Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena i rehabilitacja funkcji poznawczych za pomocą gry cyfrowej: MentalPlus® (MentalPlus®)

5 marca 2024 zaktualizowane przez: Livia Stocco Sanches Valentin, University of Sao Paulo
Zaburzenia funkcji poznawczych są częstym zdarzeniem niepożądanym w okresie pooperacyjnym, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Powszechnie stosowane testy do wykrywania pooperacyjnych dysfunkcji poznawczych (POCD) są czasochłonne, co ogranicza ich rutynowe stosowanie. W konsekwencji; istnieją ograniczenia w podejmowaniu działań zwiększających przedoperacyjną rezerwę poznawczą i rehabilitację POCD. Taka sytuacja stanowi zachętę do poszukiwania alternatywnych metod diagnostycznych, które pozwolą przezwyciężyć to ograniczenie. Gry cyfrowe mają potencjalne działanie neuromodulatorowe i były stosowane jako alternatywa dla leczenia psychoterapeutycznego i rehabilitacji zdolności poznawczych. Jednak doświadczenie z tymi grami do oceny integralności okołooperacyjnych funkcji neuropsychologicznych jest nadal ograniczone. Przypuszcza się, że gra cyfrowa mogłaby zastąpić zwykłe testy neuropsychologiczne do wykrywania POCD. Celem tego badania jest walidacja konkretnej gry cyfrowej, MentalPlus®, do oceny poznawczej i oceny POCD oraz do rehabilitacji POCD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

METODY: Osoba badana, która będzie badana, może mieć pewne cechy charakterystyczne: ponad 20 lat, piśmienna, obojga płci i kandydat do operacji w znieczuleniu ogólnym w Hospital das Clínicas Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu w São Paulo. Wiarygodność Analiza MentalPlus® zostanie przeprowadzona jako pierwsza część badania na zdrowych ochotnikach. Później, w kolejnej fazie badania, włączymy ochotników do oceny funkcji poznawczych, takich jak pamięć, uwaga i funkcje wykonawcze, przy użyciu zwykłej baterii testów psychologicznych. Porównamy wyniki baterii testów psychologicznych z wynikami gier wideo MentalPlus®. Gra cyfrowa MentalPlus® będzie stosowana na wszystkich etapach nauki. W trzecim projekcie użyjemy funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI) do oceny związku między reakcją mózgu a treningiem poznawczym za pomocą MentalPlus®. Głównym celem jest stworzenie nowego narzędzia, które zapewni pracownikom służby zdrowia, w tym anestezjologom i chirurgom, zabawny i praktyczny sposób oceny funkcji poznawczych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

163

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • SP
      • São Paulo, SP, Brazylia, 02019-010
        • Livia Stocco Sanches Valentin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, które przyjmą zaproszenie, zostaną w pierwszej kolejności przekazane do Instrumentu TICS (Telephone Interview Cognitive Status), którego celem jest weryfikacja ogólnego stanu poznawczego badanego. Uwzględnione zostaną osoby z wynikiem TICS >25.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie spełniają kryteriów włączenia do TICS, zostaną na tym etapie wykluczeni i poinformowani, że nie spełnili wszystkich wymagań dotyczących udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: MentalPlus®
Ta grupa wykonywała zadanie w grze cyfrowej przez 25 minut, a później zostanie oceniona za pomocą wystandaryzowanych i zwalidowanych testów neuropsychologicznych dla badanej populacji.
Cyfrowa gra o nazwie MentalPlus zostanie wykorzystana do oceny możliwości przekształcenia tej gry w test neuropsychologiczny.
Inne nazwy:
  • Gra cyfrowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Walidacja gry cyfrowej MentalPlus® jako testu neuropsychologicznego do oceny funkcji poznawczych: wykonawczych, uwagi, pamięci i języka.
Ramy czasowe: 1 rok
Ocena poznawcza 60 pacjentów w okresie przed i pooperacyjnym za pomocą skali MentalPlus do oceny pooperacyjnych dysfunkcji poznawczych.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • USaoPaulo-I

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj