02019-010
        • Livia Stocco Sanches Valentin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 招待を受け入れる個人は、最初に、評価対象の全体的な認知状態を検証することを目的とした TICS 機器 (電話インタビュー認知状態) に提出されます。 TICSスコアが25を超える被験者が含まれます。

除外基準:

  • TICSの選択基準を満たさない患者は、この段階で除外され、研究のすべての要件を満たしていないことが通知されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:メンタルプラス®
このグループは、デジタル ゲームで 25 分間タスクを実行し、その後、調査対象集団の標準化および検証済みの神経心理学的テストで評価されます。
MentalPlus という名前のデジタル ゲームを使用して、このゲームが神経心理学的テストになる可能性を評価します。
他の名前:
  • デジタルゲーム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知機能を評価するための神経心理学的テストとしての MentalPlus® デジタル ゲームの検証: 実行、注意、記憶、および言語。
時間枠:1年
術後認知機能障害の評価のための MentalPlus スケールを使用した術前および術後期間の 60 人の患者の認知評価。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月8日

一次修了 (実際)

2022年11月29日

研究の完了 (実際)

2023年11月29日

試験登録日

最初に提出

2017年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月13日

最初の投稿 (実際)

2020年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月5日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • USaoPaulo-I

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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